Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalassa olevat tupakoitsijat

lauantai 23. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Kimber Richter, PhD, MPH, MA, University of Kansas Medical Center

Kotiutuksen jälkeisen seurannan lisääminen sairaalahoidossa olevien tupakoitsijoiden keskuudessa

Kotiutuksen jälkeinen tuki on keskeinen osa tehokasta hoitoa sairaalahoidossa oleville tupakoitsijoille, mutta vain harvat sairaalat tarjoavat sitä. Sairaalaan joutuneiden tupakoitsijoiden yhdistäminen ilmaisiin, ennakoiviin tupakoinnin lopettamislinjoihin on ihanteellinen tapa tarjota tukevaa kontaktia kotiutuksen yhteydessä, koska lopetuslinjat ovat tehokkaita ja kustannustehokkaita tupakoinnin lopettamisessa. Monet sairaalat ovat alkaneet lähettää faksilla tupakoitsijoita lopetuslinjalle kotiutuksen yhteydessä. Faksilähetys on kätevä ja osa nykyistä lääketieteellisten viestintäkanavien kulttuuria. Kuitenkin alle puolet faksilla lähetetyistä tupakoitsijoista saa onnistuneesti yhteyttä ja ilmoittautuu lopetuspalveluun. "Lämmin hand-off" on uusi lähestymistapa hoitosiirtymiin, jossa terveydenhuollon tarjoajat linkittävät päihde- ja mielenterveysongelmista kärsiviä potilaita suoraan asiantuntijoihin kasvotusten tai puhelimitse. Lämpimällä vaihdolla saavutetaan erittäin korkea hoitoon ilmoittautumisaste näille erittäin haavoittuville ryhmille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän sovelluksen tavoitteena on määrittää lämpimän luovutuksen ja faksilähetteen suhteellinen tehokkuus ja kustannustehokkuus sairaalassa olevien tupakoitsijoiden ja tupakoinnin lopettamisen yhteydessä. Tässä tutkimuksessa käytetään kaksihaaraista, yksilöllisesti satunnaistettua mallia. Se sijoittuu kahdessa suuressa Kansasin sairaalassa, joiden henkilökuntaan kuuluu tupakkahoitoon erikoistuneita interventioita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1054

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumiskriteereitä ovat Kansasin asukkaat,
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat,
  • olet polttanut vähintään yhden savukkeen 30 päivää ennen maahanpääsyä,
  • puhu espanjaa tai englantia,
  • ja haluavat pysyä raittiina kotiutuksensa jälkeen
  • Potilaat, jotka on kotiutettu toiseen laitokseen (pitkäaikaiseen hoitoon tai kuntoutukseen), otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteereitä ovat puhelimen jälkeisen purkamisen puuttuminen,
  • akuutit hengenvaaralliset sairaudet (esimerkiksi sydämenpysähdys, akuutti hengitysvajaus, septinen sokki),
  • kommunikaatioesteet (intubaatio, kyvyttömyys puhua tai kuulla),
  • muuttunut henkinen tila,
  • vakava epävakaa psykiatrinen häiriö (akuutti psykoosi),
  • terminaalinen sairaus, jonka elinajanodote on alle 12 kuukautta
  • ei-kansalalaiset, koska muiden osavaltioiden asukkaat voivat saada lopetuspalveluita eri toimittajalta, mikä hämmentäisi interventiovaikutuksia ja vaikeuttaisi lopetuslinjan noudattamista koskevien tietojen saamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Faksi

Faksi

Henkilökunnan vakiohoitojakso: (30 minuuttia):

  • Arvioi vieroitus, lääkkeenvaihdon tarve
  • Suorita tupakointihistorian arviointi, kiinnostus lopettamista kohtaan
  • Tutki tupakoinnin ja lopettamisen merkitystä, riskejä, palkintoja ja esteitä (4R)
  • Tarjoa 2-sivuinen lehtinen
  • Tarjoa lääkityskoulutusta
  • Tee suunnitelma lopettaaksesi
  • Kuvaa faksin lähetysprosessi
  • Kysy, pyytääkö potilas lääkityksen lopettamista kotiutumisen yhteydessä
Kokeellinen: Lämmin käsien poisto

Lämmin Hand-Off

Henkilökunnan lyhyt väliintulo ja lämmin luovutus (5 min):

  • Arvioi vieroitus, lääkkeenvaihdon tarve
  • Kuvaile lämmin luovutusprosessi
  • Tarjoa 2-sivuinen lehtinen
  • Soita puhelu, jätä tilaa
  • Ilmoita potilaiden sairaanhoitajalle, että potilas puhuu lopetuslinjalle

Lopetusjakso (20 min):

  • Kerää vähimmäistietojoukko
  • Tutki lopettamista koskevia ajatuksia/tunteita
  • Tarjoa lääkityskoulutusta
  • Tee suunnitelma lopettaaksesi
  • Sovi seuraava puhelu

Henkilökunnan tarkastus (5 min):

  • Kysy potilaalta kuinka istunto sujui
  • Kysy, pyytääkö potilas lääkityksen lopettamista kotiutumisen yhteydessä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
7 päivän piste-esiintyvyys, vahvistettu tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Testaa lämpimän handoffin ja faksilähetyksen vaikutuksia tupakoinnin lopettamiseen
jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmoittautuminen lopetuslinjapalveluihin ja lopetusneuvontaan osallistuminen
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Testaa lämpimän luovutuksen ja faksilähetyksen vaikutusta ilmoittautumiseen ja sitoutumiseen lopetuspalveluissa
jopa 6 kuukautta
Selvittää interventio- ja valvontaolosuhteiden tarjoajille ja osallistujille aiheutuvia kustannuksia
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Intervention kustannustehokkuuden tutkiminen
jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kimber Richter, PhD, University of Kansas Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12345 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa