Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører i knoglemarvsprøver fra unge patienter med akut myeloid leukæmi

17. maj 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Pædiatrisk myeloid leukæmi-specifikke miRNA-ekspressionsprofiler induceret af den leukæmiske stamcelle-niche

RATIONALE: At studere prøver af knoglemarv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at identificere og lære mere om biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på biomarkører i knoglemarvsprøver fra unge patienter med akut myeloid leukæmi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At studere effekten af ​​niche mesenchymale stromale celler (MSC) eksponering på mikroRNA'er (miR) ekspression i pædiatrisk AML på forskellige tidspunkter og sammenligne disse profiler med miR profilerne ved baseline.
  • At fokusere på fire pædiatriske AML-specifikke miR'er (miR34a, miR538e, miR193e og miR198), som viser det mest signifikante differentielle udtryk efter in vivo nicheeksponering efter fire måneder (hæmatogen spredning).
  • For at bestemme, om ændret miR-ekspression afspejler eller forårsager det metastatiske invasionsmønster af AML.

OVERSIGT: Knoglemarvs-afledte mesenkymale stromale celler (MSC) prøver implanteres subkutant i NOD/SCID mus. Celler høstes derefter på dag 0, 1 måned og 4 måneder efter implantation. miRNA isoleres og analyseres af Ilumina MicroRNA Expression Profiling single Beadchip. De opnåede data analyseres derefter af Illumina Genome Studio Analysis Software.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnose af akut myeloid leukæmi

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af akut myeloid leukæmi
  • Friske humane knoglemarvsprøver opnået fra ortopædisk kirurgi ved vævsdonationsprogrammet for Feinstein Institute og Children Oncology Group (COG) Myeloid Disease Biorepository

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
miR-ekspressionsmønstre i pædiatrisk AML er reguleret af det niche MSC-associerede mikromiljø
Eksponering af AML-celler for niche-MSC'er genererer ændringer i pædiatriske AML miR-ekspressionsprofiler
Korrelation mellem ændringer i pædiatriske AML miR-ekspressionsprofiler og ændringer i biologisk adfærd af AML-celler (sovende versus invasiv)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sarah R.I. Vaiselbuh, MD, Feinstein Institute for Medical Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2011

Først opslået (Skøn)

17. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAML11B9 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B9 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02849 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner