气管插管充气技术确定的术后喉咙痛
2014年1月6日 更新者：University of California, San Francisco
通过气管插管充气技术确定的术后喉咙痛
本研究的目的是测试与标准技术相比，在手术开始时使用袖带压力计充气至适当压力是否可以减少咽喉痛和其他气管合并症（如吞咽困难和声音嘶哑）的发生率.
研究人员的假设是，在插管后立即使用袖带压力计对气管内气囊充气将减少喉咙痛和其他气管合并症的发生率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
141
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94143
- University of California San Francisco
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划进行需要气管插管的全身麻醉，计划持续时间至少为 2 小时
- 美国标准协会 I-3
排除标准：
- 计划延长插管
- 计划术后入住 ICU
- 不会说英语
- 弱智
- 现有的气管造口
- 术前鼻胃管就位
- 甲状腺/口腔内手术
- 最近 2 周内曾接受过全身麻醉
- 手术前一周内使用类固醇（IV、吸入、口服）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：干涉
插管后立即使用袖带压力计将气管内管调整至 22-26 cm H2O 压力
|
使用袖带压力计将气管插管袖带充气至 22-26 cm H20
|
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NO_INTERVENTION：控制
气管插管套囊将使用标准技术充气
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
气管咽部症状的发生率
大体时间：拔管后2小时内
|
拔管后2小时内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月25日
首次发布 (估计)
2011年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月6日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
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