Het effect van tijdslotplanning en actieve keuze op deelname aan biometrische screening
10 april 2017 bijgewerkt door: National Bureau of Economic Research, Inc.
Het doel van dit project is na te gaan of gedragsmatige nudges de kans vergroten dat iemand deelneemt aan een biometrische screening.
Gedragsnudges die worden overwogen zijn het toewijzen van vooraf geselecteerde tijdsloten, het stimuleren van proefpersonen om een actieve keuze te maken en het sturen van herinneringen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De werknemers in onze steekproef plannen hun tijdslot voor een biometrische screening in via e-mail en de website van een zorgaanbieder.
Net als in het huidige systeem wordt de controlegroep via e-mail op de hoogte gesteld van de data waarop ze kunnen deelnemen aan de screening ter plekke en instructies voor het maken van een afspraak.
De eerste behandelingsgroep, de arm met actieve keuze en standaardoptie, wordt via e-mail op de hoogte gebracht van een vooraf geselecteerde tijd en datum voor hun screening, die we willekeurig hebben gegenereerd.
Deze groep wordt gevraagd om de standaardtijd te accepteren, een andere tijd in te plannen, de planningsbeslissing uit te stellen of een screening te weigeren door op de juiste optie in de e-mail te klikken.
De tweede behandelgroep, de arm met alleen actieve keuze, krijgt dezelfde informatie als de controlegroep, maar wordt ook gevraagd om direct een afspraak te maken, de planningsbeslissing uit te stellen of een screening te weigeren.
De twee behandelingsgroepen zullen ook een week voor hun afspraak en een dag voor hun afspraak een e-mailherinnering ontvangen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
11000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63121
- Express Scripts
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medewerker van Express Scripts
- Medewerker op een gerichte Express Scripts-locatie
Uitsluitingscriteria:
- Niet-werknemers van Express Scripts
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bedieningsarm
De controle-arm wordt via e-mail geïnformeerd over de data waarop ze kunnen deelnemen aan de screening op locatie en instructies voor het maken van een afspraak.
|
De controlegroep wordt per e-mail op de hoogte gesteld van de data waarop zij kunnen deelnemen aan de screening ter plekke en krijgt instructies voor het maken van een afspraak.
De arm met actieve keuze en standaardoptie wordt via e-mail op de hoogte gebracht van een vooraf geselecteerde tijd en datum voor hun screening, die we willekeurig hebben gegenereerd.
Deze groep wordt gevraagd om de standaardtijd te accepteren, een andere tijd in te plannen, de planningsbeslissing uit te stellen of een screening te weigeren door op de juiste optie in de e-mail te klikken.
De groep met alleen actieve keuze krijgt dezelfde informatie als de controlegroep, maar wordt ook gevraagd om onmiddellijk een afspraak te maken, de planningsbeslissing uit te stellen of een screening te weigeren.
|
|
Experimenteel: Actieve Keuze en Standaard Optie Arm
De arm met actieve keuze en standaardoptie wordt via e-mail op de hoogte gebracht van een vooraf geselecteerde tijd en datum voor hun screening, die we willekeurig hebben gegenereerd.
Deze groep wordt gevraagd om de standaardtijd te accepteren, een andere tijd in te plannen, de planningsbeslissing uit te stellen of een screening te weigeren door op de juiste optie in de e-mail te klikken.
|
De controlegroep wordt per e-mail op de hoogte gesteld van de data waarop zij kunnen deelnemen aan de screening ter plekke en krijgt instructies voor het maken van een afspraak.
De arm met actieve keuze en standaardoptie wordt via e-mail op de hoogte gebracht van een vooraf geselecteerde tijd en datum voor hun screening, die we willekeurig hebben gegenereerd.
Deze groep wordt gevraagd om de standaardtijd te accepteren, een andere tijd in te plannen, de planningsbeslissing uit te stellen of een screening te weigeren door op de juiste optie in de e-mail te klikken.
De groep met alleen actieve keuze krijgt dezelfde informatie als de controlegroep, maar wordt ook gevraagd om onmiddellijk een afspraak te maken, de planningsbeslissing uit te stellen of een screening te weigeren.
|
|
Experimenteel: Alleen actieve keuze inschakelen
De groep met alleen actieve keuze krijgt dezelfde informatie als de controlegroep, maar wordt ook gevraagd om onmiddellijk een afspraak te maken, de planningsbeslissing uit te stellen of een screening te weigeren.
|
De controlegroep wordt per e-mail op de hoogte gesteld van de data waarop zij kunnen deelnemen aan de screening ter plekke en krijgt instructies voor het maken van een afspraak.
De arm met actieve keuze en standaardoptie wordt via e-mail op de hoogte gebracht van een vooraf geselecteerde tijd en datum voor hun screening, die we willekeurig hebben gegenereerd.
Deze groep wordt gevraagd om de standaardtijd te accepteren, een andere tijd in te plannen, de planningsbeslissing uit te stellen of een screening te weigeren door op de juiste optie in de e-mail te klikken.
De groep met alleen actieve keuze krijgt dezelfde informatie als de controlegroep, maar wordt ook gevraagd om onmiddellijk een afspraak te maken, de planningsbeslissing uit te stellen of een screening te weigeren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal werknemers die deelnamen aan de interventie en die een biometrische screening hebben ondergaan via hun werkkliniek op locatie.
Tijdsspanne: tot 6 maanden
|
We zullen de voltooiingspercentages van de biometrische screening van werknemers voor elke tak van het onderzoek meten.
|
tot 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
1 maart 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0003
- P30AG034532 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .