このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

スマートフォン技術を農村退役軍人に活用

2011年4月29日 更新者:Michael E. DeBakey VA Medical Center

田舎の退役軍人にメンタルヘルスケアを提供するためのプラットフォームとしてスマートフォン テクノロジーを使用する

この研究の目的は、パニック発作の 2 日間の治療を終えた退役軍人がパニック症状を管理するのに新しいスマートフォン アプリケーションが役立つかどうかを確認することです。

調査の概要

詳細な説明

最初の目標は、パニック症状を抱える退役軍人が治療を終えた後も改善を続ける上で、スマートフォン アプリケーションがどれほど役立つかを確認することです。

この調査の 2 番目の目的は、退役軍人がスマートフォン アプリケーションをどの程度気に入っているかを調査することです。

3 番目の目標は、フォローアップ ケアの形式としてスマートフォン アプリケーションを使用することがどれほど現実的であるかを確認することです。 アプリケーションの使用に関する技術サポートを提供するのにどれくらいの時間がかかるかを確認したいと考えています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

参加者は次のことを行う必要があります。

  1. 不朽の自由作戦/イラクの自由作戦/新しい夜明け作戦 (OEF/OIF/OND) 退役軍人であること
  2. 現在、広場恐怖症の有無にかかわらずPDの基準を満たしている
  3. ラフキン、コンロー、またはテキサスシティの CBOC で週末の PD 治療を完了する。

除外基準:

  1. 現在の物質依存
  2. 器質性精神病
  3. 症候性双極性障害
  4. 自殺の意図または計画を伴う重度のうつ病
  5. 認知障害 (SLUMS のスコア <20 で示される)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パニックコントロール治療 (PCT)
時間枠:2日

非常に効果的な PD の認知行動療法であり、これらのセッションの標準的な提供形式は通常、数か月にわたって週に 1 回提供されます。 これは、複数の任務を抱え、精神保健サービスのために長距離移動に直面している地方の退役軍人にとって課題となる可能性があります。

パニック治療へのアクセスを改善するための革新的なアプローチの 1 つは、2 日間の集中形式で PCT を実施することでした。

2日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ellen Teng, Ph.D、Michael E. DeBakey VA Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (予想される)

2013年5月1日

研究の完了 (予想される)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年4月29日

最終確認日

2011年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-28199

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する