Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af smarttelefonteknologi til landlige veteraner

29. april 2011 opdateret af: Michael E. DeBakey VA Medical Center

ANVENDELSE AF SMART PHONE TEKNOLOGI SOM EN PLATFORM TIL AT LEVERE MENTAL SUNDHEDSBEHANDLING TIL VETERANER I LANDBUDET

Formålet med denne undersøgelse er at se, om en ny Smart Phone-applikation kan hjælpe veteraner med at håndtere deres paniksymptomer efter at have gennemført en to-dages behandling for panikanfald.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det første mål er at se, hvor nyttig Smart Phone-applikationen er til at hjælpe veteraner med paniksymptomer med at fortsætte med at blive bedre, efter at du har afsluttet behandlingen.

Det andet mål med denne undersøgelse er at finde ud af, hvor meget veteraner kan lide Smart Phone-applikationen.

Det tredje mål er at se, hvor praktisk det er at bruge Smart Phone-applikationen som en form for opfølgende pleje. Vi vil gerne se, hvor meget tid der er nødvendig for at yde teknisk support til at bruge applikationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagerne skal

  1. være en Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom/Operation New Dawn (OEF/OIF/OND) Veteran
  2. opfylder i øjeblikket kriterierne for PD med eller uden agorafobi
  3. gennemføre weekendens PD-behandling på Lufkin, Conroe eller Texas City CBOC.

Ekskluderingskriterier:

  1. nuværende stofafhængighed
  2. organisk psykose
  3. symptomatisk bipolar lidelse
  4. svær depression med selvmordshensigt eller plan
  5. kognitiv svækkelse (angivet med score <20 på SLUMS)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Panikkontrolbehandling (PCT)
Tidsramme: 2 dage

En kognitiv adfærdsterapi for PD, som er yderst effektiv, standardleveringsformatet for disse sessioner tilbydes typisk en gang om ugen over en periode på flere måneder. Dette kan udgøre udfordringer for landdistrikternes veteraner, der har flere forpligtelser og står over for lange rejseafstande for mentale sundhedstjenester.

For at forbedre tilgængeligheden til panikbehandling har en innovativ tilgang været at levere PCT i et intensivt to-dages format.
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Michael E. DeBakey VA Medical Center

Samarbejdspartnere

South Central VA Mental Illness Research, Education & Clinical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2011

Først opslået (Skøn)

2. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. maj 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2011

Sidst verificeret

1. april 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-28199

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Panikkontrolbehandling (PCT)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner