Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pooperacyjny ból gardła określony techniką napełniania rurki dotchawiczej

6 stycznia 2014 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy częstość występowania bólu gardła i innych współistniejących chorób tchawicy, takich jak dysfagia i chrypka, można zmniejszyć za pomocą manometru mankietowego na początku operacji w celu napompowania do odpowiedniego ciśnienia w porównaniu ze standardową techniką .

Hipoteza badaczy jest taka, że ​​napełnienie balonu dotchawiczego za pomocą manometru mankietowego natychmiast po intubacji zmniejszy częstość występowania bólu gardła i innych współistniejących chorób tchawicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

141

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • University of California San Francisco

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przeznaczony do znieczulenia ogólnego wymagającego intubacji dotchawiczej o planowanym czasie trwania co najmniej 2 godzin
  • ASA I-3

Kryteria wyłączenia:

  • Planowana przedłużona intubacja
  • Planowane przyjęcie pooperacyjne na OIT
  • Nieanglojęzyczny
  • Upośledzony umysłowo
  • Istniejąca stomia tchawicy
  • Zgłębnik nosowo-żołądkowy założony przed operacją
  • Chirurgia tarczycy / wewnątrzustna
  • Przebyte znieczulenie ogólne w ciągu ostatnich 2 tygodni
  • Stosowanie sterydów w ciągu tygodnia przed operacją (IV, wziewnie, doustnie)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: interwencja
Rurka dotchawicza zostanie dostosowana do ciśnienia 22-26 cm H20 natychmiast po intubacji za pomocą manometru mankietowego
Urządzenie: Manometr mankietowy
mankiet rurki intubacyjnej zostanie napompowany do 22-26 cm H20 za pomocą manometru mankietowego
NIE_INTERWENCJA: kontrola
mankiet rurki dotchawiczej zostanie nadmuchany przy użyciu standardowej techniki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania objawów tchawiczo-gardłowych
Ramy czasowe: w ciągu 2 godzin po ekstubacji
w ciągu 2 godzin po ekstubacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

28 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

26 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • weottp

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj