Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv plánování časových úseků a aktivní volby na účast na biometrickém screeningu

10. dubna 2017 aktualizováno: National Bureau of Economic Research, Inc.
Cílem tohoto projektu je zjistit, zda behaviorální pošťuchování zvýší pravděpodobnost, že se jednotlivec zúčastní biometrického screeningu. Behaviorální pošťuchování, o kterém se uvažuje, je přidělování předem vybraných časových úseků, povzbuzování subjektů k aktivní volbě a zasílání upomínek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zaměstnanci v našem vzorku si naplánují svůj časový úsek pro biometrický screening prostřednictvím e-mailu a webových stránek poskytovatele zdravotních služeb. Stejně jako v současném systému bude kontrolní skupina informována e-mailem o termínu, kdy se může zúčastnit prověrky na místě, a dostane instrukce pro domluvení termínu schůzky. První léčebná skupina, rameno aktivní volby a výchozí možnosti, bude informována e-mailem o předem zvoleném čase a datu pro jejich screening, které náhodně vygenerujeme. Tato skupina bude požádána, aby přijala výchozí čas, naplánovala jiný čas, odložila rozhodnutí o plánování nebo odmítla přijímat prověřování kliknutím na příslušnou možnost v e-mailu. Druhá léčebná skupina, rameno pouze s aktivní volbou, dostane stejné informace jako kontrolní skupina, ale bude také požádána, aby si okamžitě domluvila schůzku, odložila rozhodnutí o plánování nebo odmítla podstoupit screening. Obě léčebné skupiny také obdrží e-mailové připomenutí jeden týden před schůzkou a znovu jeden den před schůzkou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63121
        • Express Scripts

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanec Express Scripts
  • Zaměstnanec v cílové lokalitě Express Scripts

Kritéria vyloučení:

  • Osoby, které nejsou zaměstnanci Express Scripts

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ovládací rameno
Kontrolní složka bude informována e-mailem o termínu, ve kterém se může zúčastnit prověrky na místě, a bude mu poskytnuta instrukce k naplánování schůzky.
Jiný: Plánování a aktivní volba pro biometrickou účast
Kontrolní skupina bude e-mailem informována o termínech, ve kterých se může zúčastnit promítání na místě, a dostane instrukce pro domluvení termínu. Aktivní výběr a výchozí rameno budou informovány e-mailem o předem zvoleném čase a datu jejich prověřování, které náhodně vygenerujeme. Tato skupina bude požádána, aby přijala výchozí čas, naplánovala jiný čas, odložila rozhodnutí o plánování nebo odmítla přijímat prověřování kliknutím na příslušnou možnost v e-mailu. Pouze aktivní skupina dostane stejné informace jako kontrolní skupina, ale bude také požádána, aby si okamžitě domluvila schůzku, odložila rozhodnutí o plánování nebo odmítla podstoupit screening.
Experimentální: Aktivní volba a výchozí rameno
Aktivní výběr a výchozí rameno budou informovány e-mailem o předem zvoleném čase a datu jejich prověřování, které náhodně vygenerujeme. Tato skupina bude požádána, aby přijala výchozí čas, naplánovala jiný čas, odložila rozhodnutí o plánování nebo odmítla přijímat prověřování kliknutím na příslušnou možnost v e-mailu.
Jiný: Plánování a aktivní volba pro biometrickou účast
Kontrolní skupina bude e-mailem informována o termínech, ve kterých se může zúčastnit promítání na místě, a dostane instrukce pro domluvení termínu. Aktivní výběr a výchozí rameno budou informovány e-mailem o předem zvoleném čase a datu jejich prověřování, které náhodně vygenerujeme. Tato skupina bude požádána, aby přijala výchozí čas, naplánovala jiný čas, odložila rozhodnutí o plánování nebo odmítla přijímat prověřování kliknutím na příslušnou možnost v e-mailu. Pouze aktivní skupina dostane stejné informace jako kontrolní skupina, ale bude také požádána, aby si okamžitě domluvila schůzku, odložila rozhodnutí o plánování nebo odmítla podstoupit screening.
Experimentální: Aktivní pouze rameno
Pouze aktivní skupina dostane stejné informace jako kontrolní skupina, ale bude také požádána, aby si okamžitě domluvila schůzku, odložila rozhodnutí o plánování nebo odmítla podstoupit screening.
Jiný: Plánování a aktivní volba pro biometrickou účast
Kontrolní skupina bude e-mailem informována o termínech, ve kterých se může zúčastnit promítání na místě, a dostane instrukce pro domluvení termínu. Aktivní výběr a výchozí rameno budou informovány e-mailem o předem zvoleném čase a datu jejich prověřování, které náhodně vygenerujeme. Tato skupina bude požádána, aby přijala výchozí čas, naplánovala jiný čas, odložila rozhodnutí o plánování nebo odmítla přijímat prověřování kliknutím na příslušnou možnost v e-mailu. Pouze aktivní skupina dostane stejné informace jako kontrolní skupina, ale bude také požádána, aby si okamžitě domluvila schůzku, odložila rozhodnutí o plánování nebo odmítla podstoupit screening.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet zaměstnanců zařazených do intervence, kteří absolvují biometrický screening prostřednictvím své pracovní kliniky na místě.
Časové okno: až 6 měsíců
Změříme míru dokončení biometrického screeningu zaměstnanců pro každou větev studie.
až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Bureau of Economic Research, Inc.

Spolupracovníci

National Institute on Aging (NIA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2011

První zveřejněno (Odhad)

1. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 0003
  • P30AG034532 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Preventivní zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit