Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använder smarttelefonteknik för veteraner på landsbygden

29 april 2011 uppdaterad av: Michael E. DeBakey VA Medical Center

ANVÄNDA SMART TELEFON-TEKNIK SOM EN PLATTFORM FÖR ATT LEVERA PSYKISK Hälsovård TILL LANDSVETERANER

Syftet med denna studie är att se om en ny Smart Phone-applikation kan hjälpa veteraner att hantera sina paniksymptom efter att ha avslutat en tvådagars behandling för panikattacker.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det första målet är att se hur användbar Smart Phone-applikationen är för att hjälpa veteraner med paniksymptom att fortsätta att förbättras efter att du har avslutat behandlingen.

Det andra målet med denna studie är att ta reda på hur mycket veteraner gillar Smart Phone-applikationen.

Det tredje målet är att se hur praktiskt det är att använda applikationen Smart Phone som en form av uppföljningsvård. Vi vill se hur mycket tid som behövs för att ge teknisk support för att använda applikationen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagare måste

  1. vara en Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom/Operation New Dawn (OEF/OIF/OND) Veteran
  2. uppfyller för närvarande kriterierna för PD med eller utan agorafobi
  3. slutföra helgens PD-behandling på Lufkin, Conroe eller Texas City CBOC.

Exklusions kriterier:

  1. nuvarande substansberoende
  2. organisk psykos
  3. symtomatisk bipolär sjukdom
  4. svår depression med självmordsuppsåt eller plan
  5. kognitiv funktionsnedsättning (indikeras med poäng <20 på SLUMS)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Panikkontrollbehandling (PCT)
Tidsram: 2 dagar

En kognitiv beteendeterapi för PD som är mycket effektiv, standardleveransformatet för dessa sessioner erbjuds vanligtvis en gång i veckan under en period av flera månader. Detta kan innebära utmaningar för veteraner på landsbygden som har flera åtaganden och står inför långa resvägar för mentalvårdstjänster.

För att förbättra tillgängligheten till panikbehandling har ett innovativt tillvägagångssätt varit att leverera PCT i ett intensivt tvådagarsformat.
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Michael E. DeBakey VA Medical Center

Samarbetspartners

South Central VA Mental Illness Research, Education & Clinical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2011

Första postat (Uppskatta)

2 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 maj 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2011

Senast verifierad

1 april 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H-28199

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångeststörningar

Kliniska prövningar på Panikkontrollbehandling (PCT)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera