Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Höghastighetskraftträning hos äldre vuxna med knäartros (OA)

3 oktober 2016 uppdaterad av: University of Missouri-Columbia

Effekten av kraftträning i hög hastighet på muskelprestanda, funktion och smärta hos äldre vuxna med knä-OA

Vi utforskar ett unikt styrketräningsprogram för män och kvinnor 55 år eller äldre med knäartros (OA) som betonar höghastighetsrörelser. Vi tror att hastigheten med vilken musklerna rör sig kan vara viktigare för att förbättra muskelprestanda, funktion och smärta än hur starka musklerna är. Vi jämför höghastighetsstyrketräning med traditionell styrketräning för att avgöra vilken metod som har störst effekter på muskelstyrka, muskelkraft, rörelsehastighet, funktionell prestation och smärta. Vi tror att höghastighetsträning kommer att förbättra dessa åtgärder i större utsträckning än att bara träna för ökad muskelstyrka.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien jämförde 12 veckors explosiv kraftträning i hög hastighet med traditionell styrketräning i långsam hastighet. Resultatmåtten inkluderade muskelprestanda: benpress (LP) och knäförlängning (KE) maximal en-repetition (1RM) och LP toppeffekt (PP), hastighet vid toppeffekt (PPV) och kraft vid toppeffekt (PPF) från 40 % -90% av 1RM. Funktionsmått bestod av 400-meters promenad (400-m W), Berg Balance Scale (BBS), tidsinställd stolresning (TCR) och självrapporterad funktion och smärta med hjälp av WOMAC.

Deltagarna rapporterade till laboratoriet för 2 veckors baslinjemätningar. Vid besök 1 förklarades försökspersonerna studien och fyllde i ett informerat samtycke. Vid besök 2 och 3 erhölls muskelprestanda och funktionella mått. Följande vecka upprepades alla muskelprestanda och funktionella mätningar för att fastställa tillförlitlighet. I slutet av baslinjetestningen randomiserades deltagarna till behandling. Efter den 12 veckor långa RT-interventionen erhölls muskelprestanda och funktionsmått efter träning.

Motståndsutbildningsprotokoll. Volontärer randomiserade till höghastighetsstyrketräning (HSPT) och långsam styrketräning (SSST) tränade 3 gånger per vecka i 12 veckor med hjälp av datoransluten Keizer a420 pneumatisk benpress och knäförlängning RT-utrustning (Fresno, CA). För HSPT bestod varje träningspass av 3 set med 12-14 repetitioner vid 40%1RM. Deltagarna utförde en explosiv rörelse i hög hastighet under den koncentriska fasen av varje repetition, pausade i en sekund och utförde den excentriska delen av sammandragningen under 2 sekunder. Volontärer som randomiserats till SSST tränade också 3 gånger per vecka under 12 veckor med varje träningspass bestående av 3 set med 8-10 repetitioner vid 80%1RM. Deltagarna utförde varje rörelse med långsam hastighet (2 s för koncentrisk fas av repetitionen), pausade i en sekund och utförde den excentriska delen av kontraktionen under 2 sekunder. CON träffades tre gånger i veckan för uppvärmnings- och stretchövningar, men utförde ingen RT. HSPT och SSST deltog i samma uppvärmnings- och stretchövningar som CON.

Mäter maximal styrka och kraft. Benpress och sittande knäförlängning 1RM erhölls med Keizer pneumatisk RT-utrustning utrustad med a420-elektronik. Sätet för både den liggande LP- och KE-apparaten var placerad för att placera höft- och knälederna mellan 90 och 100 graders böjning. 1RM erhölls genom att progressivt öka motståndet tills försökspersonen inte längre kunde driva ut en repetition framgångsrikt. Borgskalan användes för att hjälpa till att utvärdera när 1RM (kombinerat med upplevd maximal ansträngning) nåddes. Maximal muskelkraft erhölls vid 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 % och 90 % av 1RM ungefär 30 minuter efter 1RM-testning (8,9). Deltagarna instruerades att träna "så snabbt som möjligt" vid varje relativ procentandel av 1RM. Tre försök gjordes vid varje motstånd och den största PP-utgången som erhölls vid varje motstånd användes i analysen. Motsvarande PPV och PPF erhölls för varje extern resistans från 40%-90% 1RM. 1RM mättes varannan vecka i endast HSPT och SSST och den relativa träningsintensiteten justerades därefter för att säkerställa tillräcklig överbelastning under träningen. Mätningar av muskelprestanda efter träning erhölls med belastningar i förhållande till den initiala baslinjen 1RM såväl som efter träning 1RM.

400 meter promenad i egen takt (400-m V). Deltagarna instruerades att gå i en takt som de kunde hålla utan att överanstränga sig tills de klarade 400 m W eller inte längre kunde fortsätta. Standardiserad verbal uppmuntran gavs med 30-sekunders intervaller under promenaden. Deltagarna som tog längre tid än 15 minuter att slutföra 400-m W ansågs oförmögna att framgångsrikt utföra testet.

Berg Balansskala (BBS). BBS består av 14 tester av balans poängsatta på en 0-4 skala som summeras för att erhålla en aggregerad balanspoäng (intervall=0-56).

Timed Chair Rise (TCR). Volontärer placerade sina korsade armar över bröstet och reste sig från sittande läge som en första bedömning. Om försökspersonerna kunde utföra denna uppgift, ombads de sedan att slutföra en tidsinställd anfallsperiod på fem repetitioner med instruktionerna för att slutföra aktiviteten så snabbt de kan. Försökspersonerna genomförde aktiviteten från samma armlösa stol (sitshöjd 43,18 cm). TCR rapporterades som antalet repetitioner per minut räknat från den tid som krävs för att slutföra fem stolsställningar.

WOMAC funktion och smärta. Självrapporterad funktion bedömdes av WOMAC-funktionssubskalan, ett 17-objekt Likert-skala frågeformulär (0=ingen, 1=lindrig, 2=måttlig, 3=svår, 4=extrem) och smärta bedömdes med WOMAC-smärtasubskalan, ett 5-objekt Likert-skala frågeformulär (0=ingen, 1=lindrig, 2=måttlig, 3=svår, 4=extrem). Självrapporterad funktion representerades av summering av komponentpostpoängen (intervall: 0-68; högre poäng indikerar större funktionell förlust) och smärta representerades av summering av komponentpostpoängen (intervall: 0-20; högre poäng indikerar högre nivåer) av smärta).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65211
        • University of Missouri

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 55 år gammal
  • läkare diagnostiserat knä-OA
  • relativt inaktiv
  • man eller kvinna
  • god allmän hälsa
  • bor självständigt (inte på ett äldreboende eller vårdinrättning)

Exklusions kriterier:

  • hjärtinfarkt eller instabil angina inom 6 månader efter samtycke
  • höftfraktur, knä- eller höftprotes inom 6 månader efter samtycke
  • diagnostiserad neurologisk sjukdom
  • lungsjukdom som kräver användning av syre
  • artros i knäet
  • allvarlig syn- eller hörselnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Höghastighets kraftträning
Volontärer som randomiserats till SHPT kommer att tränas 3 gånger i veckan under 12 veckor. Varje träningspass kommer att bestå av 3 set med 12 till 14 repetitioner med 40 % av maximal styrka för benpress (LP) och sittande knäförlängningsövningar (KE).
tränade 3 gånger i veckan i 12 veckor. Varje träningspass kommer att bestå av 3 set med 12 till 14 repetitioner med 40 % av maximal styrka
Andra namn:
  • styrketräning
Aktiv komparator: Styrketräning i långsam hastighet
Volontärer som randomiserats till STR kommer att tränas 3 gånger i veckan under 12 veckor. Varje träningspass kommer att bestå av 3 set med 8 till 10 repetitioner med 80 % av maximal styrka för LP- och KE-övningar.
tränade 3 gånger i veckan i 12 veckor. Varje träningspass kommer att bestå av 3 set med 8 till 10 repetitioner vid 80 % av maximal styrka
Andra namn:
  • styrketräning
Inget ingripande: Kontrollera
Volontärer som randomiserats till CON kommer att genomgå en placeboövningsintervention som består av rörelseomfång i nedre extremiteter och flexibilitetsövningar som utförs 2 gånger i veckan med hjälp av forskarpersonalen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka och kraft
Tidsram: 3 månader
Styrkan i musklerna i de nedre extremiteterna kommer att mätas med hjälp av Keizers pneumatiska benpress- och knäförlängningsmaskiner. Keizer-maskinerna tillåter specifika mätningar av bidragen av kraft och hastighet till utvecklingen av kraft, vilket kommer att avslöja om träningsprotokollet för hög hastighet påverkar hastighetsrelaterade mått på muskelprestanda.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fungera
Tidsram: 3 månader
Mått på rörlighet och funktion utvärderades med hjälp av 400 m Walk, Berg Balance Scale och tidsstyrd stolshöjning som bedömer gånguthållighet, balans respektive styrka, alla viktiga variabler för rörlighet
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stephen P Sayers, PhD, University of Missouri-Columbia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2011

Första postat (Uppskatta)

4 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera