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MOTIONPOD (TM) 验证和校准研究 (MOTIONPOD(TM))

2019年5月23日 更新者：Hospices Civils de Lyon

MOTIONPOD(TM) 用于自由生活成人身体活动评估的校准和验证

在这项研究中，我们建议 1) 开发一种新的多传感器监测系统，将三轴加速度计和磁力计关联起来，以测量自由生活成年人的身体活动，2) 执行其校准并评估其在一系列活动任务中的有效性与间接量热法作为标准测量的能量消耗测量以及与现有的身体活动监测器（单独或组合使用的心率计和加速度计）的比较。 简而言之，受试者将在佩戴 6 个 MOTIONPOD(TM) 和不同的商业活动监视器时执行一系列不同强度的标准化活动任务和 30 分钟的自由身体活动期。 将使用代谢气体分析仪测量体力活动能量消耗。

首批 30 名受试者的数据将用于开发新算法，以识别不同的活动任务并估算相关的能量消耗。 以下 30 名受试者的数据将用于根据间接量热法和现有身体活动监测器验证 MotionPOD(TM)

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Pierre Bénite、法国、69495
        • Hospices Civils de Lyon Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes (CRNH-RA)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 根据体重指数，正常体重、超重或肥胖
  • 调查问卷估计的低、中或高水平的身体活动
  • 无心绞痛和/或外周动脉疾病症状或病史

排除标准：

  • 植入心脏的受试者
  • 幽闭恐怖症患者
  • 可能影响能量消耗的药物使用
  • 有病史或正在发展的疾病是适度体育锻炼的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：北美
  • 介入模型：单组
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：MOTIONPOD（商标）
设备：MOTIONPOD(TM)措施
这是一项单臂研究。 将 MOTIONPOD TM 测量值与通过标准测量值（间接热量计）和现有活动监测器（心率监测器 POLAR；不同的加速度计 - rT3 et Actigraph GT3X-、Actiheart、Sensewear Pro2 Armband）获得的同步估计值进行比较设置活动监视器，受试者执行一系列不同强度的标准化活动任务，以及30分钟的自由活动期。 使用代谢气体分析仪在每项任务结束时测量体力活动能量消耗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
MOTIONPODTM 估算 30 分钟自由活动期间的体力活动能量消耗 (PAEE)，并与间接量热法测量的 PAEE 进行比较
大体时间：30分钟
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在 30 分钟自由活动期间执行的任务的识别和分类
大体时间：30分钟
30分钟
通过 MOTIONPODTM 估算实验期间执行的每项任务期间的身体活动能量消耗，并与 1) 间接量热法，2) 现有的商业活动监测器进行比较
大体时间：三小时内
三小时内
MOTIONPODTM 对实验期间执行的每项任务期间和 30 分钟自由活动期间身体活动能量消耗的强度分类。
大体时间：三小时内
MOTIONPODTM 对实验期间和 30 分钟自由活动期间执行的每项任务期间身体活动能量消耗的强度分类，与 1) 间接量热法，2) 现有商业活动监测器进行比较
三小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hospices Civils de Lyon

调查人员

  • 首席研究员：Chantal SIMON, Pr,PhD, MD、Hospices Civils de Lyon Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes (CRNH-RA)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月16日

首次发布 (估计)

2011年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月23日

最后验证

2014年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2010.617

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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