Asumishäiriöt (AD)
tiistai 23. joulukuuta 2014 päivittänyt: Christopher Chase, Western University of Health Sciences
Accommodatiivisen viiveen käyttö majoitushäiriöiden diagnosoinnissa
Tässä projektissa kehitetään kliinisesti hyödyllisiä, objektiivisia mukautumisvajavuuden ja väsymyksen mittauksia käyttämällä jatkuvia autorefraktiotallenteita.
Näiden menetelmien kehittäminen auttaa näönhoidon ammattilaisia diagnosoimaan ja hoitamaan mukautumispoikkeavuuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä projekti tutkii mukautumiskykyä, kykyä keskittyä työskennellessäsi lähellä työtä.
Visuaaliset epämukavuusoireet, kuten päänsärky, silmäkipu ja näön hämärtyminen, liittyvät yleensä pitkittyneeseen lukemiseen tai muuhun työskentelyn läheisyyteen.
Tutkijat ovat pitkään epäilleet, että asiaan liittyy mukautumishäiriötä, mutta useimmat kliiniset tutkimukset eivät ole onnistuneet vahvistamaan yhteyttä heikon mukautumisen ja oireiden tai lukuhäiriöiden välillä.
Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että kliiniset mittausmenetelmät yliarvioivat mukautuvan toiminnan ja rohkaisevat käyttämään objektiivisia, autorefraktiomenetelmiä mukautuvuuden heikkouden mittaamiseen ja tutkimiseen.
Tällä hankkeella saavutetaan kolme tavoitetta.
Ensinnäkin autorefraktioobjektiivilla kehitetään luotettavat menetelmät mukautumisviiveen, kohteen sijainnin ja silmän fokusointipaikan välisen eron mittaamiseen.
Toiseksi kokeet mittaavat reaaliajassa mukautumisviiveen vaikutusta lukemisen sujuvuuteen ja visuaalisiin epämukavuusjärjestelmiin.
Kolmanneksi tutkimukset tutkivat hitaan mukautuvan komponentin roolia mukautuvassa heikkoudessa.
Tämä työ johtaa parempiin menetelmiin mukautuvien häiriöiden diagnosointiin ja hoitoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
83
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Pomona, California, Yhdysvallat, 91766
- Western University of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Valmistuneet opiskelijat Western University of Health Sciencesista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vanhempi teini ja nuori aikuinen
- koulua käyvät taitavat lukijat
- ovat taitavia lukijoita
- sinulla on kovat lukuvaatimukset
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä > 30.
- Epänormaali vergenssijärjestelmä.
- Kuivasilmäisyys.
- Korjaamattomat näkövirheet tai merkittävä silmäpatologia.
- Oppimishäiriö tai alhainen älykkyysosamäärä
- Lääketieteelliset sairaudet, jotka voivat aiheuttaa epämiellyttäviä näköoireita (esim. migreenipäänsärky, epilepsia, pään trauma); aistihäiriöt (esim. kuurous) tai neurologiset sairaudet (esim. pätkiminen), jotka voivat heikentää lukemisen kehitystä tai suullista lukemisen sujuvuutta.
- Somatosensorinen vahvistus.
- Systeeminen sairaus tai lääkitys, joka liittyy mukautuvaan toimintahäiriöön.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
epämukavuuden oireita
epämukavuusoireiden tasoa työskennellessäsi lähellä työtä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Majoitus Lag 5D
Aikaikkuna: 3 viikon jakso
|
Viive mitataan eri katseluetäisyyksillä ja -kestoilla käyttämällä autorefraktiota.
Accommodation error tarkoittaa eroa etäisyyden välillä, jossa kohde sijaitsee ja mihin silmät keskittyvät.
Viive viittaa virheeseen, joka on alitarkennettu; lyijy on virhe, joka on liian keskittynyt.
Tämä etäisyys mitataan dioptereina tai 1/metri.
|
3 viikon jakso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Conlonin oiretutkimus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Mittaa visuaalisen epämukavuuden oireita työskennellessäsi lähellä työtä.
23 kohteen kysely 4-pisteen luokitusasteikolla (ei koskaan, satunnaisesti, usein, melkein aina).
Raaka kokonaispistemäärä ilmoitettiin välillä 0–69, ja korkeammat pisteet osoittavat yleisempiä oireita.
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chris Chase, PhD, Western University of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. elokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 5. tammikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R15EY021021 (NIH)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .