Роль кишечного рецептора сладкого вкуса в секреции пептидов насыщения
23 февраля 2011 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Роль блокады рецепторов сладкого вкуса в стимулированной внутрижелудочной жидкой пищей секреции пептидов насыщения у здоровых людей
Целью данного исследования является определение функционального значения рецепторов сладкого вкуса в секреции пептидов насыщения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с использованием специфического антагониста рецепторов сладкого вкуса для блокирования восприятия сладкого вкуса в желудочно-кишечном тракте.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Имеются убедительные доказательства того, что механизмы передачи вкусовых сигналов, идентифицированные в ротовом эпителии, также действуют в кишечнике.
Предполагается, что энтероэндокринные клетки открытого типа непосредственно воспринимают питательные вещества через вкусовые рецепторы, связанные с альфа-густдуцином, для модуляции секреции глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и пептида YY (PYY).
В кишечнике человека было идентифицировано несколько рецепторов, связанных с G-белком, чувствительных к питательным веществам, включая гетеродимер T1R2/T1R3, чувствительный к сладкому вкусу, T1R1/T1R3, чувствительный к аминокислотам/умами, а также GPR120 для ненасыщенных длинноцепочечных свободных жирных кислот.
Функциональное значение рецепторов сладкого вкуса в смешанной жидкой пище, стимулируемой секрецией GLP-1 и PYY, будет определяться внутрижелудочным вливанием 500 мл смешанной жидкой пищи с лактизолом или без него (450 частей на миллион) в двойном слепом двустороннем перекрестном исследовании. испытание, включающее 16 здоровых испытуемых.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4031
- University Hospital Basel, Phase 1 Research Unit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые субъекты
- ИМТ 19,0-24,5
- возраст 18-40 лет
- стабильная масса тела не менее 3 мес.
Критерий исключения:
- курение
- злоупотребление алкоголем или наркотиками
- регулярный прием лекарств
- медицинское или психическое заболевание
- желудочно-кишечные расстройства или пищевая аллергия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: смешанная жидкая мука
500 мл смешанной жидкой муки + 50 мг 13C-ацетата натрия
|
Лактизол-жидкая еда: Лактизол (450 частей на миллион) смешивают с жидкой едой.
Только жидкая мука: сравнением будет только жидкая мука.
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: смешанная жидкая мука + лактизол
500 мл смешанной жидкой муки + 50 мг 13C-ацетата натрия + 450 частей на миллион лактизола
|
Лактизол-жидкая еда: Лактизол (450 частей на миллион) смешивают с жидкой едой.
Только жидкая мука: сравнением будет только жидкая мука.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Желудочно-кишечная секреция пептидов
Временное ограничение: 2 часа забор крови
|
2 часа забор крови
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Восприятие аппетита
Временное ограничение: 4 часа
|
4 часа
|
|
Скорость опорожнения желудка
Временное ограничение: 4 часа
|
4 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
24 февраля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
24 февраля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2011 г.
Последняя проверка
1 февраля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EKBB 69/04.02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .