Влияние планирования временных интервалов и активного выбора на участие в биометрическом скрининге
10 апреля 2017 г. обновлено: National Bureau of Economic Research, Inc.
Цель этого проекта — выяснить, повысят ли поведенческие подталкивания вероятность участия человека в биометрическом скрининге.
Рассматриваемые поведенческие стимулы назначают предварительно выбранные временные интервалы, побуждают субъектов делать активный выбор и отправляют напоминания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сотрудники в нашей выборке назначат свое время для биометрического скрининга по электронной почте и на веб-сайте поставщика медицинских услуг.
Как и в случае с существующей системой, контрольная группа будет проинформирована по электронной почте о сроках, в течение которых они могут принять участие в проверке на месте, и будут даны инструкции для планирования встречи.
Первая группа лечения, группа активного выбора и выбора по умолчанию, будет проинформирована по электронной почте о предварительно выбранном времени и дате их скрининга, которые мы сгенерируем случайным образом.
Этой группе будет предложено принять время по умолчанию, запланировать другое время, отложить решение о расписании или отказаться от проверки, щелкнув соответствующий параметр в электронном письме.
Второй группе лечения, группе активного выбора, будет предоставлена та же информация, что и контрольной группе, но их также попросят немедленно записаться на прием, отложить решение о назначении или отказаться от прохождения скрининга.
Две лечебные группы также получат напоминания по электронной почте за неделю до назначенного приема и еще раз за день до назначенного приема.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
11000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63121
- Express Scripts
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Сотрудник Экспресс Скриптов
- Сотрудник в целевом офисе Express Scripts
Критерий исключения:
- Не сотрудники Express Scripts
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рычаг управления
Контрольная группа будет проинформирована по электронной почте о сроках, в течение которых они могут принять участие в осмотре на месте, и получат инструкции по назначению встречи.
|
Контрольная группа будет проинформирована по электронной почте о сроках, в течение которых они могут принять участие в скрининге на месте, и получат инструкции по назначению встречи.
Активный выбор и опция по умолчанию будут проинформированы по электронной почте о предварительно выбранном времени и дате их проверки, которые мы сгенерируем случайным образом.
Этой группе будет предложено принять время по умолчанию, запланировать другое время, отложить решение о расписании или отказаться от проверки, щелкнув соответствующий параметр в электронном письме.
Группе активного выбора будет предоставлена та же информация, что и контрольной группе, но их также попросят немедленно записаться на прием, отложить решение о назначении или отказаться от прохождения скрининга.
|
|
Экспериментальный: Активный выбор и опция по умолчанию
Активный выбор и опция по умолчанию будут проинформированы по электронной почте о предварительно выбранном времени и дате их проверки, которые мы сгенерируем случайным образом.
Этой группе будет предложено принять время по умолчанию, запланировать другое время, отложить решение о расписании или отказаться от проверки, щелкнув соответствующий параметр в электронном письме.
|
Контрольная группа будет проинформирована по электронной почте о сроках, в течение которых они могут принять участие в скрининге на месте, и получат инструкции по назначению встречи.
Активный выбор и опция по умолчанию будут проинформированы по электронной почте о предварительно выбранном времени и дате их проверки, которые мы сгенерируем случайным образом.
Этой группе будет предложено принять время по умолчанию, запланировать другое время, отложить решение о расписании или отказаться от проверки, щелкнув соответствующий параметр в электронном письме.
Группе активного выбора будет предоставлена та же информация, что и контрольной группе, но их также попросят немедленно записаться на прием, отложить решение о назначении или отказаться от прохождения скрининга.
|
|
Экспериментальный: Только рука активного выбора
Группе активного выбора будет предоставлена та же информация, что и контрольной группе, но их также попросят немедленно записаться на прием, отложить решение о назначении или отказаться от прохождения скрининга.
|
Контрольная группа будет проинформирована по электронной почте о сроках, в течение которых они могут принять участие в скрининге на месте, и получат инструкции по назначению встречи.
Активный выбор и опция по умолчанию будут проинформированы по электронной почте о предварительно выбранном времени и дате их проверки, которые мы сгенерируем случайным образом.
Этой группе будет предложено принять время по умолчанию, запланировать другое время, отложить решение о расписании или отказаться от проверки, щелкнув соответствующий параметр в электронном письме.
Группе активного выбора будет предоставлена та же информация, что и контрольной группе, но их также попросят немедленно записаться на прием, отложить решение о назначении или отказаться от прохождения скрининга.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество сотрудников, участвующих в мероприятии, которые проходят биометрический скрининг в своей клинике на месте работы.
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
Мы измерим показатели завершения биометрического скрининга сотрудников для каждой группы исследования.
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0003
- P30AG034532 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .