- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01305798
O efeito do agendamento de horário e escolha ativa na participação na triagem biométrica
10 de abril de 2017 atualizado por: National Bureau of Economic Research, Inc.
O objetivo deste projeto é verificar se os nudges comportamentais aumentarão a probabilidade de um indivíduo participar de uma triagem biométrica.
Os nudges comportamentais sob consideração estão atribuindo intervalos de tempo pré-selecionados, encorajando os sujeitos a fazer uma escolha ativa e enviando lembretes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os funcionários de nossa amostra agendarão seu horário para uma triagem biométrica por e-mail e um site de provedor de serviços de saúde.
Assim como no sistema atual, o grupo de controle será informado por e-mail da janela de datas em que poderá participar da triagem presencial e receberá instruções para o agendamento.
O primeiro grupo de tratamento, o braço de escolha ativa e opção padrão, será informado via e-mail de uma hora e data pré-selecionadas para sua triagem, que teremos gerado aleatoriamente.
Este grupo será solicitado a aceitar o horário padrão, agendar um horário diferente, adiar a decisão de agendamento ou recusar o recebimento de uma triagem clicando na opção apropriada no e-mail.
O segundo grupo de tratamento, o braço apenas de escolha ativa, receberá as mesmas informações que o grupo de controle, mas também será solicitado a marcar uma consulta imediatamente, adiar a decisão de agendamento ou recusar a triagem.
Os dois grupos de tratamento também receberão lembretes por e-mail uma semana antes da consulta e novamente um dia antes da consulta.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Missouri
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63121
- Express Scripts
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionário da Express Scripts
- Funcionário em um local de Express Scripts de destino
Critério de exclusão:
- Não funcionários da Express Scripts
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço de controle
O braço de controle será informado por e-mail da janela de datas em que poderá participar da triagem presencial e receberá instruções para o agendamento.
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O grupo de controle será informado por e-mail da janela de datas em que poderá participar da triagem presencial e receberá instruções para o agendamento.
O braço de escolha ativa e opção padrão será informado por e-mail de uma hora e data pré-selecionadas para sua triagem, que teremos gerado aleatoriamente.
Este grupo será solicitado a aceitar o horário padrão, agendar um horário diferente, adiar a decisão de agendamento ou recusar o recebimento de uma triagem clicando na opção apropriada no e-mail.
O braço de escolha ativa receberá as mesmas informações que o grupo de controle, mas também será solicitado a marcar uma consulta imediatamente, adiar a decisão de agendamento ou recusar-se a receber uma triagem.
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Experimental: Escolha ativa e braço de opção padrão
O braço de escolha ativa e opção padrão será informado por e-mail de uma hora e data pré-selecionadas para sua triagem, que teremos gerado aleatoriamente.
Este grupo será solicitado a aceitar o horário padrão, agendar um horário diferente, adiar a decisão de agendamento ou recusar o recebimento de uma triagem clicando na opção apropriada no e-mail.
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O grupo de controle será informado por e-mail da janela de datas em que poderá participar da triagem presencial e receberá instruções para o agendamento.
O braço de escolha ativa e opção padrão será informado por e-mail de uma hora e data pré-selecionadas para sua triagem, que teremos gerado aleatoriamente.
Este grupo será solicitado a aceitar o horário padrão, agendar um horário diferente, adiar a decisão de agendamento ou recusar o recebimento de uma triagem clicando na opção apropriada no e-mail.
O braço de escolha ativa receberá as mesmas informações que o grupo de controle, mas também será solicitado a marcar uma consulta imediatamente, adiar a decisão de agendamento ou recusar-se a receber uma triagem.
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Experimental: Braço apenas de escolha ativa
O braço de escolha ativa receberá as mesmas informações que o grupo de controle, mas também será solicitado a marcar uma consulta imediatamente, adiar a decisão de agendamento ou recusar-se a receber uma triagem.
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O grupo de controle será informado por e-mail da janela de datas em que poderá participar da triagem presencial e receberá instruções para o agendamento.
O braço de escolha ativa e opção padrão será informado por e-mail de uma hora e data pré-selecionadas para sua triagem, que teremos gerado aleatoriamente.
Este grupo será solicitado a aceitar o horário padrão, agendar um horário diferente, adiar a decisão de agendamento ou recusar o recebimento de uma triagem clicando na opção apropriada no e-mail.
O braço de escolha ativa receberá as mesmas informações que o grupo de controle, mas também será solicitado a marcar uma consulta imediatamente, adiar a decisão de agendamento ou recusar-se a receber uma triagem.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de funcionários inscritos na intervenção que concluíram uma triagem biométrica por meio de sua clínica no local de trabalho.
Prazo: até 6 meses
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Mediremos as taxas de conclusão da triagem biométrica dos funcionários para cada braço do estudo.
|
até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
1 de março de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0003
- P30AG034532 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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