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入院中の喫煙者

2016年4月23日 更新者:Kimber Richter, PhD, MPH, MA、University of Kansas Medical Center

入院中の喫煙者の退院後のフォローアップを強化

退院後のサポートは、入院中の喫煙者に対する効果的な治療の重要な要素ですが、それを提供している病院はほとんどありません。 入院中の喫煙者を無料の積極的な禁煙ラインに結び付けることは、退院時にサポート的な連絡を提供する理想的な方法です。禁煙ラインは禁煙に効果的で費用対効果が高いためです。 多くの病院は、喫煙者を退院時に禁煙ラインにファックスで案内し始めている。 FAX による紹介は便利であり、医療コミュニケーション チャネルの現在の文化の一部です。 しかし、ファックスで紹介された喫煙者のうち、連絡が取れて禁煙サービスに登録できる人は半数未満です。 「ウォームハンドオフ」は、医療提供者が対面または電話転送を使用して、薬物乱用や精神的健康上の問題を抱える患者を専門家と直接結び付ける、ケア移行への新しいアプローチです。 温かい引き継ぎにより、これらの非常に脆弱なグループに対する非常に高い治療登録率が達成されます。

調査の概要

詳細な説明

このアプリケーションの目的は、入院中の喫煙者と禁煙ラインを結びつけるためのウォームハンドオフとファックス紹介の相対的な有効性と費用対効果を判断することです。 この研究では、2 アームの個別にランダム化されたデザインを採用しています。 舞台となるのは、専任のタバコ治療介入医が常駐するカンザス州の 2 つの大きな病院です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1054

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
        • University of Kansas Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加基準には、カンザス州の居住者であることが含まれます。
  • 18歳以上、
  • 入院前の30日間に少なくとも1本のタバコを吸ったことがある、
  • スペイン語か英語を話す、
  • 退院後も禁欲を継続したいと考えている
  • 別の施設(長期治療またはリハビリテーションのため)に退院した患者も試験に含まれる。

除外基準:

  • 除外基準には、退院後に電話にアクセスできないことが含まれます。
  • 生命を脅かす急性の病状(心停止、急性呼吸不全、敗血症性ショックなど)、
  • コミュニケーション障害(挿管、話すことも聞くこともできない)、
  • 精神状態の変化、
  • 重度の不安定な精神障害(急性精神病)、
  • 余命12か月未満の末期疾患
  • 他の州の居住者は別のベンダーから禁煙サービスを受ける可能性があり、介入効果が混乱し、禁煙遵守データの取得が困難になるためです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ファックス

ファックス

スタッフの標準的な入院セッション: (30 分):

  • 離脱、薬剤変更の必要性を評価する
  • 喫煙歴、禁煙への関心の評価を実施する
  • 喫煙と禁煙に関連する関連性、リスク、報酬、障害 (4R) を調査する
  • 2ページのチラシを提供します
  • 服薬教育を提供する
  • 禁煙を続けるための計画を立てる
  • FAX 紹介プロセスの説明
  • 患者が退院時に中止薬のスクリプトを要求するかどうかを尋ねる
実験的:温かいハンドオフ

温かいハンドオフ

スタッフの簡単な介入と温かいハンドオフ (5 分):

  • 離脱、薬剤変更の必要性を評価する
  • ウォームハンドオフプロセスについて説明する
  • 2ページのチラシを提供します
  • 通話を行う、部屋から出る
  • 患者の看護師が患者が辞めるラインと話していることを通知する

終了セッション (20 分):

  • 最小限のデータセットを収集する
  • 辞めることに対する考えや感情を探る
  • 服薬教育を提供する
  • 禁煙を続けるための計画を立てる
  • 次回の通話をスケジュールする

スタッフチェックバック (5 分):

  • 患者にセッションがどうだったか尋ねる
  • 患者が退院時に中止薬のスクリプトを要求するかどうかを尋ねる

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7日間のポイント有病率、禁煙確認済み
時間枠:最長6ヶ月
禁煙に対するウォームハンドオフとファックス紹介の効果をテストする
最長6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁煙サービスへの登録と禁煙カウンセリングセッションの遵守
時間枠:最長6ヶ月
終了ラインサービスへの登録と遵守に対するウォームハンドオフとファックス紹介の影響をテストする
最長6ヶ月
介入と制御条件の提供者と参加者にかかるコストを調査するため
時間枠:最長6ヶ月
介入の費用対効果を調べるため
最長6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kimber Richter, PhD、University of Kansas Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月25日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月23日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12345 (その他の助成金/資金番号:Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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