L'effet de la planification des créneaux horaires et du choix actif sur la participation au dépistage biométrique
10 avril 2017 mis à jour par: National Bureau of Economic Research, Inc.
L'objectif de ce projet est de voir si les coups de pouce comportementaux augmenteront la probabilité qu'un individu participe à un dépistage biométrique.
Les nudges comportementaux envisagés consistent à attribuer des créneaux horaires présélectionnés, à encourager les sujets à faire un choix actif et à envoyer des rappels.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les employés de notre échantillon programmeront leur créneau horaire pour un dépistage biométrique via e-mail et un site Web de fournisseur de services de santé.
Comme c'est le cas dans le système actuel, le groupe de contrôle sera informé par e-mail de la fenêtre de dates pendant laquelle il peut participer à la sélection sur place et recevra des instructions pour prendre rendez-vous.
Le premier groupe de traitement, le bras de choix actif et d'option par défaut, sera informé par e-mail d'une heure et d'une date présélectionnées pour son dépistage, que nous aurons générées de manière aléatoire.
Ce groupe sera invité à accepter l'heure par défaut, à planifier une heure différente, à reporter la décision de planification ou à refuser de recevoir une projection en cliquant sur l'option appropriée dans l'e-mail.
Le deuxième groupe de traitement, le bras de choix actif uniquement, recevra les mêmes informations que le groupe témoin, mais il lui sera également demandé de prendre rendez-vous immédiatement, de reporter la décision de programmation ou de refuser de recevoir un dépistage.
Les deux groupes de traitement recevront également des rappels par e-mail une semaine avant leur rendez-vous et à nouveau un jour avant leur rendez-vous.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, États-Unis, 63121
- Express Scripts
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Employé d'Express Scripts
- Employé à un emplacement Express Scripts ciblé
Critère d'exclusion:
- Non-employés d'Express Scripts
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Bras de commande
Le bras contrôle sera informé par e-mail de la fenêtre de dates pendant laquelle il pourra participer au dépistage sur place et recevra des instructions pour prendre rendez-vous.
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Le groupe de contrôle sera informé par e-mail de la fenêtre de dates pendant laquelle il pourra participer à la présélection sur place et recevra des instructions pour prendre rendez-vous.
Le bras de choix actif et d'option par défaut sera informé par e-mail d'une heure et d'une date présélectionnées pour leur dépistage, que nous aurons générées de manière aléatoire.
Ce groupe sera invité à accepter l'heure par défaut, à planifier une heure différente, à reporter la décision de planification ou à refuser de recevoir une projection en cliquant sur l'option appropriée dans l'e-mail.
Le bras de choix actif uniquement recevra les mêmes informations que le groupe de contrôle, mais il lui sera également demandé de prendre rendez-vous immédiatement, de reporter la décision de planification ou de refuser de recevoir un dépistage.
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Expérimental: Choix actif et option d'armement par défaut
Le bras de choix actif et d'option par défaut sera informé par e-mail d'une heure et d'une date présélectionnées pour leur dépistage, que nous aurons générées de manière aléatoire.
Ce groupe sera invité à accepter l'heure par défaut, à planifier une heure différente, à reporter la décision de planification ou à refuser de recevoir une projection en cliquant sur l'option appropriée dans l'e-mail.
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Le groupe de contrôle sera informé par e-mail de la fenêtre de dates pendant laquelle il pourra participer à la présélection sur place et recevra des instructions pour prendre rendez-vous.
Le bras de choix actif et d'option par défaut sera informé par e-mail d'une heure et d'une date présélectionnées pour leur dépistage, que nous aurons générées de manière aléatoire.
Ce groupe sera invité à accepter l'heure par défaut, à planifier une heure différente, à reporter la décision de planification ou à refuser de recevoir une projection en cliquant sur l'option appropriée dans l'e-mail.
Le bras de choix actif uniquement recevra les mêmes informations que le groupe de contrôle, mais il lui sera également demandé de prendre rendez-vous immédiatement, de reporter la décision de planification ou de refuser de recevoir un dépistage.
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Expérimental: Armement de choix actif uniquement
Le bras de choix actif uniquement recevra les mêmes informations que le groupe de contrôle, mais il lui sera également demandé de prendre rendez-vous immédiatement, de reporter la décision de planification ou de refuser de recevoir un dépistage.
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Le groupe de contrôle sera informé par e-mail de la fenêtre de dates pendant laquelle il pourra participer à la présélection sur place et recevra des instructions pour prendre rendez-vous.
Le bras de choix actif et d'option par défaut sera informé par e-mail d'une heure et d'une date présélectionnées pour leur dépistage, que nous aurons générées de manière aléatoire.
Ce groupe sera invité à accepter l'heure par défaut, à planifier une heure différente, à reporter la décision de planification ou à refuser de recevoir une projection en cliquant sur l'option appropriée dans l'e-mail.
Le bras de choix actif uniquement recevra les mêmes informations que le groupe de contrôle, mais il lui sera également demandé de prendre rendez-vous immédiatement, de reporter la décision de planification ou de refuser de recevoir un dépistage.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre d'employés inscrits à l'intervention qui effectuent un dépistage biométrique par le biais de leur clinique de travail sur place.
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Nous mesurerons les taux d'achèvement du dépistage biométrique des employés pour chaque volet de l'étude.
|
Jusqu'à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2011
Première publication (Estimation)
1 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0003
- P30AG034532 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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