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Biomarqueurs dans des échantillons de moelle osseuse de jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

17 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Profils d'expression de miARN spécifiques à la leucémie myéloïde pédiatrique induits par la niche des cellules souches leucémiques

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de moelle osseuse de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à identifier et à en savoir plus sur les biomarqueurs liés au cancer.

BUT : Cette étude de recherche examine les biomarqueurs dans des échantillons de moelle osseuse de jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Étudier l'effet de l'exposition des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) de niche sur l'expression des microARN (miR) dans la LAM pédiatrique à différents moments et comparer ces profils aux profils miR au départ.
  • Se concentrer sur quatre miR pédiatriques spécifiques à la LAM (miR34a, miR538e, miR193e et miR198) qui présentent l'expression différentielle la plus significative après une exposition de niche in vivo à quatre mois (diffusion hématogène).
  • Déterminer si l'expression altérée de miR reflète ou provoque le schéma d'invasion métastatique de l'AML.

APERÇU : Des échantillons de cellules stromales mésenchymateuses (CSM) dérivées de la moelle osseuse sont implantés par voie sous-cutanée chez des souris NOD/SCID. Les cellules sont ensuite récoltées au jour 0, 1 mois et 4 mois après l'implantation. miRNA est isolé et analysé par Ilumina MicroRNA Expression Profiling single Beadchip. Les données obtenues sont ensuite analysées par le logiciel d'analyse Illumina Genome Studio.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë
  • Échantillons frais de moelle osseuse humaine obtenus à partir d'une chirurgie orthopédique au programme de don de tissus de l'Institut Feinstein et au biodépôt des maladies myéloïdes du Children Oncology Group (COG)

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Les modèles d'expression de miR dans la LMA pédiatrique sont régulés par le microenvironnement de niche associé aux MSC
L'exposition des cellules AML aux CSM de niche génère des changements dans les profils d'expression pédiatriques de miR AML
Corrélation entre les changements dans les profils d'expression pédiatriques de miR AML et les changements dans le comportement biologique des cellules AML (dormantes versus invasives)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sarah R.I. Vaiselbuh, MD, Feinstein Institute For Medical Research

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2011

Première publication (Estimation)

17 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAML11B9 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B9 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02849 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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