MOTIONPOD (TM) の検証とキャリブレーションの研究 (MOTIONPOD(TM))
2019年5月23日 更新者：Hospices Civils de Lyon
自由生活をしている成人の身体活動評価のための MOTIONPOD(TM) のキャリブレーションと検証
この研究では、1) 3 軸加速度計と磁力計を関連付けて自由生活成人の身体活動を測定する新しいマルチセンサー監視システムを開発すること、2) そのキャリブレーションを実行し、一連の活動タスクでの有効性を評価することを提案します。基準尺度としての間接熱量測定によるエネルギー消費量の測定との比較、および既存の身体活動モニター (単独または組み合わせて使用される心臓周波数測定と加速度計) との比較。 手短に言えば、被験者は、6 つの MOTIONPOD(TM) とさまざまな商用アクティビティ モニターを装着しながら、さまざまな強度の一連の標準化されたアクティビティ タスクと 30 分間の自由な身体活動を実行します。 身体活動のエネルギー消費量は、代謝ガス分析装置を使用して測定されます。
最初の 30 人の被験者のデータを使用して、さまざまな活動タスクを識別し、関連するエネルギー消費を推定するための新しいアルゴリズムを開発します。 以下の 30 人の被験者のデータを使用して、間接熱量測定および既存の身体活動モニターに対して MotionPOD(TM) を検証します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pierre Bénite、フランス、69495
- Hospices Civils de Lyon Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes (CRNH-RA)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- BMI による標準体重、過体重または肥満
- アンケートで推定される身体活動レベルが低い、中程度、または高い
- 狭心症および/または末梢動脈疾患の症状や病歴がない
除外基準:
- -心臓インプラントを持つ被験者
- 閉所恐怖症の被験者
- エネルギー消費に影響を与える可能性のある薬物使用
- 適度な運動の禁忌である病歴または進行中の疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：モーションポッド(TM)
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片腕での勉強です。
MOTIONPOD TM 測定値は、基準測定値 (間接熱量計) および既存のアクティビティ モニター (心拍数モニター POLAR; さまざまな加速度計 - rT3 et Actigraph GT3X-、Actiheart、Sensewear Pro2 アームバンド) で得られた同時推定値と比較されます。活動モニターが設定され、被験者はさまざまな強度の一連の標準化された活動タスクと、30 分間の自由活動期間を実行します。
身体活動のエネルギー消費は、代謝ガス分析装置を使用して、各タスクの最後に測定されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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MOTIONPODTM による 30 分間の自由活動期間中の身体活動エネルギー消費量 (PAEE) の推定と、間接熱量測定による PAEE の測定値の比較
時間枠：30分
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30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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30 分間の自由活動期間中に実行されるタスクの識別と分類
時間枠：30分
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30分
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1) 間接熱量測定、2) 既存の商業活動モニターと比較した、実験中に実行された各タスク中の身体活動エネルギー消費の MOTIONPODTM による推定
時間枠：3時間の間に
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3時間の間に
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実験中に実行された各タスク中および 30 分間の自由活動期間中の身体活動エネルギー消費の MOTIONPODTM による強度分類。
時間枠：3時間の間に
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1) 間接熱量測定、2) 既存の商業活動モニターと比較した、実験中および 30 分間の自由活動期間中に実行された各タスク中の身体活動エネルギー消費の MOTIONPODTM による強度分類
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3時間の間に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Chantal SIMON, Pr,PhD, MD、Hospices Civils de Lyon Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes (CRNH-RA)
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年10月1日
一次修了 (実際)
2013年10月1日
研究の完了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月16日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年5月23日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2010.617
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。