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Utilizzo della tecnologia degli smartphone per i veterani delle zone rurali

29 aprile 2011 aggiornato da: Michael E. DeBakey VA Medical Center

UTILIZZO DELLA TECNOLOGIA SMART PHONE COME PIATTAFORMA PER FORNIRE CURE PER LA SALUTE MENTALE AI VETERANI RURALI

Lo scopo di questo studio è vedere se una nuova applicazione per smartphone può aiutare i veterani a gestire i loro sintomi di panico dopo aver completato un trattamento di due giorni per gli attacchi di panico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il primo obiettivo è vedere quanto sia utile l'applicazione Smart Phone nell'aiutare i veterani con sintomi di panico a continuare a migliorare dopo aver completato il trattamento.

Il secondo obiettivo di questo studio è scoprire quanto ai veterani piace l'applicazione Smart Phone.

Il terzo obiettivo è vedere quanto sia pratico utilizzare l'applicazione Smart Phone come forma di assistenza di follow-up. Vogliamo vedere quanto tempo è necessario per fornire supporto tecnico nell'utilizzo dell'applicazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I partecipanti devono

  1. essere un veterano dell'Operazione Enduring Freedom/Operazione Iraqi Freedom/Operazione New Dawn (OEF/OIF/OND)
  2. attualmente soddisfano i criteri per PD con o senza agorafobia
  3. completare il trattamento PD del fine settimana al Lufkin, Conroe o Texas City CBOC.

Criteri di esclusione:

  1. attuale dipendenza da sostanze
  2. psicosi organiche
  3. disturbo bipolare sintomatico
  4. depressione grave con intenti o piani suicidari
  5. deterioramento cognitivo (indicato da punteggi <20 su SLUMS)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trattamento antipanico (PCT)
Lasso di tempo: 2 giorni

Una terapia cognitivo-comportamentale per il PD che è altamente efficace, il formato di consegna standard di queste sessioni viene tipicamente offerto una volta alla settimana per un periodo di diversi mesi. Ciò può rappresentare una sfida per i veterani rurali che hanno molteplici impegni e affrontano lunghe distanze di viaggio per i servizi di salute mentale.

Per migliorare l'accessibilità al trattamento del panico, un approccio innovativo è stato quello di fornire PCT in un formato intensivo di due giorni.
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Michael E. DeBakey VA Medical Center

Collaboratori

South Central VA Mental Illness Research, Education & Clinical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

2 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-28199

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi d'ansia

Prove cliniche su Trattamento antipanico (PCT)

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