タイムスロットのスケジューリングと積極的な選択が生体認証スクリーニングへの参加に及ぼす影響
2017年4月10日 更新者：National Bureau of Economic Research, Inc.
このプロジェクトの目標は、行動ナッジによって個人が生体認証スクリーニングに参加する可能性が高まるかどうかを確認することです。
検討されている行動ナッジは、事前に選択された時間枠を割り当てること、被験者に積極的な選択を促すこと、リマインダーを送信することです。
調査の概要
詳細な説明
このサンプルの従業員は、電子メールと医療サービス提供者の Web サイトを介して、生体認証スクリーニングの時間枠をスケジュールします。
現在のシステムの場合と同様に、コントロールグループには、オンサイトスクリーニングに参加できる日程が電子メールで通知され、予約を入れるための指示が与えられます。
最初の治療グループであるアクティブな選択群とデフォルトのオプション群には、ランダムに生成されたスクリーニングの事前選択日時が電子メールで通知されます。
このグループは、電子メール内の適切なオプションをクリックして、デフォルトの時間を受け入れるか、別の時間をスケジュールするか、スケジュールの決定を延期するか、スクリーニングの受信を拒否するかを求められます。
2番目の治療群である積極的選択のみの治療群には、対照群と同じ情報が与えられますが、すぐに予約を取るか、スケジュールの決定を延期するか、スクリーニングを受けることを拒否するかも求められます。
2 つの治療グループには、予約の 1 週間前と予約の 1 日前にも電子メールによるリマインダーが送信されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
11000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Missouri
-
St. Louis、Missouri、アメリカ、63121
- Express Scripts
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Express Scripts の従業員
- Express Scripts の対象となる拠点の従業員
除外基準:
- Express Scripts の非従業員
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：コントロールアーム
コントロールアームには、オンサイトスクリーニングに参加できる日程が電子メールで通知され、予約のスケジュールを立てるための指示が与えられます。
|
対照群には、オンサイトスクリーニングに参加できる日程が電子メールで通知され、予約を入れるための指示が与えられます。
アクティブな選択肢とデフォルトのオプション部門には、当社がランダムに生成した、事前に選択されたスクリーニングの日時が電子メールで通知されます。
このグループは、電子メール内の適切なオプションをクリックして、デフォルトの時間を受け入れるか、別の時間をスケジュールするか、スケジュールの決定を延期するか、スクリーニングの受信を拒否するかを求められます。
積極的選択のみの群には対照群と同じ情報が与えられるが、すぐに予約を取るか、スケジュールの決定を延期するか、スクリーニングを受けることを拒否するかも求められる。
|
|
実験的：アクティブな選択とデフォルトのオプションアーム
アクティブな選択肢とデフォルトのオプション部門には、当社がランダムに生成した、事前に選択されたスクリーニングの日時が電子メールで通知されます。
このグループは、電子メール内の適切なオプションをクリックして、デフォルトの時間を受け入れるか、別の時間をスケジュールするか、スケジュールの決定を延期するか、スクリーニングの受信を拒否するかを求められます。
|
対照群には、オンサイトスクリーニングに参加できる日程が電子メールで通知され、予約を入れるための指示が与えられます。
アクティブな選択肢とデフォルトのオプション部門には、当社がランダムに生成した、事前に選択されたスクリーニングの日時が電子メールで通知されます。
このグループは、電子メール内の適切なオプションをクリックして、デフォルトの時間を受け入れるか、別の時間をスケジュールするか、スケジュールの決定を延期するか、スクリーニングの受信を拒否するかを求められます。
積極的選択のみの群には対照群と同じ情報が与えられるが、すぐに予約を取るか、スケジュールの決定を延期するか、スクリーニングを受けることを拒否するかも求められる。
|
|
実験的：アクティブチョイス専用アーム
積極的選択のみの群には対照群と同じ情報が与えられるが、すぐに予約を取るか、スケジュールの決定を延期するか、スクリーニングを受けることを拒否するかも求められる。
|
対照群には、オンサイトスクリーニングに参加できる日程が電子メールで通知され、予約を入れるための指示が与えられます。
アクティブな選択肢とデフォルトのオプション部門には、当社がランダムに生成した、事前に選択されたスクリーニングの日時が電子メールで通知されます。
このグループは、電子メール内の適切なオプションをクリックして、デフォルトの時間を受け入れるか、別の時間をスケジュールするか、スケジュールの決定を延期するか、スクリーニングの受信を拒否するかを求められます。
積極的選択のみの群には対照群と同じ情報が与えられるが、すぐに予約を取るか、スケジュールの決定を延期するか、スクリーニングを受けることを拒否するかも求められる。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介入に登録し、勤務先の診療所を通じて生体認証スクリーニングを完了した従業員の数。
時間枠：最長6ヶ月
|
研究の各部門で従業員の生体認証スクリーニングの完了率を測定します。
|
最長6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David I Laibson, Ph.D、National Bureau of Economic Research
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年4月1日
一次修了 (実際)
2011年8月1日
研究の完了 (実際)
2011年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月25日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月10日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 0003
- P30AG034532 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。