Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нарушения аккомодации (AD)

23 декабря 2014 г. обновлено: Christopher Chase, Western University of Health Sciences

Использование задержки аккомодации для диагностики нарушений аккомодации

В рамках этого проекта будут разработаны клинически полезные объективные измерения недостаточности аккомодации и утомления с использованием непрерывных записей авторефракции. Разработка этих процедур поможет офтальмологам диагностировать и лечить аномалии аккомодации.

Обзор исследования

Подробное описание

Этот проект изучает аккомодационную функцию, способность сосредотачиваться при работе вблизи. Симптомы визуального дискомфорта, такие как головные боли, боль в глазах и нечеткость зрения, обычно связаны с длительным чтением или другой работой вблизи. Исследователи давно подозревали, что речь идет о дисфункции аккомодации, но в большинстве клинических исследований не удалось установить связь между слабой аккомодацией и симптомами или нарушениями чтения. Недавние исследования, однако, показали, что клинические показатели переоценивают функцию аккомодации и поощряют использование объективных методов авторефракции для измерения и изучения слабости аккомодации. Этот проект преследует три цели. Во-первых, с использованием объектива авторефракции будут разработаны надежные процедуры для измерения задержки аккомодации, разницы между целевым местоположением и местом, где сфокусирован глаз. Во-вторых, эксперименты будут измерять в режиме реального времени влияние задержки аккомодации на беглость чтения и зрительный дискомфорт. В-третьих, исследования будут изучать роль медленного адаптивного компонента в слабости аккомодации. Эта работа приведет к более совершенным методам диагностики и лечения аккомодационных расстройств.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

83

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выпускники Западного университета медицинских наук

Описание

Критерии включения:

  • старший подросток и молодой взрослый
  • опытные читатели, посещающие школу
  • опытные читатели
  • предъявляют высокие требования к чтению

Критерий исключения:

  • Возраст > 30.
  • Система аномальной вергенции.
  • Сухой глаз.
  • Неисправленные дефекты зрения или значительная глазная патология.
  • Неспособность к обучению или низкий IQ
  • Медицинские состояния, которые могут вызывать неприятные зрительные симптомы (например, мигрень, эпилепсия, травма головы); сенсорные дефекты (например, глухота) или неврологические состояния (например, заикание), которые могут ухудшить развитие чтения или беглость устного чтения.
  • Соматосенсорная амплификация.
  • Системное заболевание или медикаментозное лечение, связанное с аккомодационной дисфункцией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
симптомы дискомфорта
уровень симптомов дискомфорта при выполнении работы вблизи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отставание аккомодации 5D
Временное ограничение: 3 недели
Задержка будет измеряться на разных расстояниях просмотра и продолжительности с использованием авторефракции. Ошибка аккомодации относится к разнице между расстоянием, на котором находится цель, и расстоянием, на котором фокусируются глаза. Запаздывание относится к ошибке, на которую не обращают внимания; лидерство - это ошибка, которая слишком сфокусирована. Это расстояние измеряется в диоптриях или 1/метр.
3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обзор симптомов Конлона
Временное ограничение: 3 недели
Измеряет симптомы зрительного дискомфорта при работе вблизи. Опрос из 23 пунктов по 4-балльной оценочной шкале (никогда, иногда, часто, почти всегда). Общий необработанный балл представлен в диапазоне от 0 до 69, причем более высокие баллы указывают на более частые симптомы.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chris Chase, PhD, Western University of Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

6 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

5 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R15EY021021 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться