Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelintekniikan käyttö maaseudun veteraaneille

perjantai 29. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Michael E. DeBakey VA Medical Center

ÄLYPUHELINTEKNOLOGIAN KÄYTTÄMINEN ALUSTEENA MIELSEN TERVEYDEN HOIDON TOIMITTAMISEKSI MAASEUDUN VETERAANEILLE

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko uusi älypuhelinsovellus auttaa veteraaneja hallitsemaan paniikkioireitaan kahden päivän paniikkikohtaushoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäinen tavoite on nähdä, kuinka hyödyllinen Smart Phone -sovellus auttaa paniikkioireista kärsiviä veteraaneja jatkamaan paranemista hoidon päätyttyä.

Tämän tutkimuksen toinen tavoite on selvittää, kuinka paljon veteraanit pitävät älypuhelinsovelluksesta.

Kolmas tavoite on nähdä, kuinka käytännöllistä on käyttää Älypuhelinsovellusta seurantahoidon muotona. Haluamme nähdä, kuinka paljon aikaa tarvitaan teknisen tuen tarjoamiseen sovelluksen käytössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujien tulee

  1. olla Operation Enduring Freedom/Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom/Operation New Dawn (OEF/OIF/OND) veteraani
  2. täyttävät tällä hetkellä PD:n kriteerit agorafobialla tai ilman sitä
  3. suorita viikonlopun PD-hoito Lufkinin, Conroen tai Texas Cityn CBOC:ssa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. nykyinen aineriippuvuus
  2. orgaaninen psykoosi
  3. oireinen kaksisuuntainen mielialahäiriö
  4. vakava masennus, johon liittyy itsemurha-aikoja tai -suunnitelma
  5. kognitiivinen heikentyminen (ilmaistaan ​​pisteillä <20 SLUMSissa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paniikkihallintahoito (PCT)
Aikaikkuna: 2 päivää

Erittäin tehokas kognitiivis-käyttäytymisterapia PD:n hoitoon. Näiden istuntojen vakiomuotoinen toimitusmuoto tarjotaan tyypillisesti kerran viikossa useiden kuukausien ajan. Tämä voi asettaa haasteita maaseudun veteraaneille, joilla on useita sitoumuksia ja pitkiä matkoja mielenterveyspalveluihin.

Paniikkihoidon saatavuuden parantamiseksi yksi innovatiivinen lähestymistapa on ollut PCT:n toimittaminen intensiivisessä, kahden päivän muodossa.

2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-28199

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa