変形性膝関節症(OA)の高齢者に対する高速パワートレーニング
膝OAの高齢者の筋肉のパフォーマンス、機能、痛みに対する高速パワートレーニングの影響
調査の概要
詳細な説明
この研究では、12週間の爆発的な高速パワートレーニングと従来の低速筋力トレーニングを比較しました。 結果の測定には、筋肉パフォーマンスが含まれます:レッグプレス(LP)および膝伸展(KE)の 1 回の最大反復回数(1RM)および LP ピークパワー(PP)、ピークパワーでの速度(PPV)およびピークパワーでの力(PPF)40% 1RMの-90%。 機能の測定は、400 メートル歩行 (400 m W)、ベルク バランス スケール (BBS)、時間指定椅子立ち上がり (TCR)、および WOMAC を使用した自己申告の機能と痛みで構成されました。
参加者は、2週間のベースライン測定について研究室に報告しました。 訪問 1 で、被験者は研究について説明され、インフォームドコンセント文書に記入されました。 訪問 2 と 3 では、筋肉のパフォーマンスと機能の測定値が得られました。 翌週、信頼性を確立するために、すべての筋肉のパフォーマンスと機能の測定が繰り返されました。 ベースライン検査の終了時に、参加者はランダムに治療を受けるように割り当てられました。 12 週間の RT 介入後、トレーニング後の筋肉のパフォーマンスと機能の測定値が得られました。
レジスタンストレーニングプロトコル。 ボランティアは、高速パワートレーニング(HSPT)と低速筋力トレーニング(SSST)に無作為に割り付けられ、コンピューターインターフェースのKeizer a420空気圧式レッグプレスおよび膝伸展RT装置(カリフォルニア州フレズノ)を使用して、週に3回、12週間エクササイズを実施した。 HSPT の場合、各トレーニング セッションは 40%1RM で 12 ~ 14 回の繰り返しを 3 セット行いました。 参加者は、各繰り返しのコンセントリックフェーズで爆発的な動きを高速で実行し、1秒間停止し、収縮のエキセントリック部分を2秒かけて実行しました。 SSSTに無作為に割り付けられたボランティアも、週に3回、80%1RMで8〜10回の繰り返しを3セットとする各トレーニングセッションで12週間エクササイズを行った。 参加者は各動作を低速 (反復の同心円相で 2 秒) で実行し、1 秒間停止し、収縮の偏心部分を 2 秒かけて実行しました。 CON は週に 3 回集まり、準備運動とストレッチ体操を行いましたが、RT は実施しませんでした。 HSPTとSSSTはCONと同じ準備運動とストレッチ運動に参加しました。
最大の強さとパワーを測定します。 レッグプレスと座位膝伸展 1RM は、a420 電子機器を備えた Keizer 空気圧 RT 装置を使用して得られました。 リカンベント LP 装置と KE 装置の両方のシートは、股関節と膝関節が 90 度から 100 度の屈曲範囲になるように配置されました。 1RM は、被験者が 1 回の繰り返しをうまく押し出すことができなくなるまで、抵抗を徐々に増加させることによって得られました。 ボーグスケールは、1RM(知覚された最大努力と組み合わせたもの)にいつ到達したかを評価するために使用されました。 ピーク筋力は、1RM テストの約 30 分後に 1RM の 40%、50%、60%、70%、80%、90% で得られました (8,9)。 参加者は、1RM の各相対パーセンテージで「できるだけ早く」運動するように指示されました。 各抵抗で 3 回の試行が行われ、各抵抗で得られた最大の PP 出力が分析に使用されました。 対応する PPV および PPF は、40% ~ 90% 1RM の各外部抵抗に対して得られました。 1RM は HSPT と SSST のみで隔週で測定され、トレーニング中の適切な過負荷を確保するために相対的なトレーニング強度がそれに応じて調整されました。 トレーニング後の筋肉パフォーマンスの測定は、最初のベースライン 1RM およびトレーニング後の 1RM に対する負荷を使用して取得されました。
400 メートルのマイペースウォーキング (西幅 400 メートル)。 参加者には、400メートル西を完走するか、継続できなくなるまで、無理をせずに維持できるペースで歩くよう指示された。 散歩中、標準化された口頭による励ましが 30 秒間隔で与えられました。 400 m W を完了するのに 15 分以上かかった参加者は、テストを正常に実行できないとみなされます。
ベルグバランススケール(BBS)。 BBS は、合計バランス スコア (範囲 = 0 ~ 56) を取得するために合計される、0 ~ 4 スケールでスコア付けされた 14 のバランス テストで構成されます。
タイムドチェアライズ(TCR)。 ボランティアは最初の評価として、組んだ腕を胸の前に置き、座った姿勢から立ち上がった。 被験者がこのタスクを達成できた場合は、できるだけ早くアクティビティを完了するように指示され、5 回の繰り返しの時間を決めて行うことが求められました。 被験者は同じ肘なし椅子 (座面の高さ 43.18 cm) に座ってアクティビティを完了しました。 TCR は、椅子を 5 回立ち上げるのに必要な時間から計算された 1 分あたりの繰り返し回数として報告されました。
WOMAC の機能と痛み。 自己申告機能は、WOMAC 機能サブスケールである 17 項目のリッカート スケール アンケート (0=なし、1=軽度、2=中等度、3=重度、4=極度) によって評価され、痛みは WOMAC 疼痛サブスケールによって評価されました。 5 項目のリッカート スケール アンケート (0= なし、1= 軽度、2= 中等度、3= 重度、4= 極度)。 自己申告による機能は、構成要素項目のスコアの合計(範囲:0~68、スコアが高いほど機能喪失が大きいことを示す)で表され、痛みは構成要素項目のスコアの合計(範囲:0~20、スコアが高いほど、レベルが高いことを示す)で表された。痛みの)。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Missouri
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Columbia、Missouri、アメリカ、65211
- University of Missouri
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 55歳
- 医師は膝OAと診断した
- 比較的非アクティブな
- 男性か女性
- 全体的に良好な健康状態
- 自立して生活している(老人ホームや介護施設に入居していない)
除外基準:
- 同意後6か月以内の心臓発作または不安定狭心症
- 同意後6か月以内の大腿骨頸部骨折、膝関節または股関節置換術
- 診断された神経疾患
- 酸素の使用を必要とする肺疾患
- 変形性膝関節症
- 重度の視覚障害または聴覚障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:高速パワートレーニング
SHPTにランダムに割り当てられたボランティアは、12週間にわたって週に3回運動を行います。
各トレーニング セッションは、レッグ プレス (LP) および座位膝伸展 (KE) エクササイズを最大強度の 40% で 12 ~ 14 回繰り返す 3 セットで構成されます。
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週に3回、12週間運動しました。
各トレーニング セッションは、最大筋力の 40% で 12 ~ 14 回繰り返す 3 セットで構成されます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:低速筋力トレーニング
STR にランダムに割り当てられたボランティアは、12 週間にわたって週に 3 回エクササイズを受けます。
各トレーニング セッションは、LP および KE エクササイズを最大強度の 80% で 8 ~ 10 回繰り返す 3 セットで構成されます。
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週に3回、12週間運動しました。
各トレーニング セッションは、最大筋力の 80% で 8 ~ 10 回繰り返す 3 セットで構成されます。
他の名前:
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介入なし:コントロール
CONに無作為に割り付けられたボランティアは、研究スタッフの支援を受けて週に2回、下肢の可動域と柔軟性を高める運動からなるプラセボ運動介入を受けることになる。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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強さとパワー
時間枠:3ヶ月
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下肢筋力の測定は、Keizer の空気圧レッグプレスと膝伸展運動マシンを使用して測定されます。
Keizer マシンを使用すると、パワーの向上に対する力と速度の寄与を具体的に測定できます。これにより、高速トレーニング プロトコルが筋肉パフォーマンスのスピード関連の測定に影響を与えるかどうかが明らかになります。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関数
時間枠:3ヶ月
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可動性と機能の測定は、可動性のすべての重要な変数である、それぞれ歩行持久力、バランス、筋力を評価する 400 メートル ウォーク、ベルク バランス スケール、および時間指定椅子立ち上がりを使用して評価されました。
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3ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Stephen P Sayers, PhD、University of Missouri-Columbia
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1043138
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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