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Die Auswirkung von Zeitfensterplanung und aktiver Wahl auf die Teilnahme an biometrischen Screenings

10. April 2017 aktualisiert von: National Bureau of Economic Research, Inc.
Ziel dieses Projekts ist es herauszufinden, ob Verhaltensschübe die Wahrscheinlichkeit einer Person erhöhen, an einem biometrischen Screening teilzunehmen. Die betrachteten Verhaltensschübe umfassen die Zuweisung vorab ausgewählter Zeitfenster, die Ermutigung der Probanden, eine aktive Entscheidung zu treffen, und das Versenden von Erinnerungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Mitarbeiter unserer Stichprobe vereinbaren ihren Termin für ein biometrisches Screening per E-Mail und über die Website eines Gesundheitsdienstleisters. Analog zum aktuellen System wird die Kontrollgruppe per E-Mail über die Termine informiert, in denen sie am Vor-Ort-Screening teilnehmen kann, und erhält Anweisungen zur Terminvereinbarung. Die erste Behandlungsgruppe, der aktive Wahl- und Standardoptionsarm, wird per E-Mail über einen vorab ausgewählten Zeitpunkt und ein Datum für ihr Screening informiert, das wir nach dem Zufallsprinzip generiert haben. Diese Gruppe wird gebeten, die Standardzeit zu akzeptieren, eine andere Zeit zu vereinbaren, die Planungsentscheidung zu verschieben oder den Erhalt einer Vorführung abzulehnen, indem sie auf die entsprechende Option in der E-Mail klickt. Die zweite Behandlungsgruppe, der Arm nur mit aktiver Wahl, erhält die gleichen Informationen wie die Kontrollgruppe, wird aber auch gebeten, sofort einen Termin zu vereinbaren, die Terminentscheidung aufzuschieben oder die Teilnahme an einem Screening abzulehnen. Die beiden Behandlungsgruppen erhalten außerdem eine Woche vor ihrem Termin und erneut einen Tag vor ihrem Termin E-Mail-Erinnerungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63121
        • Express Scripts

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter von Express Scripts
  • Mitarbeiter an einem Zielstandort von Express Scripts

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Mitarbeiter von Express Scripts

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Steuerarm
Der Kontrollarm wird per E-Mail über die Termine informiert, in denen er am Vor-Ort-Screening teilnehmen kann, und erhält Anweisungen zur Terminvereinbarung.
Sonstiges: Planung und aktive Wahl für die biometrische Teilnahme
Die Kontrollgruppe wird per E-Mail über die Termine informiert, in denen sie am Vor-Ort-Screening teilnehmen kann, und erhält Anweisungen zur Terminvereinbarung. Der aktive Auswahl- und Standardoptionsarm wird per E-Mail über eine vorab ausgewählte Zeit und ein Datum für seine Vorführung informiert, die wir nach dem Zufallsprinzip generiert haben. Diese Gruppe wird gebeten, die Standardzeit zu akzeptieren, eine andere Zeit zu vereinbaren, die Planungsentscheidung zu verschieben oder den Erhalt einer Vorführung abzulehnen, indem sie auf die entsprechende Option in der E-Mail klickt. Der aktive Auswahlarm erhält die gleichen Informationen wie die Kontrollgruppe, wird aber auch gebeten, sofort einen Termin zu vereinbaren, die Terminentscheidung aufzuschieben oder die Teilnahme an einem Screening abzulehnen.
Experimental: Aktive Wahl und Standardoptionsarm
Der aktive Auswahl- und Standardoptionsarm wird per E-Mail über eine vorab ausgewählte Zeit und ein Datum für seine Vorführung informiert, die wir nach dem Zufallsprinzip generiert haben. Diese Gruppe wird gebeten, die Standardzeit zu akzeptieren, eine andere Zeit zu vereinbaren, die Planungsentscheidung zu verschieben oder den Erhalt einer Vorführung abzulehnen, indem sie auf die entsprechende Option in der E-Mail klickt.
Sonstiges: Planung und aktive Wahl für die biometrische Teilnahme
Die Kontrollgruppe wird per E-Mail über die Termine informiert, in denen sie am Vor-Ort-Screening teilnehmen kann, und erhält Anweisungen zur Terminvereinbarung. Der aktive Auswahl- und Standardoptionsarm wird per E-Mail über eine vorab ausgewählte Zeit und ein Datum für seine Vorführung informiert, die wir nach dem Zufallsprinzip generiert haben. Diese Gruppe wird gebeten, die Standardzeit zu akzeptieren, eine andere Zeit zu vereinbaren, die Planungsentscheidung zu verschieben oder den Erhalt einer Vorführung abzulehnen, indem sie auf die entsprechende Option in der E-Mail klickt. Der aktive Auswahlarm erhält die gleichen Informationen wie die Kontrollgruppe, wird aber auch gebeten, sofort einen Termin zu vereinbaren, die Terminentscheidung aufzuschieben oder die Teilnahme an einem Screening abzulehnen.
Experimental: Arm „Nur aktive Auswahl“.
Der aktive Auswahlarm erhält die gleichen Informationen wie die Kontrollgruppe, wird aber auch gebeten, sofort einen Termin zu vereinbaren, die Terminentscheidung aufzuschieben oder die Teilnahme an einem Screening abzulehnen.
Sonstiges: Planung und aktive Wahl für die biometrische Teilnahme
Die Kontrollgruppe wird per E-Mail über die Termine informiert, in denen sie am Vor-Ort-Screening teilnehmen kann, und erhält Anweisungen zur Terminvereinbarung. Der aktive Auswahl- und Standardoptionsarm wird per E-Mail über eine vorab ausgewählte Zeit und ein Datum für seine Vorführung informiert, die wir nach dem Zufallsprinzip generiert haben. Diese Gruppe wird gebeten, die Standardzeit zu akzeptieren, eine andere Zeit zu vereinbaren, die Planungsentscheidung zu verschieben oder den Erhalt einer Vorführung abzulehnen, indem sie auf die entsprechende Option in der E-Mail klickt. Der aktive Auswahlarm erhält die gleichen Informationen wie die Kontrollgruppe, wird aber auch gebeten, sofort einen Termin zu vereinbaren, die Terminentscheidung aufzuschieben oder die Teilnahme an einem Screening abzulehnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der an der Intervention teilnehmenden Mitarbeiter, die im Rahmen ihrer Arbeit vor Ort ein biometrisches Screening durchführen.
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
Wir werden die Abschlussquoten des biometrischen Screenings der Mitarbeiter für jeden Teil der Studie messen.
bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Bureau of Economic Research, Inc.

Mitarbeiter

National Institute on Aging (NIA)

Ermittler

  • Hauptermittler: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0003
  • P30AG034532 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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