- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01305798
Effekten av schemaläggning av tidluckor och aktivt val på deltagande i biometrisk screening
10 april 2017 uppdaterad av: National Bureau of Economic Research, Inc.
Målet med detta projekt är att se om beteendemässiga knuffar kommer att öka en individs sannolikhet att delta i en biometrisk screening.
De beteendemässiga knuffarna som övervägs är att tilldela förvalda tidsluckor, uppmuntra ämnen att göra ett aktivt val och skicka påminnelser.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De anställda i vårt urval kommer att schemalägga sin tid för en biometrisk screening via e-post och en vårdleverantörs webbplats.
I likhet med vad som är fallet i det nuvarande systemet kommer kontrollgruppen att informeras via e-post om vilket datum de kan delta i granskningen på plats och få instruktioner för att boka tid.
Den första behandlingsgruppen, det aktiva valet och standardalternativarmen, kommer att informeras via e-post om en förvald tid och ett datum för sin screening, som vi kommer att ha genererat slumpmässigt.
Den här gruppen kommer att bli ombedd att acceptera standardtiden, schemalägga en annan tid, skjuta upp schemaläggningsbeslutet eller avböja att ta emot en screening genom att klicka på lämpligt alternativ i e-postmeddelandet.
Den andra behandlingsgruppen, armen med endast aktivt val, kommer att ges samma information som kontrollgruppen, men de kommer också att bli ombedda att boka tid omedelbart, skjuta upp schemaläggningsbeslutet eller avböja att få en screening.
De två behandlingsgrupperna kommer också att få påminnelser via e-post en vecka före sin tid och igen en dag före sin tid.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
11000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63121
- Express Scripts
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anställd på Express Scripts
- Anställd på en riktad Express Scripts-plats
Exklusions kriterier:
- Icke-anställda av Express Scripts
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kontrollarm
Kontrollarmen kommer att informeras via e-post om vilket datum de kan delta i granskningen på plats och kommer att få instruktioner för att boka ett möte.
|
Kontrollgruppen kommer att informeras via e-post om vilket datum de kan delta i granskningen på plats och kommer att få instruktioner för att boka ett möte.
Det aktiva valet och standardalternativarmen kommer att informeras via e-post om en förvald tid och ett datum för deras screening, som vi kommer att ha genererat slumpmässigt.
Den här gruppen kommer att bli ombedd att acceptera standardtiden, schemalägga en annan tid, skjuta upp schemaläggningsbeslutet eller avböja att ta emot en screening genom att klicka på lämpligt alternativ i e-postmeddelandet.
Den aktiva valarmen kommer att ges samma information som kontrollgruppen, men de kommer också att bli ombedda att boka ett möte omedelbart, skjuta upp schemaläggningsbeslutet eller avböja att ta emot en screening.
|
|
Experimentell: Aktivt val och standardalternativarm
Det aktiva valet och standardalternativarmen kommer att informeras via e-post om en förvald tid och ett datum för deras screening, som vi kommer att ha genererat slumpmässigt.
Den här gruppen kommer att bli ombedd att acceptera standardtiden, schemalägga en annan tid, skjuta upp schemaläggningsbeslutet eller avböja att ta emot en screening genom att klicka på lämpligt alternativ i e-postmeddelandet.
|
Kontrollgruppen kommer att informeras via e-post om vilket datum de kan delta i granskningen på plats och kommer att få instruktioner för att boka ett möte.
Det aktiva valet och standardalternativarmen kommer att informeras via e-post om en förvald tid och ett datum för deras screening, som vi kommer att ha genererat slumpmässigt.
Den här gruppen kommer att bli ombedd att acceptera standardtiden, schemalägga en annan tid, skjuta upp schemaläggningsbeslutet eller avböja att ta emot en screening genom att klicka på lämpligt alternativ i e-postmeddelandet.
Den aktiva valarmen kommer att ges samma information som kontrollgruppen, men de kommer också att bli ombedda att boka ett möte omedelbart, skjuta upp schemaläggningsbeslutet eller avböja att ta emot en screening.
|
|
Experimentell: Endast aktiv val arm
Den aktiva valarmen kommer att ges samma information som kontrollgruppen, men de kommer också att bli ombedda att boka ett möte omedelbart, skjuta upp schemaläggningsbeslutet eller avböja att ta emot en screening.
|
Kontrollgruppen kommer att informeras via e-post om vilket datum de kan delta i granskningen på plats och kommer att få instruktioner för att boka ett möte.
Det aktiva valet och standardalternativarmen kommer att informeras via e-post om en förvald tid och ett datum för deras screening, som vi kommer att ha genererat slumpmässigt.
Den här gruppen kommer att bli ombedd att acceptera standardtiden, schemalägga en annan tid, skjuta upp schemaläggningsbeslutet eller avböja att ta emot en screening genom att klicka på lämpligt alternativ i e-postmeddelandet.
Den aktiva valarmen kommer att ges samma information som kontrollgruppen, men de kommer också att bli ombedda att boka ett möte omedelbart, skjuta upp schemaläggningsbeslutet eller avböja att ta emot en screening.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal anställda inskrivna i interventionen som genomför en biometrisk screening genom sitt arbete på kliniken.
Tidsram: upp till 6 månader
|
Vi kommer att mäta de anställdas biometriska screeningsgrad för varje del av studien.
|
upp till 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2011
Första postat (Uppskatta)
1 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 april 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2017
Senast verifierad
1 april 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0003
- P30AG034532 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .