타임슬롯 스케줄링과 능동적 선택이 생체인식 스크리닝 참여에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2017년 4월 10일 업데이트: National Bureau of Economic Research, Inc.
이 프로젝트의 목표는 행동 넛지가 개인의 생체 인식 검사 참여 가능성을 높이는지 확인하는 것입니다.
고려 중인 행동 넛지는 미리 선택된 시간 슬롯을 할당하고, 피험자가 적극적인 선택을 하도록 장려하고, 미리 알림을 보내는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
샘플에 포함된 직원은 이메일과 의료 서비스 제공자 웹사이트를 통해 생체 인식 검사를 위한 시간을 예약합니다.
현재 시스템에서와 마찬가지로 컨트롤 그룹은 현장 심사에 참여할 수 있는 날짜 창을 이메일로 알리고 약속 일정에 대한 지침을 제공합니다.
첫 번째 치료 그룹인 능동 선택 및 기본 옵션 팔은 전자 메일을 통해 무작위로 생성한 스크리닝을 위해 사전 선택된 시간과 날짜를 알려줍니다.
이 그룹은 이메일에서 적절한 옵션을 클릭하여 기본 시간을 수락하거나, 다른 시간을 예약하거나, 일정 결정을 연기하거나, 선별 검사를 거부하라는 메시지를 받게 됩니다.
두 번째 치료 그룹인 능동적 선택만 있는 그룹은 대조군과 동일한 정보를 받게 되지만 즉시 약속을 잡거나, 일정 결정을 연기하거나, 선별 검사를 거부하라는 요청을 받게 됩니다.
두 치료 그룹은 예약 일주일 전과 예약 하루 전에 다시 이메일 알림을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
11000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, 미국, 63121
- Express Scripts
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 익스프레스 스크립트 직원
- 대상 Express Scripts 위치에 있는 직원
제외 기준:
- Express Scripts 비직원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 컨트롤 암
컨트롤 암은 현장 심사에 참여할 수 있는 날짜 창을 이메일로 통보받으며 약속 일정을 잡기 위한 지침을 받게 됩니다.
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통제 그룹은 현장 심사에 참여할 수 있는 날짜 창을 이메일로 통보받으며 약속 일정에 대한 지침을 받게 됩니다.
활성 선택 및 기본 옵션 암은 전자 메일을 통해 무작위로 생성한 스크리닝을 위해 사전 선택된 시간과 날짜를 알려줍니다.
이 그룹은 이메일에서 적절한 옵션을 클릭하여 기본 시간을 수락하거나, 다른 시간을 예약하거나, 일정 결정을 연기하거나, 선별 검사를 거부하라는 메시지를 받게 됩니다.
활성 선택 전용 팔에는 대조군과 동일한 정보가 제공되지만 즉시 약속을 잡거나, 일정 결정을 연기하거나, 선별 검사를 거부하라는 요청도 받게 됩니다.
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실험적: 활성 선택 및 기본 옵션 암
활성 선택 및 기본 옵션 암은 전자 메일을 통해 무작위로 생성한 스크리닝을 위해 사전 선택된 시간과 날짜를 알려줍니다.
이 그룹은 이메일에서 적절한 옵션을 클릭하여 기본 시간을 수락하거나, 다른 시간을 예약하거나, 일정 결정을 연기하거나, 선별 검사를 거부하라는 메시지를 받게 됩니다.
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통제 그룹은 현장 심사에 참여할 수 있는 날짜 창을 이메일로 통보받으며 약속 일정에 대한 지침을 받게 됩니다.
활성 선택 및 기본 옵션 암은 전자 메일을 통해 무작위로 생성한 스크리닝을 위해 사전 선택된 시간과 날짜를 알려줍니다.
이 그룹은 이메일에서 적절한 옵션을 클릭하여 기본 시간을 수락하거나, 다른 시간을 예약하거나, 일정 결정을 연기하거나, 선별 검사를 거부하라는 메시지를 받게 됩니다.
활성 선택 전용 팔에는 대조군과 동일한 정보가 제공되지만 즉시 약속을 잡거나, 일정 결정을 연기하거나, 선별 검사를 거부하라는 요청도 받게 됩니다.
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실험적: 활성 선택 전용 암
활성 선택 전용 팔에는 대조군과 동일한 정보가 제공되지만 즉시 약속을 잡거나, 일정 결정을 연기하거나, 선별 검사를 거부하라는 요청도 받게 됩니다.
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통제 그룹은 현장 심사에 참여할 수 있는 날짜 창을 이메일로 통보받으며 약속 일정에 대한 지침을 받게 됩니다.
활성 선택 및 기본 옵션 암은 전자 메일을 통해 무작위로 생성한 스크리닝을 위해 사전 선택된 시간과 날짜를 알려줍니다.
이 그룹은 이메일에서 적절한 옵션을 클릭하여 기본 시간을 수락하거나, 다른 시간을 예약하거나, 일정 결정을 연기하거나, 선별 검사를 거부하라는 메시지를 받게 됩니다.
활성 선택 전용 팔에는 대조군과 동일한 정보가 제공되지만 즉시 약속을 잡거나, 일정 결정을 연기하거나, 선별 검사를 거부하라는 요청도 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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작업 현장 클리닉을 통해 생체 인식 검사를 완료한 중재에 등록한 직원 수.
기간: 최대 6개월
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우리는 연구의 각 부문에 대한 직원 생체 인식 검사 완료율을 측정할 것입니다.
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최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 25일
처음 게시됨 (추정)
2011년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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