- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01346228
Utilisation de la technologie du téléphone intelligent pour les vétérans ruraux
UTILISATION DE LA TECHNOLOGIE DU TÉLÉPHONE INTELLIGENT COMME PLATEFORME POUR LA FOURNITURE DE SOINS DE SANTÉ MENTALE AUX ANCIENS COMBATTANTS RURAUX
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le premier objectif est de voir à quel point l'application Smart Phone est utile pour aider les anciens combattants souffrant de symptômes de panique à continuer à s'améliorer après la fin du traitement.
Le deuxième objectif de cette étude est de savoir combien les vétérans aiment l'application Smart Phone.
Le troisième objectif est de voir dans quelle mesure il est pratique d'utiliser l'application Smart Phone comme forme de suivi. Nous voulons voir combien de temps est nécessaire pour fournir un support technique dans l'utilisation de l'application.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Michael E. DeBakey VA Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Les participants doivent
- être un vétéran de l'opération Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom/Operation New Dawn (OEF/OIF/OND)
- répondent actuellement aux critères de MP avec ou sans agoraphobie
- terminer le traitement de PD du week-end au Lufkin, Conroe ou Texas City CBOC.
Critère d'exclusion:
- dépendance actuelle à une substance
- psychose organique
- trouble bipolaire symptomatique
- dépression sévère avec intention ou plan suicidaire
- déficience cognitive (indiquée par des scores <20 sur SLUMS)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Traitement anti-panique (PCT)
Délai: 2 jours
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Une thérapie cognitivo-comportementale pour la MP très efficace, le format de livraison standard de ces séances est généralement proposé une fois par semaine sur une période de plusieurs mois. Cela peut poser des défis aux vétérans ruraux qui ont de multiples engagements et qui doivent parcourir de longues distances pour obtenir des services de santé mentale. Pour améliorer l'accessibilité au traitement de la panique, une approche innovante a consisté à fournir le PCT dans un format intensif de deux jours. |
2 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H-28199
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