Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​tidsplanlægning og aktivt valg på deltagelse i biometrisk screening

10. april 2017 opdateret af: National Bureau of Economic Research, Inc.
Målet med dette projekt er at se, om adfærdsnudges vil øge en persons sandsynlighed for at deltage i en biometrisk screening. De adfærdsmæssige nudges, der overvejes, er at tildele forudvalgte tidsintervaller, tilskynde emner til at træffe et aktivt valg og sende påmindelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Medarbejderne i vores prøve vil planlægge deres tid til en biometrisk screening via e-mail og en sundhedsudbyders hjemmeside. Ligesom det er tilfældet i det nuværende system, vil kontrolgruppen via e-mail blive informeret om, hvornår de kan deltage i screeningen på stedet, og få instruktioner til at planlægge en tid. Den første behandlingsgruppe, det aktive valg og standardindstillingsarmen, vil blive informeret via e-mail om et forudvalgt tidspunkt og dato for deres screening, som vi vil have genereret tilfældigt. Denne gruppe vil blive bedt om at acceptere standardtidspunktet, planlægge et andet tidspunkt, udskyde planlægningsbeslutningen eller afvise at modtage en screening ved at klikke på den relevante mulighed i e-mailen. Den anden behandlingsgruppe, den eneste arm med aktivt valg, vil få samme information som kontrolgruppen, men de vil også blive bedt om at lave en tid med det samme, udskyde planlægningsbeslutningen eller afvise at modtage en screening. De to behandlingsgrupper vil også modtage påmindelser via e-mail en uge før deres aftale og igen en dag før deres aftale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63121
        • Express Scripts

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medarbejder hos Express Scripts
  • Medarbejder på et målrettet Express Scripts-sted

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-ansatte af Express Scripts

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontrolarm
Kontrolarmen vil via e-mail blive informeret om, hvornår de kan deltage i screeningen på stedet, og vil få instruktioner til at planlægge en aftale.
Andet: Planlægning og aktivt valg for biometrisk deltagelse
Kontrolgruppen vil via e-mail blive informeret om, i hvilket tidsrum de kan deltage i screeningen på stedet, og vil få instruktioner til at planlægge en aftale. Det aktive valg og standardindstillingsarmen vil blive informeret via e-mail om et forudvalgt tidspunkt og dato for deres screening, som vi vil have genereret tilfældigt. Denne gruppe vil blive bedt om at acceptere standardtidspunktet, planlægge et andet tidspunkt, udskyde planlægningsbeslutningen eller afvise at modtage en screening ved at klikke på den relevante mulighed i e-mailen. Den aktive valgarm vil få samme information som kontrolgruppen, men de vil også blive bedt om at lave en aftale med det samme, udskyde planlægningsbeslutningen eller afvise at modtage en screening.
Eksperimentel: Aktivt valg og standardindstilling
Det aktive valg og standardindstillingsarmen vil blive informeret via e-mail om et forudvalgt tidspunkt og dato for deres screening, som vi vil have genereret tilfældigt. Denne gruppe vil blive bedt om at acceptere standardtidspunktet, planlægge et andet tidspunkt, udskyde planlægningsbeslutningen eller afvise at modtage en screening ved at klikke på den relevante mulighed i e-mailen.
Andet: Planlægning og aktivt valg for biometrisk deltagelse
Kontrolgruppen vil via e-mail blive informeret om, i hvilket tidsrum de kan deltage i screeningen på stedet, og vil få instruktioner til at planlægge en aftale. Det aktive valg og standardindstillingsarmen vil blive informeret via e-mail om et forudvalgt tidspunkt og dato for deres screening, som vi vil have genereret tilfældigt. Denne gruppe vil blive bedt om at acceptere standardtidspunktet, planlægge et andet tidspunkt, udskyde planlægningsbeslutningen eller afvise at modtage en screening ved at klikke på den relevante mulighed i e-mailen. Den aktive valgarm vil få samme information som kontrolgruppen, men de vil også blive bedt om at lave en aftale med det samme, udskyde planlægningsbeslutningen eller afvise at modtage en screening.
Eksperimentel: Kun aktiv valgarm
Den aktive valgarm vil få samme information som kontrolgruppen, men de vil også blive bedt om at lave en aftale med det samme, udskyde planlægningsbeslutningen eller afvise at modtage en screening.
Andet: Planlægning og aktivt valg for biometrisk deltagelse
Kontrolgruppen vil via e-mail blive informeret om, i hvilket tidsrum de kan deltage i screeningen på stedet, og vil få instruktioner til at planlægge en aftale. Det aktive valg og standardindstillingsarmen vil blive informeret via e-mail om et forudvalgt tidspunkt og dato for deres screening, som vi vil have genereret tilfældigt. Denne gruppe vil blive bedt om at acceptere standardtidspunktet, planlægge et andet tidspunkt, udskyde planlægningsbeslutningen eller afvise at modtage en screening ved at klikke på den relevante mulighed i e-mailen. Den aktive valgarm vil få samme information som kontrolgruppen, men de vil også blive bedt om at lave en aftale med det samme, udskyde planlægningsbeslutningen eller afvise at modtage en screening.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal ansatte, der er tilmeldt interventionen, som gennemfører en biometrisk screening gennem deres arbejde på stedets klinik.
Tidsramme: op til 6 måneder
Vi vil måle medarbejdernes biometriske screeningsgennemførelsesrater for hver del af undersøgelsen.
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Bureau of Economic Research, Inc.

Samarbejdspartnere

National Institute on Aging (NIA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2011

Først opslået (Skøn)

1. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0003
  • P30AG034532 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forebyggende sundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner