Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Okostelefon technológia használata vidéki veteránok számára

2011. április 29. frissítette: Michael E. DeBakey VA Medical Center

AZ OKOSTELEFON TECHNOLÓGIA ALKALMAZÁSA PLATFORMAKÉNT A VIDÉKI VETERÁNOK MENTÁLIS EGÉSZSÉGÜGYI ELLÁTÁSÁRA

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja, vajon egy új Smart Phone alkalmazás segíthet-e a veteránoknak kezelni pániktüneteiket a kétnapos pánikroham-kezelés befejezése után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

Az első cél az, hogy megnézzük, mennyire hasznos az Okostelefon alkalmazás abban, hogy a pániktünetekkel küzdő veteránok továbbra is javuljanak a kezelés befejezése után.

A tanulmány második célja annak kiderítése, hogy a veteránok mennyire szeretik az Okostelefon alkalmazást.

A harmadik cél az, hogy megnézzük, mennyire praktikus az Okostelefon alkalmazás utógondozási formaként való használata. Szeretnénk látni, hogy mennyi időre van szükség ahhoz, hogy technikai támogatást nyújtsunk az alkalmazás használatához.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

15

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

A résztvevőknek kötelező

  1. legyen a Tartós szabadság hadművelet/Iraki szabadság hadművelet/Új Hajnal hadművelet (OEF/OIF/OND) veteránja
  2. jelenleg megfelel az agorafóbiával vagy anélkül PD kritériumainak
  3. fejezze be a hétvégi PD kezelést a Lufkin, Conroe vagy Texas City CBOC-ban.

Kizárási kritériumok:

  1. aktuális anyagfüggőség
  2. szerves pszichózis
  3. tüneti bipoláris zavar
  4. súlyos depresszió öngyilkossági szándékkal vagy tervvel
  5. kognitív károsodás (ezt a SLUMS <20 pontszáma jelzi)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pánikkontroll kezelés (PCT)
Időkeret: 2 nap

A PD kognitív-viselkedési terápiája, amely rendkívül hatékony, ezeknek az üléseknek a szokásos szállítási formátumát általában hetente egyszer kínálják több hónapon keresztül. Ez kihívásokat jelenthet a vidéki veteránok számára, akiknek több kötelezettségük van, és hosszú utazási távolságokkal kell szembenézniük a mentális egészségügyi szolgáltatásokért.

A pánikkezeléshez való hozzáférés javítása érdekében az egyik innovatív megközelítés a PCT intenzív, kétnapos formátumban történő leadása volt.

2 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2013. május 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2013. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. április 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. április 29.

Első közzététel (Becslés)

2011. május 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. május 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. április 29.

Utolsó ellenőrzés

2011. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • H-28199

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel