Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerit luuydinnäytteissä nuorilta potilailta, joilla on akuutti myelooinen leukemia

tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

Leukeemisen kantasoluraon indusoimat lasten myeloidileukemiaspesifiset miRNA-ekspressioprofiilit

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden luuydinnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita ja oppimaan niistä lisää.

TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tarkastellaan biomarkkereita luuydinnäytteissä nuorilta potilailta, joilla on akuutti myelooinen leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Tutkia niche mesenkymaalisten stroomasolujen (MSC) altistumisen vaikutusta mikroRNA:iden (miR) ilmentymiseen lasten AML:ssä eri ajankohtina ja verrata näitä profiileja miR-profiileihin lähtötilanteessa.
  • Keskitytään neljään lasten AML-spesifiseen miR:ään (miR34a, miR538e, miR193e ja miR198), jotka osoittavat merkittävin erilainen ilmentymä in vivo niche-altistuksen jälkeen neljän kuukauden kohdalla (hematogeeninen leviäminen).
  • Sen määrittämiseksi, heijastaako muuttunut miR-ilmentymä AML:n metastaattista tunkeutumiskuviota tai aiheuttaako se sitä.

YHTEENVETO: Luuytimestä peräisin olevat mesenkymaaliset stroomasolunäytteet (MSC) istutetaan ihonalaisesti NOD/SCID-hiiriin. Solut kerätään sitten päivänä 0, 1 kuukausi ja 4 kuukautta istutuksen jälkeen. miRNA eristetään ja analysoidaan Ilumina MicroRNA Expression Profiling single Beadchip -sovelluksella. Sitten saadut tiedot analysoidaan Illumina Genome Studio Analysis Software -ohjelmistolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutin myelooisen leukemian diagnoosi

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Akuutin myelooisen leukemian diagnoosi
  • Tuoreet ihmisen luuydinnäytteet, jotka on saatu ortopedisesta leikkauksesta The Tissue Donation Program of The Feinstein Institute and the Children Oncology Group (COG) Myeloid Disease Biorepository -osastolta

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
miR-ilmentymismalleja lasten AML:ssä säätelee kapealla MSC:hen liittyvä mikroympäristö
AML-solujen altistuminen niche-MSC:ille aiheuttaa muutoksia lasten AML-miR-ilmentymisprofiileihin
Korrelaatio lasten AML-miR-ekspressioprofiilien muutosten ja AML-solujen biologisen käyttäytymisen muutosten välillä (lepotilassa vs. invasiivinen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah R.I. Vaiselbuh, MD, Feinstein Institute for Medical Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAML11B9 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B9 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02849 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa