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認知行動療法中の強迫性障害(OCD)患者の脳活動の変化 (TOC TOC)

強迫性障害患者に対する 2 つの異なる認知および行動療法に関連する脳活動の変化の評価と比較

強迫性障害 (OCD) は、頻繁に発生する精神疾患です。 強迫観念と強迫行為は、この病気の 2 つの症状です。 強迫観念は繰り返される不安な考えであり、衝動はこの不安を軽減することを目的とした反復的な行動です。

OCD の症状は、皮質および皮質下の機能障害、より正確には前頭前野/大脳基底核ループの活動亢進に関連しています。

機能的神経画像研究では、2 つの OCD 参照治療 : 薬物療法と認知行動療法 (CBT) の後に、眼窩前頭皮質、前帯状皮質、尾状核、および小脳の活動が大幅に減少することが示されています。

20 人の患者の 2 つのグループがこの研究に含まれ、15 セッションの CBT に従います。 それらは 2 つのグループに無作為に割り付けられます: 1 つは「参照 CBT」を提案し、もう 1 つは研究チームによって開発された新しい心理教育タスクに CBT を関連付けます。

臨床調査と神経画像データは、治療の主要な段階で収集されます。治療前、治療中 (半治療)、治療終了時、および 6 か月後です。 症状の重症度、患者および親戚の生活の質も評価されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75013
        • Pitié-Salpêtrière Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18 歳から 65 歳までの年齢。
  • DSM IV(300.3 ;MINI 5.0.0)による強迫性障害の基準に従います。
  • OCDの重症度は、Y-Brownの強迫性スケールで20から30の範囲です。
  • チェック症状がある;
  • 研究を理解し、受け入れる。
  • 研究への書面によるインフォームドコンセントを与える。

除外基準:

  • 閉所恐怖症;
  • 脳の異常;
  • CBTへの慢性的な欠席(治療全体で5回以上欠席)。

患者自身または研究者によって決定された研究の除外の場合、心理学者によって報告が提案されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:参照療法
参照CBTの15セッション後の20人のOCD患者(Bouvard、2006)
OCD 治療の専門家である心理学者による 15 回の CBT セッション
実験的:実験療法
チームが開発した新しいサイコペダゴジックタスクに関連する15の参照CBTセッション後の20人のOCD患者。
OCD 治療の専門家である心理学者による 15 回の CBT セッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな種類の認知行動療法に伴う脳活動の変化 強迫性障害
時間枠:CBT前、CBTの半分(1.5か月)、CBT後(3か月)、6か月後
強迫性障害患者におけるさまざまなタイプの認知行動療法に関連する脳活動の変化の評価と比較
CBT前、CBTの半分(1.5か月)、CBT後(3か月)、6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2012年4月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月7日

最初の投稿 (推定)

2011年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月27日

最終確認日

2012年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • C09-02
  • 2009-A00652-55 (レジストリ識別子:IDRCB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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