若い急性骨髄性白血病患者の骨髄サンプルに含まれるバイオマーカー
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
白血病幹細胞ニッチによって誘導される小児骨髄性白血病特異的 miRNA 発現プロファイル
理論的根拠：研究室でがん患者の骨髄サンプルを研究することは、医師ががんに関連するバイオマーカーを特定し、さらに学ぶのに役立つ可能性があります。
目的: この研究では、若い急性骨髄性白血病患者の骨髄サンプル中のバイオマーカーを調べています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 小児AMLにおけるマイクロRNA（miR）発現に対するニッチ間葉系間質細胞（MSC）曝露の影響をさまざまな時点で研究し、それらのプロファイルをベースラインのmiRプロファイルと比較する。
- 4 つの小児 AML 特異的 miR (miR34a、miR538e、miR193e、および miR198) に焦点を当てます。これらは、生体内ニッチ曝露 (血行性拡散) 4 か月後に最も顕著な差次的発現を示します。
- miR発現の変化がAMLの転移性浸潤パターンを反映しているか、または原因となっているかを判定する。
概要: 骨髄由来間葉系間質細胞 (MSC) サンプルを NOD/SCID マウスの皮下に移植します。 次に、移植後 0 日目、1 か月後、および 4 か月後に細胞を採取します。 miRNA は、Ilumina MicroRNA Expression Profiling single Beadchip によって単離および分析されます。 取得されたデータは、Illumina Genome Studio 分析ソフトウェアによって分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性骨髄性白血病の診断
説明
病気の特徴:
- 急性骨髄性白血病の診断
- ファインスタイン研究所と小児腫瘍学グループ (COG) の骨髄性疾患バイオリポジトリの組織寄付プログラムで整形外科から得られた新鮮なヒト骨髄サンプル
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の併用療法:
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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小児AMLにおけるmiR発現パターンはニッチなMSC関連微小環境によって調節される
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AML 細胞をニッチ MSC に曝露すると、小児 AML miR 発現プロファイルに変化が生じる
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小児AML miR発現プロファイルの変化とAML細胞の生物学的挙動の変化（休眠細胞と浸潤細胞）の間の相関関係
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sarah R.I. Vaiselbuh, MD、Feinstein Institute for Medical Research
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年2月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月16日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月17日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AAML11B9 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B9 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02849 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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