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住院吸烟者

2016年4月23日 更新者:Kimber Richter, PhD, MPH, MA、University of Kansas Medical Center

增加住院吸烟者的出院后随访

出院后支持是有效治疗住院吸烟者的关键组成部分,但很少有医院提供。 将住院吸烟者与免费、主动的戒烟热线联系起来是在出院时提供支持性接触的理想方式,因为戒烟热线对于戒烟是有效且具有成本效益的。 许多医院开始在吸烟者出院时通过传真转介戒烟热线。 传真转诊很方便,是当前医疗沟通渠道文化的一部分。 然而,只有不到一半的传真转介吸烟者被成功联系并注册了戒烟热线服务。 “温暖交接”是一种新的护理过渡方法,其中医疗保健提供者通过面对面或电话转接的方式,直接将有药物滥用和心理健康问题的患者与专家联系起来。 温暖的交接为这些高度脆弱的群体实现了非常高的治疗注册率。

研究概览

地位

完全的

详细说明

此应用程序的目的是确定热传递与传真转介将住院吸烟者与戒烟热线联系起来的相对有效性和成本效益。 本研究采用双臂、单独随机化设计。 它设置在堪萨斯州的两家大型医院中,这些医院的工作人员都有专门的烟草治疗干预人员。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1054

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、美国、66160
        • University of Kansas Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 纳入标准包括是堪萨斯州的居民,
  • 年满 18 岁,
  • 在入院前 30 天内至少吸过 1 支烟,
  • 说西班牙语或英语,
  • 并希望在出院后继续戒酒
  • 出院到另一家机构(进行长期护理或康复)的患者将被纳入试验。

排除标准:

  • 排除标准包括出院后无法使用电话,
  • 危及生命的急性疾病(例如心脏骤停、急性呼吸衰竭、感染性休克),
  • 沟通障碍(插管,无法说话或听到),
  • 精神状态改变,
  • 严重的不稳定精神障碍(急性精神病),
  • 绝症,预期寿命不到 12 个月
  • 非堪萨斯州,因为其他州的居民可能会从不同的供应商处获得戒烟热线服务,这会混淆干预效果并难以获得戒烟热线依从性数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:传真

传真

员工标准住院时间:(30分钟):

  • 评估戒断,需要改变药物
  • 评估吸烟史、戒烟兴趣
  • 探索与吸烟和戒烟相关的相关性、风险、回报和障碍 (4R)
  • 提供 2 页传单
  • 提供用药教育
  • 制定计划以保持戒烟
  • 描述传真转介过程
  • 询问患者出院时是否要求停药脚本
实验性的:热交接

热情交接

员工简短干预和热情交接(5 分钟):

  • 评估戒断,需要改变药物
  • 描述热切换过程
  • 提供 2 页传单
  • 执行呼叫,离开房间
  • 通知患者的护士患者正在与戒烟热线通话

戒烟热线会议(20 分钟):

  • 收集最小数据集
  • 探索戒烟的想法/感受
  • 提供用药教育
  • 制定计划以保持戒烟
  • 安排下一次通话

工作人员核对(5 分钟):

  • 询问患者治疗进行得如何
  • 询问患者出院时是否要求停药脚本

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
7 天流行率,经过验证的戒烟情况
大体时间:长达 6 个月
测试热交接与传真转介对戒烟的影响
长达 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
参加戒烟热线服务和坚持戒烟热线咨询会议
大体时间:长达 6 个月
测试热交接与传真转介对戒烟热线服务注册和依从性的影响
长达 6 个月
检查干预和控制条件的提供者和参与者的成本
大体时间:长达 6 个月
检查干预的成本效益
长达 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kimber Richter, PhD、University of Kansas Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年2月1日

初级完成 (实际的)

2014年4月1日

研究完成 (实际的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2011年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2011年2月25日

首次发布 (估计)

2011年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月23日

最后验证

2016年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12345 (其他赠款/资助编号:Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

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