年轻急性髓性白血病患者骨髓样本中的生物标志物
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
白血病干细胞生态位诱导的小儿骨髓性白血病特异性 miRNA 表达谱
理由：在实验室研究癌症患者的骨髓样本可能有助于医生识别和了解更多与癌症相关的生物标志物。
目的：这项研究正在研究年轻急性髓性白血病患者骨髓样本中的生物标志物。
研究概览
详细说明
目标：
- 研究不同时间点生态位间充质基质细胞 (MSC) 暴露对小儿 AML 中 microRNA (miR) 表达的影响，并将这些概况与基线时的 miR 概况进行比较。
- 重点关注四种儿科 AML 特异性 miR（miR34a、miR538e、miR193e 和 miR198），它们在四个月的体内生态位暴露后表现出最显着的差异表达（血行传播）。
- 确定改变的 miR 表达是否反映或导致 AML 的转移性侵袭模式。
概要：将骨髓来源的间充质基质细胞 (MSC) 样本皮下植入 NOD/SCID 小鼠体内。 然后在植入后第 0 天、1 个月和 4 个月收获细胞。 通过 Ilumina MicroRNA 表达谱单 Beadchip 分离和分析 miRNA。 然后通过 Illumina Genome Studio 分析软件分析获得的数据。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 30年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
急性髓性白血病的诊断
描述
疾病特征：
- 急性髓性白血病的诊断
- 范斯坦研究所组织捐赠计划和儿童肿瘤学组 (COG) 髓样疾病生物库的骨科手术获得的新鲜人骨髓样本
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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小儿 AML 中的 miR 表达模式受 MSC 相关微环境的调节
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将 AML 细胞暴露于生态位 MSC 会导致儿科 AML miR 表达谱发生变化
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儿科 AML miR 表达谱变化与 AML 细胞生物学行为变化之间的相关性（休眠与侵入性）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sarah R.I. Vaiselbuh, MD、Feinstein Institute for Medical Research
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月16日
首次发布 (估计)
2011年2月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月17日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AAML11B9 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B9 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02849 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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