Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Slimme telefoontechnologie gebruiken voor veteranen op het platteland

29 april 2011 bijgewerkt door: Michael E. DeBakey VA Medical Center

GEBRUIK VAN SMARTPHONE-TECHNOLOGIE ALS EEN PLATFORM VOOR HET LEVEREN VAN MENTALE GEZONDHEIDSZORG AAN VETERANEN VAN HET PLATTELAND

Het doel van deze studie is om te zien of een nieuwe Smart Phone-applicatie Veteranen kan helpen hun panieksymptomen te beheersen na het voltooien van een tweedaagse behandeling voor paniekaanvallen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het eerste doel is om te zien hoe nuttig de Smart Phone-applicatie is om veteranen met panieksymptomen te helpen blijven verbeteren nadat u de behandeling heeft voltooid.

Het tweede doel van deze studie is om erachter te komen hoeveel veteranen de Smart Phone-applicatie leuk vinden.

Het derde doel is om te kijken hoe praktisch het is om de Smart Phone applicatie te gebruiken als vorm van nazorg. We willen zien hoeveel tijd er nodig is om technische ondersteuning te bieden bij het gebruik van de applicatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemers moeten

  1. wees een Veteraan van Operatie Enduring Freedom/Operatie Iraqi Freedom/Operatie New Dawn (OEF/OIF/OND)
  2. voldoen momenteel aan de criteria voor PD met of zonder agorafobie
  3. voltooi de PD-behandeling in het weekend bij de Lufkin, Conroe of Texas City CBOC.

Uitsluitingscriteria:

  1. huidige middelenafhankelijkheid
  2. organische psychose
  3. symptomatische bipolaire stoornis
  4. ernstige depressie met suïcidale bedoelingen of plannen
  5. cognitieve stoornissen (aangegeven door scores <20 op SLUMS)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Paniekbeheersingsbehandeling (PCT)
Tijdsspanne: 2 dagen

Een cognitieve gedragstherapie voor PD die zeer effectief is. Het standaardformaat van deze sessies wordt doorgaans één keer per week aangeboden gedurende een periode van enkele maanden. Dit kan een uitdaging vormen voor veteranen op het platteland die meerdere verplichtingen hebben en lange reisafstanden moeten afleggen voor geestelijke gezondheidszorg.

Om de toegankelijkheid van paniekbehandeling te verbeteren, is een innovatieve benadering geweest om PCT in een intensief tweedaags format te leveren.
2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Michael E. DeBakey VA Medical Center

Medewerkers

South Central VA Mental Illness Research, Education & Clinical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

2 mei 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 mei 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2011

Laatst geverifieerd

1 april 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H-28199

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren