Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Госпитализированные курильщики

23 апреля 2016 г. обновлено: Kimber Richter, PhD, MPH, MA, University of Kansas Medical Center

Увеличение числа госпитализированных курильщиков после выписки из больницы

Поддержка после выписки является ключевым компонентом эффективного лечения госпитализированных курильщиков, но очень немногие больницы предоставляют ее. Соединение госпитализированных курильщиков с бесплатными телефонными линиями помощи по отказу от табака является идеальным способом обеспечения поддерживающей связи при выписке, потому что телефонные линии отказа от курения эффективны и рентабельны. Многие больницы начинают направлять курильщиков по факсу на линии помощи при выписке. Направление по факсу удобно и является частью современной культуры медицинских каналов связи. Однако менее чем с половиной курильщиков, направленных по факсу, удается связаться с телефонными службами помощи. «Теплая передача» - это новый подход к переходу на другую помощь, при котором поставщики медицинских услуг напрямую связывают пациентов, страдающих злоупотреблением психоактивными веществами и проблемами психического здоровья, со специалистами, используя очную или телефонную передачу. Теплая передача обеспечивает очень высокий уровень охвата лечением этих крайне уязвимых групп.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель этого приложения состоит в том, чтобы определить относительную эффективность и рентабельность теплой передачи по сравнению с направлением по факсу для связи госпитализированных курильщиков с телефонными линиями отказа от табака. В этом исследовании используется двухгрупповой, индивидуально рандомизированный дизайн. Он расположен в двух крупных больницах Канзаса, в штате которых есть специальные специалисты по лечению табакокурения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1054

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения включают проживание в Канзасе,
  • в возрасте 18 лет и старше,
  • выкуривали не менее 1 сигареты за 30 дней до госпитализации,
  • говорить по-испански или по-английски,
  • и желают воздерживаться от курения после выписки
  • Пациенты, выписанные в другое учреждение (для длительного ухода или реабилитации), будут включены в исследование.

Критерий исключения:

  • Критерии исключения включают отсутствие доступа к телефону после выписки,
  • острые угрожающие жизни заболевания (например, остановка сердца, острая дыхательная недостаточность, септический шок),
  • коммуникативные барьеры (интубация, невозможность говорить или слышать),
  • изменения психического состояния,
  • тяжелое нестабильное психическое расстройство (острый психоз),
  • неизлечимая болезнь с ожидаемой продолжительностью жизни менее 12 месяцев
  • лица, не являющиеся гражданами Канзаса, поскольку жители других штатов могут получать услуги телефонных линий помощи от другого поставщика, что искажает результаты вмешательства и затрудняет получение данных о приверженности телефонных линий помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Факс
Другой: Факс

Факс

Стандартный стационарный сеанс персонала: (30 минут):

  • Оценить абстиненцию, потребность в смене препарата
  • Проведите оценку курения в анамнезе, заинтересованности в отказе от курения
  • Изучите актуальность, риски, выгоды и препятствия (4R), связанные с курением и отказом от курения.
  • Предоставить 2-страничный флаер
  • Обеспечить медицинское образование
  • Составьте план, чтобы не бросить курить
  • Описать процесс передачи факса
  • Спросите, запрашивает ли пациент сценарий прекращения лечения при выписке.
Экспериментальный: Теплая передача
Другой: Теплая передача

Теплая передача

Краткое вмешательство персонала и теплая передача (5 мин):

  • Оценить абстиненцию, потребность в смене препарата
  • Опишите процесс теплой передачи
  • Предоставить 2-страничный флаер
  • Выполнить вызов, выйти из комнаты
  • Сообщите медсестре пациента, что пациент разговаривает с телефонной линией

Телефонная сессия (20 мин.):

  • Собрать минимальный набор данных
  • Исследуйте мысли/чувства, связанные с отказом от курения
  • Обеспечить медицинское образование
  • Составьте план, чтобы не бросить курить
  • Запланировать следующий звонок

Проверка персонала (5 мин):

  • Спросите пациента, как прошел сеанс
  • Спросите, запрашивает ли пациент сценарий прекращения лечения при выписке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
7-дневная точечная распространенность, подтвержденный отказ от курения
Временное ограничение: до 6 месяцев
Чтобы проверить влияние теплой передачи по сравнению с направлением по факсу на прекращение курения
до 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Регистрация в телефонных службах отказа от курения и приверженность консультациям на телефонных линиях отказа от курения
Временное ограничение: до 6 месяцев
Чтобы проверить влияние «горячей передачи» по сравнению с направлением по факсу на регистрацию и соблюдение режима телефонных служб отказа от курения
до 6 месяцев
Изучить затраты поставщиков и участников вмешательства и условий контроля
Временное ограничение: до 6 месяцев
Изучить экономическую эффективность вмешательства
до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Kansas Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Kimber Richter, PhD, University of Kansas Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12345 (Другой номер гранта/финансирования: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться