- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01328340
Treinamento de potência de alta velocidade em adultos mais velhos com osteoartrite (OA) de joelho
O efeito do treinamento de força de alta velocidade no desempenho muscular, função e dor em idosos com OA de joelho
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo comparou 12 semanas de treinamento de potência explosiva de alta velocidade com o tradicional treinamento de força de baixa velocidade. As medidas de resultado incluíram desempenho muscular: leg press (LP) e extensão do joelho (KE), uma repetição máxima (1RM) e pico de potência de LP (PP), velocidade no pico de potência (PPV) e força no pico de potência (PPF) de 40% -90% de 1RM. As medidas de função consistiram na caminhada de 400 metros (400 m W), Escala de Equilíbrio de Berg (BBS), elevação cronometrada da cadeira (TCR) e função auto-relatada e dor usando o WOMAC.
Os participantes relataram ao laboratório por 2 semanas de medições de linha de base. Na visita 1, os participantes foram explicados sobre o estudo e preencheram um documento de consentimento informado. Nas visitas 2 e 3, o desempenho muscular e as medidas funcionais foram obtidos. Na semana seguinte, todos os desempenhos musculares e medidas funcionais foram repetidos para estabelecer a confiabilidade. No final do teste inicial, os participantes foram randomizados para o tratamento. Após a intervenção de RT de 12 semanas, o desempenho muscular pós-treinamento e as medidas funcionais foram obtidos.
Protocolo de treinamento resistido. Voluntários randomizados para treinamento de força de alta velocidade (HSPT) e treinamento de força de baixa velocidade (SSST) se exercitaram 3 vezes por semana durante 12 semanas usando equipamento de pressão de perna pneumática Keizer a420 com interface de computador e equipamento de RT de extensão de joelho (Fresno, CA). Para o HSPT, cada sessão de treinamento consistia em 3 séries de 12-14 repetições a 40%1RM. Os participantes realizaram um movimento explosivo em alta velocidade durante a fase concêntrica de cada repetição, com pausa de um segundo e realizaram a parte excêntrica da contração durante 2 segundos. Voluntários randomizados para SSST também se exercitaram 3 vezes por semana durante 12 semanas com cada sessão de treinamento consistindo de 3 séries de 8-10 repetições a 80%1RM. Os participantes realizaram cada movimento em uma velocidade lenta (2 s para a fase concêntrica da repetição), pausaram por um segundo e realizaram a parte excêntrica da contração por 2 segundos. CON se reuniu três vezes por semana para exercícios de aquecimento e alongamento, mas não realizou TR. HSPT e SSST participaram dos mesmos exercícios de aquecimento e alongamento que CON.
Mede força e potência máximas. Leg press e extensão de joelho sentado 1RM foram obtidos usando equipamento de RT pneumático Keizer equipado com eletrônica a420. O assento de ambos os aparelhos LP e KE reclinados foi posicionado para colocar as articulações do quadril e do joelho entre 90 e 100 graus de flexão. O 1RM foi obtido aumentando progressivamente a resistência até que o sujeito não fosse mais capaz de realizar uma repetição com sucesso. A Escala de Borg foi utilizada para auxiliar na avaliação quando 1RM (combinado com esforço máximo percebido) foi alcançado. O pico de potência muscular foi obtido em 40%, 50%, 60%, 70%, 80% e 90% de 1RM aproximadamente 30 minutos após o teste de 1RM (8,9). Os participantes foram instruídos a exercer "o mais rápido possível" em cada porcentagem relativa de 1RM. Foram feitas três tentativas em cada resistência e a maior saída de PP obtida em cada resistência foi utilizada na análise. Os correspondentes PPV e PPF foram obtidos para cada resistência externa de 40%-90% 1RM. O 1RM foi medido quinzenalmente apenas no HSPT e SSST e a intensidade relativa do treinamento foi ajustada de acordo para garantir sobrecarga adequada durante o treinamento. As medidas de desempenho muscular pós-treinamento foram obtidas usando cargas relativas ao 1RM basal inicial, bem como ao 1RM pós-treinamento.
Caminhada individualizada de 400 metros (400 m W). Os participantes foram instruídos a caminhar em um ritmo que pudessem manter sem esforço excessivo até completarem os 400 m W ou não pudessem mais continuar. Encorajamento verbal padronizado foi dado em intervalos de 30 segundos durante a caminhada. Os participantes que levaram mais de 15 minutos para completar os 400 mW foram considerados incapazes de realizar o teste com sucesso.
Escala de Equilíbrio de Berg (BBS). O BBS consiste em 14 testes de equilíbrio pontuados em uma escala de 0-4 que são somados para obter uma pontuação agregada de equilíbrio (intervalo = 0-56).
Elevação da cadeira cronometrada (TCR). Os voluntários colocaram os braços cruzados sobre o peito e levantaram-se da posição sentada como uma avaliação inicial. Se os sujeitos fossem capazes de realizar essa tarefa, eles eram solicitados a completar uma sessão cronometrada de cinco repetições com as instruções para concluir a atividade o mais rápido possível. Os sujeitos completaram a atividade na mesma cadeira sem braços (altura do assento 43,18 cm). O TCR foi relatado como o número de repetições por minuto calculado a partir do tempo necessário para completar cinco posições de cadeira.
WOMAC Função e Dor. A função autorreferida foi avaliada pela subescala de função WOMAC, um questionário de escala Likert de 17 itens (0=nenhuma, 1=leve, 2=moderada, 3=grave, 4=extrema) e a dor foi avaliada pela subescala de dor WOMAC, um questionário de escala Likert de 5 itens (0=nenhum, 1=leve, 2=moderado, 3=grave, 4=extremo). A função autorreferida foi representada pela soma das pontuações dos itens componentes (faixa: 0-68; pontuações mais altas indicam maior perda funcional) e a dor foi representada pela soma das pontuações dos itens componentes (faixa: 0-20; pontuações mais altas indicam níveis mais altos de dor).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Missouri
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Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- University of Missouri
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 55 anos de idade
- médico diagnosticou OA de joelho
- relativamente inativo
- macho ou fêmea
- boa saúde geral
- vivendo de forma independente (não em um lar de idosos ou centro de cuidados)
Critério de exclusão:
- ataque cardíaco ou angina instável dentro de 6 meses após o consentimento
- fratura de quadril, substituição de joelho ou quadril dentro de 6 meses após o consentimento
- doença neurológica diagnosticada
- doença pulmonar que requer uso de oxigênio
- osteoartrite do joelho
- deficiência visual ou auditiva grave
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Treinamento de força de alta velocidade
Voluntários randomizados para SHPT serão exercitados 3 vezes por semana durante 12 semanas.
Cada sessão de treinamento consistirá em 3 séries de 12 a 14 repetições a 40% da força máxima para exercícios de leg press (LP) e extensão de joelho sentado (KE).
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exercitado 3 vezes por semana durante 12 semanas.
Cada sessão de treinamento consistirá em 3 séries de 12 a 14 repetições a 40% da força máxima
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Treinamento de força em baixa velocidade
Voluntários randomizados em STR serão exercitados 3 vezes por semana durante 12 semanas.
Cada sessão de treinamento consistirá em 3 séries de 8 a 10 repetições a 80% da força máxima para exercícios LP e KE.
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exercitado 3 vezes por semana durante 12 semanas.
Cada sessão de treinamento consistirá em 3 séries de 8 a 10 repetições a 80% da força máxima
Outros nomes:
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Sem intervenção: Ao controle
Voluntários randomizados para CON serão submetidos a uma intervenção de exercício placebo que consiste em exercícios de amplitude de movimento e flexibilidade de membros inferiores realizados 2 vezes por semana com a ajuda da equipe de pesquisa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força e poder
Prazo: 3 meses
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A força dos músculos dos membros inferiores será medida usando máquinas de exercícios de leg press e extensão de joelho Keizer.
As máquinas Keizer permitem a medição específica das contribuições de força e velocidade para o desenvolvimento de potência, o que revelará se o protocolo de treinamento de alta velocidade afeta as medidas relacionadas à velocidade do desempenho muscular.
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Função
Prazo: 3 meses
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As medidas de mobilidade e função foram avaliadas usando a caminhada de 400 m, a escala de equilíbrio de Berg e a elevação cronometrada da cadeira, que avaliam a resistência, o equilíbrio e a força da caminhada, respectivamente, todas variáveis importantes para a mobilidade
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen P Sayers, PhD, University of Missouri-Columbia
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Reumáticas
- Artrite
- Osteoartrite
- Osteoartrite, Joelho
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores de Captação de Neurotransmissores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de Dopamina
- Inibidores de Captação de Dopamina
- Estimulantes do Sistema Nervoso Central
- Simpaticomiméticos
- Inibidores da Captação Adrenérgica
- Metanfetamina
Outros números de identificação do estudo
- 1043138
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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