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満腹ペプチドの分泌における腸内甘味受容体の役割

2011年2月23日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

健康なヒトにおける胃内流動食刺激による満腹ペプチド分泌に対する甘味受容体遮断の役割

この研究の目的は、特定の甘味受容体アンタゴニストを使用して消化管の甘味知覚をブロックすることにより、消化管 (GI) 飽和ペプチドの分泌における甘味受容体の機能的重要性を決定することです。

調査の概要

詳細な説明

口腔上皮で確認された味覚シグナル伝達メカニズムが腸でも機能しているという強力な証拠があります。 開放型腸内分泌細胞は、α-ガストデューシン結合味覚受容体を介して栄養素を直接感知し、グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) およびペプチド YY (PYY) の分泌を調節することが示唆されています。 甘味応答性 T1R2/T1R3 ヘテロ二量体、アミノ酸/うま味応答性 T1R1/T1R3、不飽和長鎖遊離脂肪酸の GPR120 など、いくつかの栄養応答性 G タンパク質共役受容体がヒトの腸で同定されています。 GLP-1 および PYY の混合流動食刺激分泌における甘味受容体の機能的重要性は、二重盲検 2 方向クロスオーバーで、ラクチゾール (450 ppm) を含むまたは含まない 500 mL の混合流動食の胃内注入によって決定されます。 16人の健康な被験者を含む試験。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス、4031
        • University Hospital Basel, Phase 1 Research Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健常者
  • BMI 19.0-24.5
  • 年齢 18~40歳
  • 少なくとも 3 か月間の安定した体重

除外基準:

  • 喫煙
  • 薬物乱用
  • 薬の定期的な摂取
  • 医学的または精神的な病気
  • 胃腸障害または食物アレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR:混合流動食
混合流動食 500 mL + 13C-酢酸ナトリウム 50 mg
ラクチゾール - 液体食事: ラクチゾール (450 ppm) は液体食事と混合されます。 流動食のみ:コンパレーターは流動食のみとなります。
他の名前:
  • ダイエットサプリメント
ACTIVE_COMPARATOR:混合流動食+ラクチゾール
混合流動食 500 mL + 13C-酢酸ナトリウム 50 mg + ラクチゾール 450 ppm
ラクチゾール - 液体食事: ラクチゾール (450 ppm) は液体食事と混合されます。 流動食のみ:コンパレーターは流動食のみとなります。
他の名前:
  • ダイエットサプリメント

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
消化管ペプチド分泌
時間枠:2時間採血
2時間採血

二次結果の測定

結果測定
時間枠
食欲の知覚
時間枠:4時間
4時間
胃排出率
時間枠:4時間
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (実際)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月23日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年2月23日

最終確認日

2011年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EKBB 69/04.02

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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