Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av tidslukeplanlegging og aktivt valg på deltakelse i biometrisk screening

10. april 2017 oppdatert av: National Bureau of Economic Research, Inc.
Målet med dette prosjektet er å se om atferdsnudges vil øke en persons sannsynlighet for å delta i en biometrisk screening. De atferdsmessige dyttene som vurderes er å tildele forhåndsvalgte tidsluker, oppmuntre forsøkspersoner til å ta et aktivt valg og sende påminnelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De ansatte i vårt utvalg vil planlegge sin tid for en biometrisk screening via e-post og en helsetjenesteleverandørs nettside. På samme måte som i dagens system vil kontrollgruppen bli informert via e-post om datovinduet de kan delta i visningen på stedet og få instruksjoner for avtale om time. Den første behandlingsgruppen, det aktive valget og standardalternativarmen, vil bli informert via e-post om et forhåndsvalgt tidspunkt og dato for screeningen, som vi vil ha generert tilfeldig. Denne gruppen vil bli bedt om å godta standardtidspunktet, planlegge et annet tidspunkt, utsette planleggingsbeslutningen eller avslå å motta en screening ved å klikke på det aktuelle alternativet i e-posten. Den andre behandlingsgruppen, armen med kun aktivt valg, vil få samme informasjon som kontrollgruppen, men de vil også bli bedt om å bestille time umiddelbart, utsette planleggingsbeslutningen eller avslå å motta en screening. De to behandlingsgruppene vil også motta e-postpåminnelser én uke før timen og igjen én dag før timen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forente stater, 63121
        • Express Scripts

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansatt i Express Scripts
  • Ansatt på et målrettet Express Scripts-sted

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-ansatte i Express Scripts

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontrollarm
Kontrollarmen vil bli informert via e-post om datovinduet de kan delta i screeningen på stedet og vil få instruksjoner for å planlegge en avtale.
Annen: Planlegging og aktivt valg for biometrisk deltakelse
Kontrollgruppen vil bli informert via e-post om datovinduet der de kan delta i visningen på stedet og vil få instruksjoner for å planlegge en avtale. Den aktive valg- og standardopsjonsarmen vil bli informert via e-post om et forhåndsvalgt klokkeslett og dato for deres screening, som vi vil ha generert tilfeldig. Denne gruppen vil bli bedt om å godta standardtidspunktet, planlegge et annet tidspunkt, utsette planleggingsbeslutningen eller avslå å motta en screening ved å klikke på det aktuelle alternativet i e-posten. Armen med kun aktive valg vil få samme informasjon som kontrollgruppen, men de vil også bli bedt om å gjøre en avtale umiddelbart, utsette planleggingsbeslutningen eller avslå å motta en screening.
Eksperimentell: Aktivt valg og standardalternativarm
Den aktive valg- og standardopsjonsarmen vil bli informert via e-post om et forhåndsvalgt klokkeslett og dato for deres screening, som vi vil ha generert tilfeldig. Denne gruppen vil bli bedt om å godta standardtidspunktet, planlegge et annet tidspunkt, utsette planleggingsbeslutningen eller avslå å motta en screening ved å klikke på det aktuelle alternativet i e-posten.
Annen: Planlegging og aktivt valg for biometrisk deltakelse
Kontrollgruppen vil bli informert via e-post om datovinduet der de kan delta i visningen på stedet og vil få instruksjoner for å planlegge en avtale. Den aktive valg- og standardopsjonsarmen vil bli informert via e-post om et forhåndsvalgt klokkeslett og dato for deres screening, som vi vil ha generert tilfeldig. Denne gruppen vil bli bedt om å godta standardtidspunktet, planlegge et annet tidspunkt, utsette planleggingsbeslutningen eller avslå å motta en screening ved å klikke på det aktuelle alternativet i e-posten. Armen med kun aktive valg vil få samme informasjon som kontrollgruppen, men de vil også bli bedt om å gjøre en avtale umiddelbart, utsette planleggingsbeslutningen eller avslå å motta en screening.
Eksperimentell: Active Choice Only Arm
Armen med kun aktive valg vil få samme informasjon som kontrollgruppen, men de vil også bli bedt om å gjøre en avtale umiddelbart, utsette planleggingsbeslutningen eller avslå å motta en screening.
Annen: Planlegging og aktivt valg for biometrisk deltakelse
Kontrollgruppen vil bli informert via e-post om datovinduet der de kan delta i visningen på stedet og vil få instruksjoner for å planlegge en avtale. Den aktive valg- og standardopsjonsarmen vil bli informert via e-post om et forhåndsvalgt klokkeslett og dato for deres screening, som vi vil ha generert tilfeldig. Denne gruppen vil bli bedt om å godta standardtidspunktet, planlegge et annet tidspunkt, utsette planleggingsbeslutningen eller avslå å motta en screening ved å klikke på det aktuelle alternativet i e-posten. Armen med kun aktive valg vil få samme informasjon som kontrollgruppen, men de vil også bli bedt om å gjøre en avtale umiddelbart, utsette planleggingsbeslutningen eller avslå å motta en screening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall ansatte som er påmeldt til intervensjonen som fullfører en biometrisk screening gjennom sitt arbeid på klinikken.
Tidsramme: opptil 6 måneder
Vi vil måle de ansattes biometriske screeningsfullføringsrater for hver del av studien.
opptil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Bureau of Economic Research, Inc.

Samarbeidspartnere

National Institute on Aging (NIA)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2011

Først lagt ut (Anslag)

1. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 0003
  • P30AG034532 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Forebyggende helse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Panama

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere