El efecto de la programación de intervalos de tiempo y la elección activa en la participación en la detección biométrica
10 de abril de 2017 actualizado por: National Bureau of Economic Research, Inc.
El objetivo de este proyecto es ver si los empujones de comportamiento aumentarán la probabilidad de que un individuo participe en una evaluación biométrica.
Los empujones de comportamiento que se están considerando son la asignación de intervalos de tiempo preseleccionados, alentar a los sujetos a realizar una elección activa y enviar recordatorios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los empleados de nuestra muestra programarán su franja horaria para un examen biométrico por correo electrónico y un sitio web del proveedor de servicios de salud.
Al igual que en el sistema actual, el grupo de control será informado por correo electrónico de la ventana de fechas durante las cuales pueden participar en la evaluación en el sitio y se le darán instrucciones para programar una cita.
El primer grupo de tratamiento, el brazo de elección activa y opción por defecto, será informado por correo electrónico de una hora y fecha preseleccionadas para su cribado, que habremos generado aleatoriamente.
Se le pedirá a este grupo que acepte la hora predeterminada, programe una hora diferente, posponga la decisión de programar o rechace recibir una proyección haciendo clic en la opción adecuada en el correo electrónico.
El segundo grupo de tratamiento, el brazo de opción activa únicamente, recibirá la misma información que el grupo de control, pero también se les pedirá que hagan una cita de inmediato, pospongan la decisión de programar o se nieguen a recibir una evaluación.
Los dos grupos de tratamiento también recibirán recordatorios por correo electrónico una semana antes de su cita y nuevamente un día antes de su cita.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63121
- Express Scripts
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleado de Express Scripts
- Empleado en una ubicación específica de Express Scripts
Criterio de exclusión:
- No empleados de Express Scripts
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo de control
El brazo de control será informado por correo electrónico de la ventana de fechas durante las cuales pueden participar en la evaluación en el sitio y se le darán instrucciones para programar una cita.
|
El grupo de control será informado por correo electrónico de la ventana de fechas durante las cuales pueden participar en la proyección en el sitio y se le darán instrucciones para programar una cita.
El brazo de elección activa y opción por defecto será informado vía e-mail de una hora y fecha preseleccionada para su proyección, que habremos generado aleatoriamente.
Se le pedirá a este grupo que acepte la hora predeterminada, programe una hora diferente, posponga la decisión de programar o rechace recibir una proyección haciendo clic en la opción adecuada en el correo electrónico.
El brazo de elección activa solo recibirá la misma información que el grupo de control, pero también se les pedirá que hagan una cita de inmediato, pospongan la decisión de programar o se nieguen a recibir una prueba de detección.
|
|
Experimental: Elección activa y armado de opción predeterminado
El brazo de elección activa y opción por defecto será informado vía e-mail de una hora y fecha preseleccionada para su proyección, que habremos generado aleatoriamente.
Se le pedirá a este grupo que acepte la hora predeterminada, programe una hora diferente, posponga la decisión de programar o rechace recibir una proyección haciendo clic en la opción adecuada en el correo electrónico.
|
El grupo de control será informado por correo electrónico de la ventana de fechas durante las cuales pueden participar en la proyección en el sitio y se le darán instrucciones para programar una cita.
El brazo de elección activa y opción por defecto será informado vía e-mail de una hora y fecha preseleccionada para su proyección, que habremos generado aleatoriamente.
Se le pedirá a este grupo que acepte la hora predeterminada, programe una hora diferente, posponga la decisión de programar o rechace recibir una proyección haciendo clic en la opción adecuada en el correo electrónico.
El brazo de elección activa solo recibirá la misma información que el grupo de control, pero también se les pedirá que hagan una cita de inmediato, pospongan la decisión de programar o se nieguen a recibir una prueba de detección.
|
|
Experimental: Activar solo opción activa
El brazo de elección activa solo recibirá la misma información que el grupo de control, pero también se les pedirá que hagan una cita de inmediato, pospongan la decisión de programar o se nieguen a recibir una prueba de detección.
|
El grupo de control será informado por correo electrónico de la ventana de fechas durante las cuales pueden participar en la proyección en el sitio y se le darán instrucciones para programar una cita.
El brazo de elección activa y opción por defecto será informado vía e-mail de una hora y fecha preseleccionada para su proyección, que habremos generado aleatoriamente.
Se le pedirá a este grupo que acepte la hora predeterminada, programe una hora diferente, posponga la decisión de programar o rechace recibir una proyección haciendo clic en la opción adecuada en el correo electrónico.
El brazo de elección activa solo recibirá la misma información que el grupo de control, pero también se les pedirá que hagan una cita de inmediato, pospongan la decisión de programar o se nieguen a recibir una prueba de detección.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de empleados inscritos en la intervención que completan una evaluación biométrica a través de su clínica en el lugar de trabajo.
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
|
Mediremos las tasas de finalización de la evaluación biométrica de los empleados para cada rama del estudio.
|
hasta 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0003
- P30AG034532 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .