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Raucher im Krankenhaus

23. April 2016 aktualisiert von: Kimber Richter, PhD, MPH, MA, University of Kansas Medical Center

Zunehmende Nachsorge nach der Entlassung bei stationären Rauchern

Die Unterstützung nach der Entlassung ist eine Schlüsselkomponente einer wirksamen Behandlung von Rauchern im Krankenhaus, wird jedoch nur von sehr wenigen Krankenhäusern angeboten. Die Verknüpfung stationärer Raucher mit kostenlosen, proaktiven Raucherentwöhnungstelefonen ist eine ideale Möglichkeit, bei der Entlassung einen unterstützenden Kontakt herzustellen, da Raucherentwöhnungstelefone wirksam und kostengünstig zur Raucherentwöhnung sind. Viele Krankenhäuser beginnen damit, Raucher bei der Entlassung per Fax an die Raucherentwöhnungstelefone zu überweisen. Die Überweisung per Fax ist bequem und Teil der aktuellen Kultur medizinischer Kommunikationskanäle. Allerdings wird weniger als die Hälfte der per Fax empfohlenen Raucher erfolgreich kontaktiert und bei den Raucherentwöhnungsdiensten angemeldet. „Warm Hand-Off“ ist ein neuartiger Ansatz für Pflegeübergänge, bei dem Gesundheitsdienstleister Patienten mit Drogenmissbrauch und psychischen Problemen direkt mit Spezialisten verbinden, indem sie eine persönliche oder telefonische Übergabe nutzen. Durch die Warmübergabe werden bei diesen besonders gefährdeten Gruppen sehr hohe Behandlungsraten erzielt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Anwendung besteht darin, die relative Wirksamkeit und Kosteneffizienz der warmen Übergabe im Vergleich zur Faxüberweisung zu bestimmen, um stationäre Raucher mit Tabakentwöhnungsleitungen zu verbinden. Diese Studie verwendet ein zweiarmiges, individuell randomisiertes Design. Es spielt in zwei großen Krankenhäusern in Kansas, in denen engagierte Interventionisten für die Tabakbehandlung beschäftigt sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1054

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zu den Einschlusskriterien gehören die Einwohnerschaft von Kansas,
  • ab 18 Jahren,
  • in den 30 Tagen vor der Aufnahme mindestens 1 Zigarette geraucht haben,
  • sprich Spanisch oder Englisch,
  • und möchten nach ihrer Entlassung abstinent bleiben
  • Patienten, die in eine andere Einrichtung entlassen werden (zur Langzeitpflege oder Rehabilitation), werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Zu den Ausschlusskriterien gehören fehlender Zugang zu einem Telefon nach der Entlassung,
  • akute lebensbedrohliche Erkrankungen (zum Beispiel Herzstillstand, akutes Atemversagen, septischer Schock),
  • Kommunikationsbarrieren (Intubation, Unfähigkeit zu sprechen oder zu hören),
  • Bewusstseinstrübung,
  • schwere instabile psychiatrische Störung (akute Psychose),
  • unheilbare Krankheit mit einer Lebenserwartung von weniger als 12 Monaten
  • Nicht-Kansans, da Einwohner anderer Bundesstaaten möglicherweise Quitline-Dienste von einem anderen Anbieter erhalten, was die Interventionseffekte beeinträchtigen und es schwierig machen würde, Daten zur Einhaltung von Quitlines zu erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Fax
Sonstiges: Fax

Fax

Standardmäßige stationäre Sitzung des Personals: (30 Minuten):

  • Beurteilen Sie den Entzug und die Notwendigkeit einer Medikamentenumstellung
  • Führen Sie eine Beurteilung der Rauchergeschichte und des Interesses an einer Raucherentwöhnung durch
  • Entdecken Sie Relevanz, Risiken, Chancen und Hindernisse (4Rs) im Zusammenhang mit dem Rauchen und der Raucherentwöhnung
  • Stellen Sie einen 2-seitigen Flyer bereit
  • Bieten Sie Aufklärung über Medikamente an
  • Erstellen Sie einen Plan, um ruhig zu bleiben
  • Beschreiben Sie den Fax-Weiterleitungsprozess
  • Fragen Sie den Patienten, ob er bei der Entlassung ein Rezept zur Medikamentenentwöhnung anfordert
Experimental: Warme Übergabe
Sonstiges: Warme Übergabe

Warme Übergabe

Kurze Intervention des Personals und warme Übergabe (5 Minuten):

  • Beurteilen Sie den Entzug und die Notwendigkeit einer Medikamentenumstellung
  • Beschreiben Sie den Warm-Hand-Off-Prozess
  • Stellen Sie einen 2-seitigen Flyer bereit
  • Ruf durchführen, Raum verlassen
  • Benachrichtigen Sie die Krankenschwester des Patienten, dass der Patient mit Quitline spricht

Quitline-Sitzung (20 Min.):

  • Sammeln Sie den Mindestdatensatz
  • Entdecken Sie Gedanken/Gefühle zum Aufhören
  • Bieten Sie Aufklärung über Medikamente an
  • Erstellen Sie einen Plan, um ruhig zu bleiben
  • Planen Sie den nächsten Anruf

Mitarbeiterrückmeldung (5 Min.):

  • Fragen Sie den Patienten, wie die Sitzung verlaufen ist
  • Fragen Sie den Patienten, ob er bei der Entlassung ein Rezept zur Medikamentenentwöhnung anfordert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
7-Tage-Punktprävalenz, verifizierte Raucherentwöhnung
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
Es sollten die Auswirkungen einer warmen Übergabe im Vergleich zur Weiterleitung per Fax auf die Raucherentwöhnung getestet werden
bis zu 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anmeldung bei Quitline-Diensten und Teilnahme an Quitline-Beratungsgesprächen
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
Es sollten die Auswirkungen einer warmen Übergabe im Vergleich zur Weiterleitung per Fax auf die Anmeldung und Einhaltung von Quitline-Diensten getestet werden
bis zu 6 Monaten
Untersuchung der Kosten für Anbieter und Teilnehmer der Interventions- und Kontrollbedingungen
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
Untersuchung der Kostenwirksamkeit der Intervention
bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Kimber Richter, PhD, University of Kansas Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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