- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01305928
Sairaalassa olevat tupakoitsijat
lauantai 23. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Kimber Richter, PhD, MPH, MA, University of Kansas Medical Center
Kotiutuksen jälkeisen seurannan lisääminen sairaalahoidossa olevien tupakoitsijoiden keskuudessa
Kotiutuksen jälkeinen tuki on keskeinen osa tehokasta hoitoa sairaalahoidossa oleville tupakoitsijoille, mutta vain harvat sairaalat tarjoavat sitä.
Sairaalaan joutuneiden tupakoitsijoiden yhdistäminen ilmaisiin, ennakoiviin tupakoinnin lopettamislinjoihin on ihanteellinen tapa tarjota tukevaa kontaktia kotiutuksen yhteydessä, koska lopetuslinjat ovat tehokkaita ja kustannustehokkaita tupakoinnin lopettamisessa.
Monet sairaalat ovat alkaneet lähettää faksilla tupakoitsijoita lopetuslinjalle kotiutuksen yhteydessä.
Faksilähetys on kätevä ja osa nykyistä lääketieteellisten viestintäkanavien kulttuuria.
Kuitenkin alle puolet faksilla lähetetyistä tupakoitsijoista saa onnistuneesti yhteyttä ja ilmoittautuu lopetuspalveluun.
"Lämmin hand-off" on uusi lähestymistapa hoitosiirtymiin, jossa terveydenhuollon tarjoajat linkittävät päihde- ja mielenterveysongelmista kärsiviä potilaita suoraan asiantuntijoihin kasvotusten tai puhelimitse.
Lämpimällä vaihdolla saavutetaan erittäin korkea hoitoon ilmoittautumisaste näille erittäin haavoittuville ryhmille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän sovelluksen tavoitteena on määrittää lämpimän luovutuksen ja faksilähetteen suhteellinen tehokkuus ja kustannustehokkuus sairaalassa olevien tupakoitsijoiden ja tupakoinnin lopettamisen yhteydessä.
Tässä tutkimuksessa käytetään kaksihaaraista, yksilöllisesti satunnaistettua mallia.
Se sijoittuu kahdessa suuressa Kansasin sairaalassa, joiden henkilökuntaan kuuluu tupakkahoitoon erikoistuneita interventioita.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1054
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteereitä ovat Kansasin asukkaat,
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat,
- olet polttanut vähintään yhden savukkeen 30 päivää ennen maahanpääsyä,
- puhu espanjaa tai englantia,
- ja haluavat pysyä raittiina kotiutuksensa jälkeen
- Potilaat, jotka on kotiutettu toiseen laitokseen (pitkäaikaiseen hoitoon tai kuntoutukseen), otetaan mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteereitä ovat puhelimen jälkeisen purkamisen puuttuminen,
- akuutit hengenvaaralliset sairaudet (esimerkiksi sydämenpysähdys, akuutti hengitysvajaus, septinen sokki),
- kommunikaatioesteet (intubaatio, kyvyttömyys puhua tai kuulla),
- muuttunut henkinen tila,
- vakava epävakaa psykiatrinen häiriö (akuutti psykoosi),
- terminaalinen sairaus, jonka elinajanodote on alle 12 kuukautta
- ei-kansalalaiset, koska muiden osavaltioiden asukkaat voivat saada lopetuspalveluita eri toimittajalta, mikä hämmentäisi interventiovaikutuksia ja vaikeuttaisi lopetuslinjan noudattamista koskevien tietojen saamista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Faksi
|
Faksi Henkilökunnan vakiohoitojakso: (30 minuuttia):
|
|
Kokeellinen: Lämmin käsien poisto
|
Lämmin Hand-Off Henkilökunnan lyhyt väliintulo ja lämmin luovutus (5 min):
Lopetusjakso (20 min):
Henkilökunnan tarkastus (5 min):
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
7 päivän piste-esiintyvyys, vahvistettu tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Testaa lämpimän handoffin ja faksilähetyksen vaikutuksia tupakoinnin lopettamiseen
|
jopa 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmoittautuminen lopetuslinjapalveluihin ja lopetusneuvontaan osallistuminen
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Testaa lämpimän luovutuksen ja faksilähetyksen vaikutusta ilmoittautumiseen ja sitoutumiseen lopetuspalveluissa
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Selvittää interventio- ja valvontaolosuhteiden tarjoajille ja osallistujille aiheutuvia kustannuksia
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Intervention kustannustehokkuuden tutkiminen
|
jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kimber Richter, PhD, University of Kansas Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Duffy SA, Cummins SE, Fellows JL, Harrington KF, Kirby C, Rogers E, Scheuermann TS, Tindle HA, Waltje AH; Consortium of Hospitals Advancing Research on Tobacco (CHART). Fidelity monitoring across the seven studies in the Consortium of Hospitals Advancing Research on Tobacco (CHART). Tob Induc Dis. 2015 Sep 3;13(1):29. doi: 10.1186/s12971-015-0056-5. eCollection 2015.
- Triant VA, Grossman E, Rigotti NA, Ramachandran R, Regan S, Sherman SE, Richter KP, Tindle HA, Harrington KF. Impact of Smoking Cessation Interventions Initiated During Hospitalization Among HIV-Infected Smokers. Nicotine Tob Res. 2020 Jun 12;22(7):1170-1177. doi: 10.1093/ntr/ntz168.
- Mussulman LM, Scheuermann TS, Faseru B, Nazir N, Richter KP. Rapid relapse to smoking following hospital discharge. Prev Med Rep. 2019 May 23;15:100891. doi: 10.1016/j.pmedr.2019.100891. eCollection 2019 Sep.
- Liebmann EP, Scheuermann TS, Faseru B, Richter KP. Critical steps in the path to using cessation pharmacotherapy following hospital-initiated tobacco treatment. BMC Health Serv Res. 2019 Apr 24;19(1):246. doi: 10.1186/s12913-019-4059-4.
- Scheuermann TS, Preacher KJ, Carlini BH, Bush T, Magnusson B, Nazir N, Richter KP. Predictors of engagement in post-discharge quitline counseling among hospitalized smokers. J Behav Med. 2019 Feb;42(1):139-149. doi: 10.1007/s10865-018-9951-6. Epub 2018 Jul 19.
- Mussulman LM, Faseru B, Fitzgerald S, Nazir N, Patel V, Richter KP. A randomized, controlled pilot study of warm handoff versus fax referral for hospital-initiated smoking cessation among people living with HIV/AIDS. Addict Behav. 2018 Mar;78:205-208. doi: 10.1016/j.addbeh.2017.11.035. Epub 2017 Nov 26.
- Richter KP, Faseru B, Shireman TI, Mussulman LM, Nazir N, Bush T, Scheuermann TS, Preacher KJ, Carlini BH, Magnusson B, Ellerbeck EF, Cramer C, Cook DJ, Martell MJ. Warm Handoff Versus Fax Referral for Linking Hospitalized Smokers to Quitlines. Am J Prev Med. 2016 Oct;51(4):587-96. doi: 10.1016/j.amepre.2016.04.006.
- Richter KP, Faseru B, Mussulman LM, Ellerbeck EF, Shireman TI, Hunt JJ, Carlini BH, Preacher KJ, Ayars CL, Cook DJ. Using "warm handoffs" to link hospitalized smokers with tobacco treatment after discharge: study protocol of a randomized controlled trial. Trials. 2012 Aug 1;13:127. doi: 10.1186/1745-6215-13-127.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 26. huhtikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. huhtikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12345 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .