気管内チューブの膨張技術によって決定される術後の喉の痛み
2014年1月6日 更新者：University of California, San Francisco
術後の喉の痛みは、気管内チューブの膨張技術によって決定されます
この研究の目的は、喉の痛みや、嚥下障害や嗄声などの他の気管併存疾患の発生率が、手術の開始時にカフマノメーターを使用して標準的な技術と比較して適切な圧力まで膨張させることによって軽減できるかどうかをテストすることです。 .
研究者の仮説は、挿管直後にカフ圧力計を使用して気管内バルーンを膨張させると、のどの痛みやその他の気管併存疾患の発生率が低下するというものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
141
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94143
- University of California San Francisco
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -気管内挿管を必要とする全身麻酔が予定されており、計画期間は少なくとも2時間です
- ASA I-3
除外基準:
- 計画的な長期挿管
- 計画された術後ICU入室
- 非英語圏
- 精神障害者
- 既存の気管ストーマ
- 術前経鼻胃管留置
- 甲状腺・口腔外科
- -過去2週間以内の以前の全身麻酔
- -手術前1週間以内のステロイドの使用（IV、吸入、経口）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：介入
気管内チューブは、挿管直後にカフ圧計を使用して 22 ～ 26 cm H2O 圧に調整されます。
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気管内チューブのカフは、カフマノメーターを使用して 22 ～ 26 cm H2O に膨らませます。
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NO_INTERVENTION：コントロール
気管内チューブカフは、標準的な技術を使用して膨張されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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気管咽頭症状の発生率
時間枠：抜管後2時間以内
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抜管後2時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月25日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月6日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。