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Entraînement de puissance à grande vitesse chez les personnes âgées atteintes d'arthrose du genou (OA)

3 octobre 2016 mis à jour par: University of Missouri-Columbia

L'effet de l'entraînement à grande vitesse sur la performance musculaire, la fonction et la douleur chez les personnes âgées atteintes d'arthrose du genou

Nous explorons un programme de musculation unique pour les hommes et les femmes de 55 ans ou plus souffrant d'arthrose du genou (OA) qui met l'accent sur les mouvements à grande vitesse. Nous croyons que la vitesse à laquelle les muscles bougent peut être plus importante pour l'amélioration de la performance musculaire, de la fonction et de la douleur que la force des muscles. Nous comparons l'entraînement de puissance à grande vitesse avec l'entraînement de force traditionnel pour déterminer quelle méthode a les plus grands effets sur la force musculaire, la puissance musculaire, la vitesse de mouvement, la performance fonctionnelle et la douleur. Nous pensons que l'entraînement à grande vitesse améliorera ces mesures dans une plus large mesure que le simple entraînement pour augmenter la force musculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude a comparé 12 semaines d'entraînement de puissance explosive à grande vitesse avec un entraînement de force traditionnel à vitesse lente. Les mesures de résultats comprenaient la performance musculaire : presse à jambes (LP) et extension du genou (KE) une répétition maximale (1RM) et puissance de crête LP (PP), vitesse à la puissance de crête (PPV) et force à la puissance de crête (PPF) à partir de 40 % -90% du 1RM. Les mesures de la fonction comprenaient la marche de 400 mètres (400 m W), l'échelle d'équilibre de Berg (BBS), la montée chronométrée de la chaise (TCR) et la fonction et la douleur autodéclarées à l'aide du WOMAC.

Les participants se sont présentés au laboratoire pour 2 semaines de mesures de base. Lors de la visite 1, les sujets ont été expliqués sur l'étude et ont rempli un document de consentement éclairé. Lors des visites 2 et 3, les performances musculaires et les mesures fonctionnelles ont été obtenues. La semaine suivante, toutes les performances musculaires et les mesures fonctionnelles ont été répétées pour établir la fiabilité. À la fin des tests de base, les participants ont été randomisés pour recevoir le traitement. Suite à l'intervention RT de 12 semaines, des performances musculaires post-entraînement et des mesures fonctionnelles ont été obtenues.

Protocole d'entraînement en résistance. Les volontaires randomisés en entraînement de puissance à grande vitesse (HSPT) et en entraînement de force à vitesse lente (SSST) se sont exercés 3 fois par semaine pendant 12 semaines à l'aide d'un équipement RT d'extension de genou et de presse pneumatique Keizer a420 interfacé par ordinateur (Fresno, CA). Pour HSPT, chaque séance d'entraînement consistait en 3 séries de 12 à 14 répétitions à 40 % 1RM. Les participants ont effectué un mouvement explosif à grande vitesse pendant la phase concentrique de chaque répétition, ont fait une pause d'une seconde et ont exécuté la partie excentrique de la contraction sur 2 secondes. Les volontaires randomisés en SSST ont également fait de l'exercice 3 fois par semaine pendant 12 semaines, chaque séance d'entraînement consistant en 3 séries de 8 à 10 répétitions à 80 % 1RM. Les participants ont effectué chaque mouvement à une vitesse lente (2 s pour la phase concentrique de la répétition), ont fait une pause d'une seconde et ont effectué la partie excentrique de la contraction sur 2 secondes. Le CON s'est réuni trois fois par semaine pour des exercices d'échauffement et d'étirement, mais n'a effectué aucun RT. HSPT et SSST ont participé aux mêmes exercices d'échauffement et d'étirement que CON.

Mesures Force et puissance maximales. La presse à jambes et l'extension assise du genou 1RM ont été obtenues à l'aide d'un équipement RT pneumatique Keiser équipé d'une électronique a420. Le siège des appareils couchés LP et KE a été positionné pour placer les articulations de la hanche et du genou entre 90 et 100 degrés de flexion. Le 1RM a été obtenu en augmentant progressivement la résistance jusqu'à ce que le sujet ne soit plus capable de pousser une répétition avec succès. L'échelle de Borg a été utilisée pour aider à évaluer quand 1RM (combiné avec l'effort maximal perçu) a été atteint. La puissance musculaire maximale a été obtenue à 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 % et 90 % du 1RM environ 30 minutes après le test du 1RM (8,9). Les participants ont été invités à s'exercer "aussi vite que possible" à chaque pourcentage relatif du 1RM. Trois tentatives ont été faites à chaque résistance et la plus grande sortie de PP obtenue à chaque résistance a été utilisée dans l'analyse. Les PPV et PPF correspondants ont été obtenus pour chaque résistance externe de 40 % à 90 % 1RM. Le 1RM a été mesuré toutes les deux semaines en HSPT et SSST uniquement et l'intensité d'entraînement relative a été ajustée en conséquence pour assurer une surcharge adéquate pendant l'entraînement. Les mesures de performance musculaire post-entraînement ont été obtenues en utilisant des charges par rapport au 1RM de base initial ainsi qu'au 1RM post-entraînement.

Marche libre de 400 mètres (400 m W). Les participants ont été invités à marcher à un rythme qu'ils pouvaient maintenir sans se surmener jusqu'à ce qu'ils aient terminé les 400 m W ou qu'ils ne puissent plus continuer. Des encouragements verbaux standardisés ont été donnés à intervalles de 30 secondes pendant la marche. Les participants prenant plus de 15 minutes pour terminer le 400 m W ont été considérés comme incapables de réussir le test.

Échelle d'équilibre de Berg (BBS). Le BBS se compose de 14 tests d'équilibre notés sur une échelle de 0 à 4 qui sont additionnés pour obtenir un score d'équilibre global (plage = 0-56).

Montée de chaise chronométrée (TCR). Les volontaires ont placé leurs bras croisés sur leur poitrine et se sont levés d'une position assise comme première évaluation. Si les sujets étaient capables d'accomplir cette tâche, on leur demandait ensuite de terminer une séquence chronométrée de cinq répétitions avec les instructions pour terminer l'activité aussi vite que possible. Les sujets ont réalisé l'activité depuis le même fauteuil sans accoudoirs (hauteur d'assise 43,18 cm). Le TCR a été rapporté comme le nombre de répétitions par minute calculé à partir du temps nécessaire pour terminer cinq appuis sur chaise.

Fonction WOMAC et douleur. La fonction autodéclarée a été évaluée par la sous-échelle de fonction WOMAC, un questionnaire de l'échelle de Likert en 17 points (0=aucun, 1=léger, 2=modéré, 3=sévère, 4=extrême) et la douleur a été évaluée par la sous-échelle de douleur WOMAC, un questionnaire sur l'échelle de Likert à 5 items (0=aucun, 1=léger, 2=modéré, 3=sévère, 4=extrême). La fonction autodéclarée était représentée par la somme des scores des éléments composants (intervalle : 0-68 ; des scores plus élevés indiquent une plus grande perte fonctionnelle) et la douleur était représentée par la somme des scores des éléments composants (intervalle : 0-20 ; des scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de douleur).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
        • University of Missouri

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 55 ans
  • médecin a diagnostiqué une arthrose du genou
  • relativement inactif
  • masculin ou féminin
  • bonne santé générale
  • vivre de façon autonome (pas dans une maison de retraite ou un établissement de soins)

Critère d'exclusion:

  • crise cardiaque ou angine de poitrine instable dans les 6 mois suivant le consentement
  • fracture de la hanche, arthroplastie du genou ou de la hanche dans les 6 mois suivant le consentement
  • maladie neurologique diagnostiquée
  • maladie pulmonaire nécessitant l'utilisation d'oxygène
  • arthrose du genou
  • déficience visuelle ou auditive grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Entraînement de puissance à grande vitesse
Les volontaires randomisés en SHPT seront exercés 3 fois par semaine pendant 12 semaines. Chaque séance d'entraînement consistera en 3 séries de 12 à 14 répétitions à 40% de la force maximale pour les exercices de presse à jambes (LP) et d'extension du genou assis (KE).
exercé 3 fois par semaine pendant 12 semaines. Chaque séance d'entraînement consistera en 3 séries de 12 à 14 répétitions à 40% de la force maximale
Autres noms:
  • musculation
Comparateur actif: Musculation à vitesse lente
Les volontaires randomisés en STR seront exercés 3 fois par semaine pendant 12 semaines. Chaque séance d'entraînement consistera en 3 séries de 8 à 10 répétitions à 80% de la force maximale pour les exercices LP et KE.
exercé 3 fois par semaine pendant 12 semaines. Chaque séance d'entraînement consistera en 3 séries de 8 à 10 répétitions à 80% de la force maximale
Autres noms:
  • musculation
Aucune intervention: Contrôle
Les volontaires randomisés dans CON subiront une intervention d'exercice placebo consistant en des exercices d'amplitude de mouvement et de flexibilité des membres inférieurs effectués 2 fois par semaine avec l'aide du personnel de recherche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force et puissance
Délai: 3 mois
La force des muscles des membres inférieurs sera mesurée à l'aide d'appareils d'exercice pneumatiques pour les jambes et les extensions du genou Keiser. Les machines Keiser permettent la mesure spécifique des contributions de la force et de la vitesse au développement de la puissance, ce qui révélera si le protocole d'entraînement à grande vitesse a un impact sur les mesures de la performance musculaire liées à la vitesse.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction
Délai: 3 mois
Les mesures de la mobilité et de la fonction ont été évaluées à l'aide de la marche de 400 m, de l'échelle d'équilibre de Berg et de l'élévation chronométrée de la chaise qui évaluent respectivement l'endurance, l'équilibre et la force de la marche, toutes des variables importantes pour la mobilité.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen P Sayers, PhD, University of Missouri-Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2011

Première publication (Estimation)

4 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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