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Treinamento de potência de alta velocidade em adultos mais velhos com osteoartrite (OA) de joelho

3 de outubro de 2016 atualizado por: University of Missouri-Columbia

O efeito do treinamento de força de alta velocidade no desempenho muscular, função e dor em idosos com OA de joelho

Estamos explorando um programa exclusivo de treinamento com pesos para homens e mulheres com 55 anos ou mais com osteoartrite (OA) de joelho que enfatiza movimentos de alta velocidade. Acreditamos que a velocidade com que os músculos se movem pode ser mais importante para a melhoria do desempenho muscular, função e dor do que a força dos músculos. Estamos comparando o treinamento de força de alta velocidade com o treinamento de força tradicional para determinar qual método tem os maiores efeitos na força muscular, potência muscular, velocidade de movimento, desempenho funcional e dor. Acreditamos que o treinamento de alta velocidade melhorará essas medidas muito mais do que simplesmente treinar para aumentar a força muscular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo comparou 12 semanas de treinamento de potência explosiva de alta velocidade com o tradicional treinamento de força de baixa velocidade. As medidas de resultado incluíram desempenho muscular: leg press (LP) e extensão do joelho (KE), uma repetição máxima (1RM) e pico de potência de LP (PP), velocidade no pico de potência (PPV) e força no pico de potência (PPF) de 40% -90% de 1RM. As medidas de função consistiram na caminhada de 400 metros (400 m W), Escala de Equilíbrio de Berg (BBS), elevação cronometrada da cadeira (TCR) e função auto-relatada e dor usando o WOMAC.

Os participantes relataram ao laboratório por 2 semanas de medições de linha de base. Na visita 1, os participantes foram explicados sobre o estudo e preencheram um documento de consentimento informado. Nas visitas 2 e 3, o desempenho muscular e as medidas funcionais foram obtidos. Na semana seguinte, todos os desempenhos musculares e medidas funcionais foram repetidos para estabelecer a confiabilidade. No final do teste inicial, os participantes foram randomizados para o tratamento. Após a intervenção de RT de 12 semanas, o desempenho muscular pós-treinamento e as medidas funcionais foram obtidos.

Protocolo de treinamento resistido. Voluntários randomizados para treinamento de força de alta velocidade (HSPT) e treinamento de força de baixa velocidade (SSST) se exercitaram 3 vezes por semana durante 12 semanas usando equipamento de pressão de perna pneumática Keizer a420 com interface de computador e equipamento de RT de extensão de joelho (Fresno, CA). Para o HSPT, cada sessão de treinamento consistia em 3 séries de 12-14 repetições a 40%1RM. Os participantes realizaram um movimento explosivo em alta velocidade durante a fase concêntrica de cada repetição, com pausa de um segundo e realizaram a parte excêntrica da contração durante 2 segundos. Voluntários randomizados para SSST também se exercitaram 3 vezes por semana durante 12 semanas com cada sessão de treinamento consistindo de 3 séries de 8-10 repetições a 80%1RM. Os participantes realizaram cada movimento em uma velocidade lenta (2 s para a fase concêntrica da repetição), pausaram por um segundo e realizaram a parte excêntrica da contração por 2 segundos. CON se reuniu três vezes por semana para exercícios de aquecimento e alongamento, mas não realizou TR. HSPT e SSST participaram dos mesmos exercícios de aquecimento e alongamento que CON.

Mede força e potência máximas. Leg press e extensão de joelho sentado 1RM foram obtidos usando equipamento de RT pneumático Keizer equipado com eletrônica a420. O assento de ambos os aparelhos LP e KE reclinados foi posicionado para colocar as articulações do quadril e do joelho entre 90 e 100 graus de flexão. O 1RM foi obtido aumentando progressivamente a resistência até que o sujeito não fosse mais capaz de realizar uma repetição com sucesso. A Escala de Borg foi utilizada para auxiliar na avaliação quando 1RM (combinado com esforço máximo percebido) foi alcançado. O pico de potência muscular foi obtido em 40%, 50%, 60%, 70%, 80% e 90% de 1RM aproximadamente 30 minutos após o teste de 1RM (8,9). Os participantes foram instruídos a exercer "o mais rápido possível" em cada porcentagem relativa de 1RM. Foram feitas três tentativas em cada resistência e a maior saída de PP obtida em cada resistência foi utilizada na análise. Os correspondentes PPV e PPF foram obtidos para cada resistência externa de 40%-90% 1RM. O 1RM foi medido quinzenalmente apenas no HSPT e SSST e a intensidade relativa do treinamento foi ajustada de acordo para garantir sobrecarga adequada durante o treinamento. As medidas de desempenho muscular pós-treinamento foram obtidas usando cargas relativas ao 1RM basal inicial, bem como ao 1RM pós-treinamento.

Caminhada individualizada de 400 metros (400 m W). Os participantes foram instruídos a caminhar em um ritmo que pudessem manter sem esforço excessivo até completarem os 400 m W ou não pudessem mais continuar. Encorajamento verbal padronizado foi dado em intervalos de 30 segundos durante a caminhada. Os participantes que levaram mais de 15 minutos para completar os 400 mW foram considerados incapazes de realizar o teste com sucesso.

Escala de Equilíbrio de Berg (BBS). O BBS consiste em 14 testes de equilíbrio pontuados em uma escala de 0-4 que são somados para obter uma pontuação agregada de equilíbrio (intervalo = 0-56).

Elevação da cadeira cronometrada (TCR). Os voluntários colocaram os braços cruzados sobre o peito e levantaram-se da posição sentada como uma avaliação inicial. Se os sujeitos fossem capazes de realizar essa tarefa, eles eram solicitados a completar uma sessão cronometrada de cinco repetições com as instruções para concluir a atividade o mais rápido possível. Os sujeitos completaram a atividade na mesma cadeira sem braços (altura do assento 43,18 cm). O TCR foi relatado como o número de repetições por minuto calculado a partir do tempo necessário para completar cinco posições de cadeira.

WOMAC Função e Dor. A função autorreferida foi avaliada pela subescala de função WOMAC, um questionário de escala Likert de 17 itens (0=nenhuma, 1=leve, 2=moderada, 3=grave, 4=extrema) e a dor foi avaliada pela subescala de dor WOMAC, um questionário de escala Likert de 5 itens (0=nenhum, 1=leve, 2=moderado, 3=grave, 4=extremo). A função autorreferida foi representada pela soma das pontuações dos itens componentes (faixa: 0-68; pontuações mais altas indicam maior perda funcional) e a dor foi representada pela soma das pontuações dos itens componentes (faixa: 0-20; pontuações mais altas indicam níveis mais altos de dor).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • University of Missouri

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 55 anos de idade
  • médico diagnosticou OA de joelho
  • relativamente inativo
  • macho ou fêmea
  • boa saúde geral
  • vivendo de forma independente (não em um lar de idosos ou centro de cuidados)

Critério de exclusão:

  • ataque cardíaco ou angina instável dentro de 6 meses após o consentimento
  • fratura de quadril, substituição de joelho ou quadril dentro de 6 meses após o consentimento
  • doença neurológica diagnosticada
  • doença pulmonar que requer uso de oxigênio
  • osteoartrite do joelho
  • deficiência visual ou auditiva grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treinamento de força de alta velocidade
Voluntários randomizados para SHPT serão exercitados 3 vezes por semana durante 12 semanas. Cada sessão de treinamento consistirá em 3 séries de 12 a 14 repetições a 40% da força máxima para exercícios de leg press (LP) e extensão de joelho sentado (KE).
exercitado 3 vezes por semana durante 12 semanas. Cada sessão de treinamento consistirá em 3 séries de 12 a 14 repetições a 40% da força máxima
Outros nomes:
  • musculação
Comparador Ativo: Treinamento de força em baixa velocidade
Voluntários randomizados em STR serão exercitados 3 vezes por semana durante 12 semanas. Cada sessão de treinamento consistirá em 3 séries de 8 a 10 repetições a 80% da força máxima para exercícios LP e KE.
exercitado 3 vezes por semana durante 12 semanas. Cada sessão de treinamento consistirá em 3 séries de 8 a 10 repetições a 80% da força máxima
Outros nomes:
  • musculação
Sem intervenção: Ao controle
Voluntários randomizados para CON serão submetidos a uma intervenção de exercício placebo que consiste em exercícios de amplitude de movimento e flexibilidade de membros inferiores realizados 2 vezes por semana com a ajuda da equipe de pesquisa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força e poder
Prazo: 3 meses
A força dos músculos dos membros inferiores será medida usando máquinas de exercícios de leg press e extensão de joelho Keizer. As máquinas Keizer permitem a medição específica das contribuições de força e velocidade para o desenvolvimento de potência, o que revelará se o protocolo de treinamento de alta velocidade afeta as medidas relacionadas à velocidade do desempenho muscular.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função
Prazo: 3 meses
As medidas de mobilidade e função foram avaliadas usando a caminhada de 400 m, a escala de equilíbrio de Berg e a elevação cronometrada da cadeira, que avaliam a resistência, o equilíbrio e a força da caminhada, respectivamente, todas variáveis ​​importantes para a mobilidade
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen P Sayers, PhD, University of Missouri-Columbia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

4 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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