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Nutzung der Smartphone-Technologie für Landveteranen

29. April 2011 aktualisiert von: Michael E. DeBakey VA Medical Center

NUTZUNG DER SMARTPHONE-TECHNOLOGIE ALS PLATTFORM FÜR DIE BEREITSTELLUNG Psychischer Gesundheitsversorgung für Landveteranen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, ob eine neue Smartphone-Anwendung Veteranen dabei helfen kann, ihre Paniksymptome nach Abschluss einer zweitägigen Behandlung gegen Panikattacken zu bewältigen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das erste Ziel besteht darin, herauszufinden, wie hilfreich die Smartphone-Anwendung dabei ist, Veteranen mit Paniksymptomen zu helfen, sich nach Abschluss der Behandlung weiterhin zu verbessern.

Das zweite Ziel dieser Studie besteht darin, herauszufinden, wie sehr Veteranen die Smartphone-Anwendung mögen.

Das dritte Ziel besteht darin, herauszufinden, wie praktisch es ist, die Smartphone-Anwendung als Form der Nachsorge zu nutzen. Wir möchten sehen, wie viel Zeit benötigt wird, um technischen Support bei der Verwendung der Anwendung bereitzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Teilnehmer müssen

  1. Seien Sie ein Veteran der Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom/Operation New Dawn (OEF/OIF/OND).
  2. erfüllen derzeit die Kriterien für PD mit oder ohne Agoraphobie
  3. Schließen Sie die PD-Behandlung am Wochenende im Lufkin, Conroe oder Texas City CBOC ab.

Ausschlusskriterien:

  1. aktuelle Substanzabhängigkeit
  2. organische Psychose
  3. symptomatische bipolare Störung
  4. schwere Depression mit suizidaler Absicht oder Absicht
  5. kognitive Beeinträchtigung (angezeigt durch Werte <20 bei SLUMS)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Panikkontrollbehandlung (PCT)
Zeitfenster: 2 Tage

Diese Sitzungen sind eine hochwirksame kognitive Verhaltenstherapie für die Parkinson-Krankheit. Das Standardformat dieser Sitzungen wird in der Regel einmal pro Woche über einen Zeitraum von mehreren Monaten angeboten. Dies kann für Veteranen auf dem Land, die vielfältige Verpflichtungen haben und weite Anfahrtswege für psychosoziale Dienste in Kauf nehmen müssen, eine Herausforderung darstellen.

Um den Zugang zur Panikbehandlung zu verbessern, bestand ein innovativer Ansatz darin, PCT in einem intensiven zweitägigen Format durchzuführen.
2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Michael E. DeBakey VA Medical Center

Mitarbeiter

South Central VA Mental Illness Research, Education & Clinical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Mai 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2011

Zuletzt verifiziert

1. April 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-28199

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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