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L'effetto della programmazione delle fasce orarie e della scelta attiva sulla partecipazione allo screening biometrico

10 aprile 2017 aggiornato da: National Bureau of Economic Research, Inc.
L'obiettivo di questo progetto è vedere se i nudge comportamentali aumenteranno la probabilità di un individuo di partecipare a uno screening biometrico. I nudge comportamentali in esame stanno assegnando fasce orarie preselezionate, incoraggiando i soggetti a fare una scelta attiva e inviando promemoria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I dipendenti del nostro campione pianificheranno la loro fascia oraria per uno screening biometrico tramite e-mail e un sito Web di un fornitore di servizi sanitari. Proprio come avviene nel sistema attuale, il gruppo di controllo verrà informato via e-mail della finestra delle date durante le quali può prendere parte allo screening in loco e ricevere le istruzioni per fissare un appuntamento. Il primo gruppo di trattamento, la scelta attiva e il braccio di opzione predefinito, verrà informato via e-mail di un'ora e una data preselezionate per il loro screening, che avremo generato in modo casuale. A questo gruppo verrà chiesto di accettare l'orario predefinito, programmare un orario diverso, posticipare la decisione sulla programmazione o rifiutare di ricevere uno screening facendo clic sull'opzione appropriata nell'e-mail. Il secondo gruppo di trattamento, l'unico braccio di scelta attiva, riceverà le stesse informazioni del gruppo di controllo, ma verrà anche chiesto loro di fissare immediatamente un appuntamento, rinviare la decisione sulla programmazione o rifiutare di ricevere uno screening. I due gruppi di trattamento riceveranno anche promemoria via e-mail una settimana prima dell'appuntamento e di nuovo un giorno prima dell'appuntamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63121
        • Express Scripts

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendente di Express Scripts
  • Dipendente presso una sede Express Scripts mirata

Criteri di esclusione:

  • Non dipendenti di Express Scripts

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di controllo
Il braccio di controllo sarà informato via e-mail della finestra delle date durante le quali può prendere parte allo screening in loco e riceverà le istruzioni per fissare un appuntamento.
Altro: Programmazione e scelta attiva per la partecipazione biometrica
Il gruppo di controllo sarà informato via e-mail della finestra delle date durante le quali può prendere parte allo screening in loco e riceverà le istruzioni per fissare un appuntamento. La scelta attiva e il braccio di opzione predefinito saranno informati via e-mail di un'ora e una data preselezionate per il loro screening, che avremo generato in modo casuale. A questo gruppo verrà chiesto di accettare l'orario predefinito, programmare un orario diverso, posticipare la decisione sulla programmazione o rifiutare di ricevere uno screening facendo clic sull'opzione appropriata nell'e-mail. Al solo braccio di scelta attiva verranno fornite le stesse informazioni del gruppo di controllo, ma verrà anche chiesto loro di fissare immediatamente un appuntamento, rinviare la decisione sulla programmazione o rifiutare di ricevere uno screening.
Sperimentale: Scelta attiva e braccio opzione predefinito
La scelta attiva e il braccio di opzione predefinito saranno informati via e-mail di un'ora e una data preselezionate per il loro screening, che avremo generato in modo casuale. A questo gruppo verrà chiesto di accettare l'orario predefinito, programmare un orario diverso, posticipare la decisione sulla programmazione o rifiutare di ricevere uno screening facendo clic sull'opzione appropriata nell'e-mail.
Altro: Programmazione e scelta attiva per la partecipazione biometrica
Il gruppo di controllo sarà informato via e-mail della finestra delle date durante le quali può prendere parte allo screening in loco e riceverà le istruzioni per fissare un appuntamento. La scelta attiva e il braccio di opzione predefinito saranno informati via e-mail di un'ora e una data preselezionate per il loro screening, che avremo generato in modo casuale. A questo gruppo verrà chiesto di accettare l'orario predefinito, programmare un orario diverso, posticipare la decisione sulla programmazione o rifiutare di ricevere uno screening facendo clic sull'opzione appropriata nell'e-mail. Al solo braccio di scelta attiva verranno fornite le stesse informazioni del gruppo di controllo, ma verrà anche chiesto loro di fissare immediatamente un appuntamento, rinviare la decisione sulla programmazione o rifiutare di ricevere uno screening.
Sperimentale: Scelta attiva Solo braccio
Al solo braccio di scelta attiva verranno fornite le stesse informazioni del gruppo di controllo, ma verrà anche chiesto loro di fissare immediatamente un appuntamento, rinviare la decisione sulla programmazione o rifiutare di ricevere uno screening.
Altro: Programmazione e scelta attiva per la partecipazione biometrica
Il gruppo di controllo sarà informato via e-mail della finestra delle date durante le quali può prendere parte allo screening in loco e riceverà le istruzioni per fissare un appuntamento. La scelta attiva e il braccio di opzione predefinito saranno informati via e-mail di un'ora e una data preselezionate per il loro screening, che avremo generato in modo casuale. A questo gruppo verrà chiesto di accettare l'orario predefinito, programmare un orario diverso, posticipare la decisione sulla programmazione o rifiutare di ricevere uno screening facendo clic sull'opzione appropriata nell'e-mail. Al solo braccio di scelta attiva verranno fornite le stesse informazioni del gruppo di controllo, ma verrà anche chiesto loro di fissare immediatamente un appuntamento, rinviare la decisione sulla programmazione o rifiutare di ricevere uno screening.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di dipendenti iscritti all'intervento che completano uno screening biometrico attraverso la loro clinica di lavoro in loco.
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
Misureremo i tassi di completamento dello screening biometrico dei dipendenti per ogni braccio dello studio.
fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Bureau of Economic Research, Inc.

Collaboratori

National Institute on Aging (NIA)

Investigatori

  • Investigatore principale: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

1 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0003
  • P30AG034532 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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