Wpływ planowania przedziałów czasowych i aktywnego wyboru na uczestnictwo w badaniach biometrycznych
10 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: National Bureau of Economic Research, Inc.
Celem tego projektu jest sprawdzenie, czy zachęty behawioralne zwiększą prawdopodobieństwo udziału danej osoby w badaniu biometrycznym.
Rozważane zachęty behawioralne to przypisywanie wcześniej wybranych przedziałów czasowych, zachęcanie badanych do dokonania aktywnego wyboru i wysyłanie przypomnień.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pracownicy w naszej próbie zaplanują swój przedział czasowy na badanie biometryczne za pośrednictwem poczty elektronicznej i strony internetowej dostawcy usług zdrowotnych.
Podobnie jak w obecnym systemie, grupa kontrolna zostanie poinformowana e-mailem o oknie terminów, w których może wziąć udział w badaniu na miejscu, oraz otrzyma instrukcje umówienia się na spotkanie.
Pierwsza grupa leczona, aktywny wybór i domyślna grupa opcji, zostanie poinformowana e-mailem o wcześniej wybranej godzinie i dacie ich badania przesiewowego, które zostanie przez nas wygenerowane losowo.
Ta grupa zostanie poproszona o zaakceptowanie domyślnego czasu, zaplanowanie innego terminu, odroczenie decyzji dotyczącej harmonogramu lub odmowę otrzymania badania przesiewowego, klikając odpowiednią opcję w wiadomości e-mail.
Druga grupa leczona, grupa z aktywnym wyborem, otrzyma te same informacje, co grupa kontrolna, ale zostanie również poproszona o natychmiastowe umówienie się na wizytę, odroczenie decyzji o ustaleniu terminu lub odmowę poddania się badaniu przesiewowemu.
Dwie grupy terapeutyczne otrzymają również przypomnienia e-mailowe na tydzień przed spotkaniem i ponownie na jeden dzień przed spotkaniem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
11000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63121
- Express Scripts
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownik Express Scripts
- Pracownik docelowej lokalizacji Express Scripts
Kryteria wyłączenia:
- Osoby niebędące pracownikami Express Scripts
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię kontrolne
Ramię kontrolne zostanie poinformowane e-mailem o oknie terminów, w których może wziąć udział w kontroli na miejscu oraz otrzyma instrukcje dotyczące umówienia spotkania.
|
Grupa kontrolna zostanie poinformowana e-mailem o oknie terminów, w których będzie mogła wziąć udział w badaniu terenowym oraz otrzyma instrukcje dotyczące umówienia spotkania.
Aktywny wybór i domyślne ramię opcji zostaną poinformowane e-mailem o wcześniej wybranej godzinie i dacie ich sprawdzenia, które zostaną wygenerowane losowo.
Ta grupa zostanie poproszona o zaakceptowanie domyślnego czasu, zaplanowanie innego terminu, odroczenie decyzji dotyczącej harmonogramu lub odmowę otrzymania badania przesiewowego, klikając odpowiednią opcję w wiadomości e-mail.
Ramieniu z aktywnym wyborem otrzymają te same informacje, co grupa kontrolna, ale zostaną również poproszone o natychmiastowe umówienie się na wizytę, odroczenie decyzji o ustaleniu terminu lub odmowę poddania się badaniu przesiewowemu.
|
|
Eksperymentalny: Aktywny wybór i domyślne ramię opcji
Aktywny wybór i domyślne ramię opcji zostaną poinformowane e-mailem o wcześniej wybranej godzinie i dacie ich sprawdzenia, które zostaną wygenerowane losowo.
Ta grupa zostanie poproszona o zaakceptowanie domyślnego czasu, zaplanowanie innego terminu, odroczenie decyzji dotyczącej harmonogramu lub odmowę otrzymania badania przesiewowego, klikając odpowiednią opcję w wiadomości e-mail.
|
Grupa kontrolna zostanie poinformowana e-mailem o oknie terminów, w których będzie mogła wziąć udział w badaniu terenowym oraz otrzyma instrukcje dotyczące umówienia spotkania.
Aktywny wybór i domyślne ramię opcji zostaną poinformowane e-mailem o wcześniej wybranej godzinie i dacie ich sprawdzenia, które zostaną wygenerowane losowo.
Ta grupa zostanie poproszona o zaakceptowanie domyślnego czasu, zaplanowanie innego terminu, odroczenie decyzji dotyczącej harmonogramu lub odmowę otrzymania badania przesiewowego, klikając odpowiednią opcję w wiadomości e-mail.
Ramieniu z aktywnym wyborem otrzymają te same informacje, co grupa kontrolna, ale zostaną również poproszone o natychmiastowe umówienie się na wizytę, odroczenie decyzji o ustaleniu terminu lub odmowę poddania się badaniu przesiewowemu.
|
|
Eksperymentalny: Aktywny wybór tylko ramienia
Ramieniu z aktywnym wyborem otrzymają te same informacje, co grupa kontrolna, ale zostaną również poproszone o natychmiastowe umówienie się na wizytę, odroczenie decyzji o ustaleniu terminu lub odmowę poddania się badaniu przesiewowemu.
|
Grupa kontrolna zostanie poinformowana e-mailem o oknie terminów, w których będzie mogła wziąć udział w badaniu terenowym oraz otrzyma instrukcje dotyczące umówienia spotkania.
Aktywny wybór i domyślne ramię opcji zostaną poinformowane e-mailem o wcześniej wybranej godzinie i dacie ich sprawdzenia, które zostaną wygenerowane losowo.
Ta grupa zostanie poproszona o zaakceptowanie domyślnego czasu, zaplanowanie innego terminu, odroczenie decyzji dotyczącej harmonogramu lub odmowę otrzymania badania przesiewowego, klikając odpowiednią opcję w wiadomości e-mail.
Ramieniu z aktywnym wyborem otrzymają te same informacje, co grupa kontrolna, ale zostaną również poproszone o natychmiastowe umówienie się na wizytę, odroczenie decyzji o ustaleniu terminu lub odmowę poddania się badaniu przesiewowemu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pracowników włączonych do interwencji, którzy ukończyli badanie biometryczne w swojej przychodni na miejscu.
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Zmierzymy wskaźniki ukończenia badań biometrycznych pracowników dla każdej części badania.
|
do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lutego 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 marca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0003
- P30AG034532 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .