Ранняя прогрессивная мобильность в CVICU: оценка текущего состояния
11 февраля 2011 г. обновлено: Hill-Rom
Текущее исследование предлагается для оценки частоты и типа процедур прогрессивной мобильности, выполняемых в настоящее время в CVICU. пациенты получают и записывают время до первой нагрузки.
Другими показателями результатов будут количество дней необходимой искусственной вентиляции легких, а также текущая продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии и стоимость лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это будет описательное 4-месячное исследование стандартной практики ухода.
Пациенты, отвечающие критериям включения/исключения из исследования, будут включены в исследование (требуется отказ от информированного согласия) и будут находиться под наблюдением в течение максимум 28 дней.
Тип и частота приказов о прогрессивной мобильности, независимо от того, предпринимаются ли медсестрами шаги прогрессивной мобильности, определяют, какие шаги получают пациенты, и фиксируют время до первой весовой нагрузки.
Весовая нагрузка определяется как стояние не менее 1 минуты.
ICU LOS, Дни ИВЛ будут оцениваться при выписке из отделения интенсивной терапии для исследуемых пациентов.
Барьеры для процедур PM также будут оценены.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Macon, Georgia, Соединенные Штаты, 31201
- Medical College of Central Georgia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии сердечно-сосудистых заболеваний.
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациента ≥ 18 лет.
- Пациент был госпитализирован в отделение интенсивной терапии менее чем за 3 дня до включения в исследование.
- Пациентам требуется искусственная вентиляция легких в течение >48 часов.
Критерий исключения:
- Мобилизация противопоказана состоянием пациента. Например, переломы шейки бедра или другие травмы, препятствующие стоянию.
- Пациент весит менее 70 фунтов или более 440 фунтов
- Мобилизация противопоказана состоянием пациента или имеются предписания врача, препятствующие участию пациента в протоколе подвижности.
- До госпитализации в отделение интенсивной терапии пациент не мог ходить или стоять без посторонней помощи.
- Пациент был когнитивно неспособен следовать словесным командам до поступления в отделение интенсивной терапии.
- Текущий диагноз пациентов включает острый инсульт с неврологическими нарушениями.
- Текущий диагноз пациента включает передозировку препарата.
- Пациент имеет приказ «Не реанимировать» и/или находится в терминальной стадии терминального болезненного состояния.
- Пациенту требуется специальная кровать или матрас.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
4 месяца наблюдения
CVICU
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первый OOB
Временное ограничение: Дни
|
Будет оцениваться день в отделении интенсивной терапии, в течение которого пациент может стоять не менее 1 минуты.
|
Дни
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОИТ ЛОС
Временное ограничение: Дни
|
Продолжительность пребывания будет измеряться
|
Дни
|
|
Тип и частота заказов в личку
Временное ограничение: Ежедневно
|
Тип и частота заказов на прогрессивную мобильность будут оцениваться
|
Ежедневно
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Leslie Culpepper, MSN, RN, The Medical Cneter of Central Georgia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
14 февраля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
14 февраля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 февраля 2011 г.
Последняя проверка
1 февраля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CR-2009-05a
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .