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Utilisation de la technologie du téléphone intelligent pour les vétérans ruraux

29 avril 2011 mis à jour par: Michael E. DeBakey VA Medical Center

UTILISATION DE LA TECHNOLOGIE DU TÉLÉPHONE INTELLIGENT COMME PLATEFORME POUR LA FOURNITURE DE SOINS DE SANTÉ MENTALE AUX ANCIENS COMBATTANTS RURAUX

Le but de cette étude est de voir si une nouvelle application pour téléphone intelligent peut aider les vétérans à gérer leurs symptômes de panique après avoir terminé un traitement de deux jours pour les attaques de panique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Le premier objectif est de voir à quel point l'application Smart Phone est utile pour aider les anciens combattants souffrant de symptômes de panique à continuer à s'améliorer après la fin du traitement.

Le deuxième objectif de cette étude est de savoir combien les vétérans aiment l'application Smart Phone.

Le troisième objectif est de voir dans quelle mesure il est pratique d'utiliser l'application Smart Phone comme forme de suivi. Nous voulons voir combien de temps est nécessaire pour fournir un support technique dans l'utilisation de l'application.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les participants doivent

  1. être un vétéran de l'opération Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom/Operation New Dawn (OEF/OIF/OND)
  2. répondent actuellement aux critères de MP avec ou sans agoraphobie
  3. terminer le traitement de PD du week-end au Lufkin, Conroe ou Texas City CBOC.

Critère d'exclusion:

  1. dépendance actuelle à une substance
  2. psychose organique
  3. trouble bipolaire symptomatique
  4. dépression sévère avec intention ou plan suicidaire
  5. déficience cognitive (indiquée par des scores <20 sur SLUMS)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Traitement anti-panique (PCT)
Délai: 2 jours

Une thérapie cognitivo-comportementale pour la MP très efficace, le format de livraison standard de ces séances est généralement proposé une fois par semaine sur une période de plusieurs mois. Cela peut poser des défis aux vétérans ruraux qui ont de multiples engagements et qui doivent parcourir de longues distances pour obtenir des services de santé mentale.

Pour améliorer l'accessibilité au traitement de la panique, une approche innovante a consisté à fournir le PCT dans un format intensif de deux jours.

2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2011

Première publication (Estimation)

2 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2011

Dernière vérification

1 avril 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-28199

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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