調節障害 (AD)
2014年12月23日 更新者：Christopher Chase、Western University of Health Sciences
調節ラグを使用して調節障害を診断する
このプロジェクトは、連続自動屈折記録を使用して、調節不全と疲労の臨床的に有用な客観的測定法を開発します。
これらの手順の開発は、視力ケアの専門家が調節異常を診断および治療するのに役立ちます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
このプロジェクトでは、調節機能、つまり近くの仕事をしながら集中する能力を研究します。
頭痛、目の痛み、かすみ目などの視覚的な不快症状は、長時間の読書やその他の近くの仕事に関連していることがよくあります。
研究者は長い間、調節機能不全が関与していると疑っていましたが、ほとんどの臨床研究では、弱い調節と症状または読書障害との関係を確立できませんでした.
しかし、最近の研究では、臨床的測定が調節機能を過大評価し、客観的な自己屈折法を使用して調節力の低下を測定および研究することを奨励していることがわかっています。
このプロジェクトは 3 つの目標を達成します。
まず、目標位置と目の焦点位置との差である調節遅延を測定するために、自動屈折対物レンズを使用して信頼性の高い手順が開発されます。
第二に、実験では、読む流暢さと視覚的不快感システムに対する調節ラグの影響をリアルタイムで測定します。
第三に、研究は、適応力の低下における遅い適応要素の役割を探ります。
この作業は、調節障害の診断と治療のためのより良い方法につながるでしょう。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
83
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Pomona、California、アメリカ、91766
- Western University of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Western University of Health Sciencesの大学院生
説明
包含基準:
- 年長の思春期および若年成人
- 学校に通う熟練した読書家
- 熟達した読者である
- 重い読書要求がある
除外基準:
- 年齢 > 30。
- 異常な輻輳システム。
- ドライアイ。
- -未矯正の視覚障害または重大な眼の病理。
- 学習障害または低IQ
- 不快な視覚症状を引き起こす可能性のある病状 (片頭痛、てんかん、頭部外傷など);感覚障害（難聴など）、または神経学的状態（吃音など）で、読解力の発達や口頭での流暢な読解力を損なう可能性があります。
- 体性感覚増幅。
- 調節機能不全に関連する全身疾患または投薬。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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不快症状
近くで仕事をしているときの不快症状のレベル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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宿泊ラグ 5D
時間枠：3週間
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ラグは、自動屈折を使用して、さまざまな視聴距離と継続時間で測定されます。
調節誤差とは、ターゲットが配置されている距離と目の焦点が合っている距離の差を指します。
ラグは、焦点が合っていないエラーを指します。リードは、集中しすぎたエラーです。
この距離はジオプトリー、つまり 1/メートルで測定されます。
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3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンロン症状調査
時間枠：3週間
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近くで作業を行う際の視覚的な不快症状を測定します。
4 段階評価尺度を使用した 23 項目の調査 (まったくない、ときどき、よくある、ほとんど常に)。
合計生スコアは 0 ～ 69 の範囲で報告され、スコアが高いほど症状の頻度が高いことを示します。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chris Chase, PhD、Western University of Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年4月4日
最初の投稿 (見積もり)
2011年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月23日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。