Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aikavälien ajoituksen ja aktiivisen valinnan vaikutus biometriseen seulontaan osallistumiseen

maanantai 10. huhtikuuta 2017 päivittänyt: National Bureau of Economic Research, Inc.
Tämän projektin tavoitteena on nähdä, lisäävätkö käytöksiset tönäytykset yksilön todennäköisyyttä osallistua biometriseen seulontaan. Harkittavia käyttäytymiskäskyjä ovat ennalta valittujen aikavälien osoittaminen, koehenkilöiden rohkaiseminen aktiiviseen valintaan ja muistutusten lähettäminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Otoksemme työntekijät varaavat aikansa biometriseen seulontaan sähköpostitse ja terveyspalveluntarjoajan verkkosivuilla. Kuten nykyisessäkin järjestelmässä, kontrolliryhmälle tiedotetaan sähköpostitse ajankohdat, jolloin he voivat osallistua paikan päällä tapahtuvaan seulomiseen, ja annetaan ohjeet ajanvaraukseen. Ensimmäiselle hoitoryhmälle, aktiivisen valinnan ja oletusvaihtoehdon ryhmälle, ilmoitetaan sähköpostitse ennalta valitusta seulonnan ajasta ja päivämäärästä, jotka olemme luoneet satunnaisesti. Tätä ryhmää pyydetään hyväksymään oletusaika, ajoittamaan eri aika, lykkäämään aikataulupäätöstä tai kieltäytymään vastaanottamasta seulontaa napsauttamalla sopivaa vaihtoehtoa sähköpostissa. Toiselle hoitoryhmälle, vain aktiiviselle valinnalle, annetaan samat tiedot kuin kontrolliryhmälle, mutta heitä pyydetään myös varaamaan aika välittömästi, lykkäämään aikataulupäätöstä tai kieltäytymään seulonnasta. Molemmat hoitoryhmät saavat myös sähköpostimuistutuksen viikkoa ennen vastaanottoaikaa ja uudelleen päivää ennen vastaanottoaikaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63121
        • Express Scripts

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Express Scriptsin työntekijä
  • Työntekijä kohdennetussa Express Scripts -sijainnissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut kuin Express Scriptsin työntekijät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ohjausvarsi
Valvontaryhmälle ilmoitetaan sähköpostitse päivämäärät, jolloin he voivat osallistua paikan päällä suoritettavaan seulokseen, sekä ohjeet ajanvaraukseen.
Muut: Biometrisen osallistumisen ajoitus ja aktiivinen valinta
Kontrolliryhmälle tiedotetaan sähköpostitse ajankohdat, jolloin he voivat osallistua paikan päällä suoritettavaan seulomiseen, ja annetaan ohjeet ajanvaraukseen. Aktiiviselle valinnalle ja oletusvaihtoehdolle ilmoitetaan sähköpostitse ennalta valitusta seulonnan ajasta ja päivämäärästä, jotka olemme luoneet satunnaisesti. Tätä ryhmää pyydetään hyväksymään oletusaika, ajoittamaan eri aika, lykkäämään aikataulupäätöstä tai kieltäytymään vastaanottamasta seulontaa napsauttamalla sopivaa vaihtoehtoa sähköpostissa. Vain aktiiviselle valinnalle -ryhmälle annetaan samat tiedot kuin kontrolliryhmälle, mutta heitä pyydetään myös varaamaan aika välittömästi, lykkäämään aikataulupäätöstä tai kieltäytymään seulonnasta.
Kokeellinen: Aktiivinen valinta ja oletusasetusvarsi
Aktiiviselle valinnalle ja oletusvaihtoehdolle ilmoitetaan sähköpostitse ennalta valitusta seulonnan ajasta ja päivämäärästä, jotka olemme luoneet satunnaisesti. Tätä ryhmää pyydetään hyväksymään oletusaika, ajoittamaan eri aika, lykkäämään aikataulupäätöstä tai kieltäytymään vastaanottamasta seulontaa napsauttamalla sopivaa vaihtoehtoa sähköpostissa.
Muut: Biometrisen osallistumisen ajoitus ja aktiivinen valinta
Kontrolliryhmälle tiedotetaan sähköpostitse ajankohdat, jolloin he voivat osallistua paikan päällä suoritettavaan seulomiseen, ja annetaan ohjeet ajanvaraukseen. Aktiiviselle valinnalle ja oletusvaihtoehdolle ilmoitetaan sähköpostitse ennalta valitusta seulonnan ajasta ja päivämäärästä, jotka olemme luoneet satunnaisesti. Tätä ryhmää pyydetään hyväksymään oletusaika, ajoittamaan eri aika, lykkäämään aikataulupäätöstä tai kieltäytymään vastaanottamasta seulontaa napsauttamalla sopivaa vaihtoehtoa sähköpostissa. Vain aktiiviselle valinnalle -ryhmälle annetaan samat tiedot kuin kontrolliryhmälle, mutta heitä pyydetään myös varaamaan aika välittömästi, lykkäämään aikataulupäätöstä tai kieltäytymään seulonnasta.
Kokeellinen: Active Choice Only -varsi
Vain aktiiviselle valinnalle -ryhmälle annetaan samat tiedot kuin kontrolliryhmälle, mutta heitä pyydetään myös varaamaan aika välittömästi, lykkäämään aikataulupäätöstä tai kieltäytymään seulonnasta.
Muut: Biometrisen osallistumisen ajoitus ja aktiivinen valinta
Kontrolliryhmälle tiedotetaan sähköpostitse ajankohdat, jolloin he voivat osallistua paikan päällä suoritettavaan seulomiseen, ja annetaan ohjeet ajanvaraukseen. Aktiiviselle valinnalle ja oletusvaihtoehdolle ilmoitetaan sähköpostitse ennalta valitusta seulonnan ajasta ja päivämäärästä, jotka olemme luoneet satunnaisesti. Tätä ryhmää pyydetään hyväksymään oletusaika, ajoittamaan eri aika, lykkäämään aikataulupäätöstä tai kieltäytymään vastaanottamasta seulontaa napsauttamalla sopivaa vaihtoehtoa sähköpostissa. Vain aktiiviselle valinnalle -ryhmälle annetaan samat tiedot kuin kontrolliryhmälle, mutta heitä pyydetään myös varaamaan aika välittömästi, lykkäämään aikataulupäätöstä tai kieltäytymään seulonnasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interventioon ilmoittautuneiden työntekijöiden lukumäärä, jotka suorittavat biometrisen seulonnan työssään paikan päällä olevassa klinikassa.
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Mittaamme kunkin tutkimuksen osa-alueen työntekijöiden biometristen seulonnan suorittamisasteen.
jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Bureau of Economic Research, Inc.

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

  • Päätutkija: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0003
  • P30AG034532 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ennaltaehkäisevä terveys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa